Început de Gia, Lun 9 mai 2005 · 596 răspunsuri · 204.858 vizualizări · închis
Buna Viorica! Si bine ca ai gasit acest forum!
Imi pare rau sa aud ca sotul tau sufera atat de mult. Nu stiu multe despre hepatita b, poate altcineva este mai in tema decat mine. Tot ce stiu este ca are o evolutie mai rapida dar se si scapa mai usor de ea. Sotul lucreaza inca? Pe langa trat. mai ia si altceva? Care este valoarea viremiei si in ce stadiu se afla ficatul potrivit biopsiei?
Multa sanatate sotului tau si tie si poate revii cu detalii. 
Buna Liliana!
Exista 6 genotipuri de virus in hepatita c si mai mult de 50 de subtipuri (probabil ca lista e deschisa, studiile continua). Genotipul iti poate da informatii despre evolutia bolii si modul cum vei raspunde la tratament dar si despre modul de transmitere al virusului. La noi in tara se considera ca peste 95% din cei pozitivi HCV au genotipul 1b care este mai rezistent la tratament, de aceea nu se mai testeaza genotipul. Acest genotip este corelat mai ales cu transfuziile de sange si "manevrele dentare".
Bolnavii cu genotipurile 2 si 3 raspund de 3 ori mai bine la tratamentul combinat (interferon+ribavirin) decat cei cu genotip 1.
pentru 1b, tratamentul standard, in prezent, este 48 saptamani peg-interferon (1 injectie pe saptamana)+ ribavirina ( pastile , in functie de greutatea corporala).
Am intrebat medicul ce sa-ar intampla daca as avea geno 2 sau 3? Mi-a spus ca tot aia ar fi pentru ca tratamentul AICI ar fi acelasi. Si tot 48 saptamani. Diferenta ar fi ca AS STI ca am sanse de 3 ori mai mari sa ating "nedetectabil".
Postez si un linca, chiar daca poate ati citit acest studiu pentru ca, din pacate, nu sunt multe pe site-urile romanesti :
Buna. Liliana, si bine ca ne-am gasit. E bine sa pornesti la atac cu asa o stare de spirit. Sa stii ca am doua cunostine care la interferonul ce se facea pana mai acum doi ani, acela cu 3 injectii pe saptamana, au avut rezultat partial, adica doar au reusit sa-si scada transaminazele, iar acum, repetand trat. cu pegassys sa-au negativat dupa primele 3 luni. Deci, cutaj, succes, da-i bataie! Iti doresc multa putere ca sa treci peste efectele secundare.
Gia, daca sa-a aprobat dosar de interferon cu o punctie din 19.., crad ca una din 20.. nu ar trebui sa puna mai multe probleme, nu? Continui si eu sa ma interesez de valabilitate. Pana una alta starea mea parca nu mai e atat de buna. Sunt din ce in ce mai irascibila si mi-e tot mai greu sa ma controlez... N-as prea vrea sa trec la calmante...
Sanatate!
Lena
Va doresc la toti nulta sanatate!
si asa cum spune Marius. moarte virusilor!
Nu am dat bir cu fugitii, citesc zilnic dialogurile voaste....dar nu am mai scris...
Le urez bun venit noilor membrii ai forumului...nu ma bucur deloc ca suntem multi, dar asta nu depinde de mine...
Draga Liliana,
Ma bucur ca ai curajul sa incepi un nou tratament cu peg+rib...te rog sa-mi spui si mie ce te-a determinat sa-la faci din nou...si cit timp a trecut de la primul tratament?Ma surprinde ca ti-au acceptat dosarul cu rezultatul de la punctie atit de vechi..eu am facut punctia in iulie2002,am inceput tratamentul in septembrie 2002,anul acesta cind m-am dus sa fac analizele pentru verificare am intrebat ce trebuie sa fac in situatia in care ma voi hotarii sa fac un al doilea tratament...mi sa-a spus ca trebuie sa fac din nou puntie,deoarece cea veche nu mai este valabila..
Doctorul meu m-a sfatiut sa mai astept...(eu am suportat foarte greu tratamentul,eram cadavru pe picioare,trombocite si leucocite foarte mici,), acum tramsaminazele sunt in limite normale, ficatul omogen..ce nu stiu cum stau cu viremia...nu am reusit sa-o fac....nu iau nici un fel de tratament...decit tin regim...si am grija sa ma odihnesc...in general ma simt bine...dar daca va fi nevoie, o voi lua si eu de la capat, la fel ca tine.
