Arhiva Hepatita C

buna ronnie!

multa bafta iti doresc !

sa nu te sperii de reactiile adverse.....o sa fie....cu siguranta...dar ficare organism le percepe untr-un anume fel....pot fi mai multe sau mai putine.....

multa sanatate!

Buna GIA!

Imi doresc din tot sufletul ca virusii tai sa fie omoriti de gindacei, dar cred ca ar fi bine sa le dai o mine de ajutor si cu peg+rib, stiu nu este placut , dar necesar...mai ales ca ai dosarul facut.....decizia este numai a ta....noi ne dam numai cu parerea....orice medicament naturist nu face decit sa amelioreze boala...interf este singurul sare poate in procent de 60% sa o vindece.....ti-am citit raspunsurile tale.....am vazut ca ai citi foatre mult de aceasta boala.....nu inteleg ce te retine sa faci tretamentul!

iti doresc tot binele din lume!

buna Marius!

Cum ti-a iesti viremia? sper ca bine....sa poti continua tratamentul...

Eu am o vecina ...este in virsta 61 ani...a incercat si dumneai tratamentul,iar dupa 3 luni la-a intrerupt....era foarte necajita.....vroia sa-la duca pina la capat.....dar nu au lasat-o medicii dearese cantitatea de virusi nu scazuse corespunzator....au considerat ca tratamentul nu-si face efectul..

iti doresc tot binele din lume!

Buna Liliana

Iti multumesc pentru detalii, sunt binevenite. Eu tot am stat si am citit despre reactii la tratamentul asta. Sigur, nu stiu cat mai sunt de realista, dar imi dau seama ca fiecare organism este unic si raspunde in mod diferit. Iti doresc din tot sufletul sa raspunzi la tratament iar efectele secundare sa fie minime. Oare nu se poate sa nu fie deloc? of!

Buna Dorulet

Tocmai asta e, eu nu sunt convinsa ca nu ma pot vindeca si prin gandacei. Am auzit ca altii au facut-o. Eu mai stiu? Poate tocmai din cauza ca am citit atat despre boala asta am asa retineri in ceea ce priveste tratamentul. M-am gandit ca 6 luni de incercare nu imi vor agrava boala asa fel incat sa nu mai raspund la interferon. Voi vedea pe parcurs.

Multumesc mult pentru sfaturi. Le astept in continuare. ;)

Buna Ionut

Iti doresc multa multa bafta cu tratamentul. Sper sa fii responder cu efecte secundare minime. sau deloc.