Si virusul meu este destul de vechi,eu si stiu cind la-am contactat ...in anul 1988 am facut un avort empiric si am facut transfuzii ,la o luna am facut hepatita....atunci nu aveau aparatura necesara sa o testeze si au denumit-o "hepatita non A non B", mai tirziu mi-am dat seama ca era hepatita C.....nu mi-a pus probleme pina in 2002,cind am luat masuri..
Medicul meu spune ca tratamentul conventional este singura sansa de a trata aceasta boala....dumnealui...si eu, precum si mai multi prieteni de pe forum nu credem ca tratamentele maturiste fac minumi...nu credem noi....adta nu inseamna ca este si adevarat.....fiecare on are principiiile sale si trebuie sa le respectam....
iti doresc multa sanatate!
Buna la toata lumea.
Draga Dorulet,
cred ca am fost inteleasa gresit sau nu m-am exprimat eu bine. In 1993 am facut analize unde mi sa-a descoperit hep.cronica cu virus C intens activa, ca sa citez din biletul de externare, iar pana in 2005 am facut un tratament in "dorul lelii" cu silimarina , hepabionta, ceaiuri de rostopasca si tot felul de hepatoprotectoare de la Plafar, regim si odihna nu prea. Am dus o viata normala cu mici restrictii. Abia in 2003 cand m-a speriat doctorul "minune" de la spitalul Malaxa unde m-a dus sotul meu, si care mi-a spus ca nu mai am mai mult de 5 ani de trait, m-am internat Victor Babes, am facut toate analizele si punctia. Schimband doctorul acum in luna mai (din lipsa de comunicare... ), cel de la spitalul Colentina mi-a spus sa incercam cu punctia din 2003 si daca nu imi aproba dosarul fac alta punctie. Nu stiu ce sa spun, ori punctia e valabila doi, trei ani sau pur si simplu am avut eu noroc. La Victor Babes, doctorul mi-a spus intradevar ca trebuie sa fac o alta punctie, ca "n-or sa-mi aprobe dosarul sub nici o forma". Poate am fost eu norocoasa... Promit ca la inceputul lunii iulie cand ma duc la doctor sa-mi faca prima injectie o sa-la intreb cat timp este valabila i punctie.
Ce m-a determinat sa mai incerc inca o data tratamentul? Pai, ne-am instalat internet prin cablu si am inceput sa intru peste tot sa caut informatii despre boala si tratament noi. Am descoperit pegasys-ul, am citit despre el, am intrebat doctorul, care mi-a spus ca "nu draga, e tot un interferon, doar ca este mai scump si sa-ar putea sa nu-ti aprobe..." Cu parere de rau, nu vreau sa fiu rea, dar totul se reduce la bani nicidecum la sanatatea pacientilor. Din aceasta cauza... si din mai multe motive m-am hotarat sa schimb doctorul. Am avut noroc cu un prieten de familie care m-a dus la Colentina, iar doctorul cand a vazut rezultatul analizelor dupa un an de tratament mi-a spus singur ca-mi prescrie Peg+rib. NU prea mai aveam chef de alt tratament dar sunt constienta ca DOAR acesta distruge virusii si nu insectele, ceaiurile si hepatoprotectoarele. Vroiam sa incep tratamentul doctorului Ciuhrii dar daca mi-am revenit dupa tratament (nu mai simt nimic decat oboseala uneori, m-am ingrasat la loc, mi-a revenit cheful de viata...) am zis sa mai incerc o data. In functie de rezultatele de anul viitor o sa fac si tratamentul cu insecte. Macar mai tine boala pe loc. Am fost si la doctorul Ciuhrii si mi-au spus din start ca de vindecat nu ma vindec (pentru ca prea veche boala), dar macar imi prelungesc viata cu 15-20 de ani.
Dorulet, inca ceva ... Si eu am suportat greu tratamentul, dupa 6 luni vroiam sa renunt, leucocitele, trombocitele, glicemia, hematiile scazusera sub limita, abia ma tineam pe picioare, tineam ochii inchisi in toleibuz pana la servici, ma concentram foarte greu la treaba mea, aveam pierderi de memorie, aveam frisoane mereu, oboseam si daca ridicam mana, aveam insomnii, treceau 3-4 nopti nedormite, izbucneam in plans fara motiv..... ce mai am fost dezastru. Am apelat si la diazepam la recomandarea medicului dar mai mult ma ameteau decat sa ma adoarma. Nu am vrut sa stau acasa nici macar o zi pentru ca mi-era frica sa stau singura, asa eram de deprimata. La serviciu ma mai luam cu treaba, colegii mai glumeau pe seama mea ca sa ma faca sa rad. Ei au fost sprijinul meu, unii au fost intelegatori, altii m-au dezamagit... Asta e, acum a trecut si m-am hotarat ca de data asta sa nu mai pun la suflet totul si sa-mi pese si mai mult de sanatatea mea. De la primul tratament au trecut 9 luni.
Draga Gia,
Multumesc si tie pentru informatii si pentru linca. O sa intru pe el sa vad ce scrie acolo. O sa citesc mesajul tau pana o sa-mi intre in cap sa pot lamuri si eu pe altii. Multa sanatate si mai vorbim.
Editat Sâm 11 iun 2005 22:01
Draga Gia,
Am mai reciti cateva mesaje si am dat peste unul putin mai vechi de al tau. referitor la alte probleme care pot sa apara in urma tratamentului cu interferon vreau sa-ti spun ca la sfarsitul tratamentului eram cu aprox. toate analizele la pamant:leucocite, trombocite, glicemie, eram anemica de ma lua cu ameteli cand stateam in picioare. Doctorul pe care la-am avut nu mi-a data voie sa iau nimic in plus in timpul tratamentului pentru ca spunea ca le iau degeaba.... Cel de la Colentina in schimb mi-a dat niste injectii timp de 5 zile (una dimineata, una seara) pentru cresterea trombocitelor, pentru ca deja erau foarte mici si spunea ca daca mai scad un pic imi intrerupe tratamentul, pentru glicemie mi-a spus sa incerc sa mananc dulceata, leucocitele nu stiu de unde au mai crescut putin... a, si pastilute cu fier (Ferrogradumet- 1/zi). Dupa o saptamana la analize sa-au vazut niscai rezultate. Problema mare este ca mi-era greata si, ma scuzati, vomitam si o felie de paine pe care o mancam, avand o gastrita pacatoasa incepusem va vomit cu sange. Acum dupa terminarea tratamentului mananc bine,ba mai mult mi-e pofta de orice, ma mai supara stomacul cand are el chef si cand o face e ...jale. Nu am facut un control dar sper sa nu fi dat din gastrita in ulcer. Asa ca cei cu ulcer deja suporta si mai rau tratamentul, nu au voie citrice, fructe crude.... Cand am fost sa depun dosarul, o doamna aflata in tratament cu pegasys spunea ca ea are ulcer si inafara de suc de morcovi, telina, ridichii... nu poate sa ia altceva. Mi-e cand imi era greata beam apa minerala cu lamaie, sau apa tonica. Stiu ca nu e buna dar TREBUIA sa scap de ea. Daca vrei sa ma mai intrebi ceva, intreaba-ma si din "experienta" pe care am avut-o timp de un an o sa-ti raspund cu amre placere. Sper sa nu te sperii si sa fii realista ca nici un organism cu reactioneaza la fel cu un altul.
Sanatate si sa ne auzim cu bine!
Buna Carla,
Ai obtinut rezultatul de la biopsie? Spune-ne si noua care este. Obtinerea aprobarii dureaza cam trei saptamani. Doctorul meu mi-a spus ca trebuie sa ai viremia peste 600.000 ca sa-ti aprobe dosarul. Tu cat ai? Fii optimista si inarmeza-te nu multa vointa si curaj. Sper din tot sufletul ca organismul tau sa reactioneze mult mai bine la tratament, dar ....in caz contrar strange din dinti si nu renunta. Gandeste-te ca este singura posibilitate de a distruge virusul. Cand o sa-ti iasa viremia nedetectabila o sa-ti dai seama ca a meritat.
Curaj si sanatate!
Am primit si eu interferonul. De miercuri ma apuc de tratament. Sper sa fie oca si sa va dau vesti bune. :oca:
Multa sanatate tuturor!
buna liliana!
scuza-ma poate am inteles eu gresit!cind a fost facuta punctia!ma si miram sa poata fi luata in considerare dupa atitia ani.
Foarte bine ca ti-ai schimbat mrdicul....este foarte importanta comunicarea in aceasta situatie...
Eu am un medic foarte bun...este in virsta ...are peste 60ani...dar isi face meseria din pasiune....nu pentru bani...
Mai ma consult si cu un discipol de al dumnealui....tinerel, dar care sa-a specializat pe problemele ficatului......face si punctie....(eu sunt din Craiova).....dar stiu ca rezultatele se lucreaza tot la Bucuresti.
Ai mai lut alt tratament de cind ai terminat interferonul?
nu crezi ca este prea rapid sa inceri un al dilea tratament? Eu stiam ca trebuie sa ai cel putin un an de la primul tratament!
Iti doresc multa bafta in noul tratament!
moarte virusilor!
nu-i ierta da-le in cap!...sa se invete minte, sa nu mai vina nepoftiti!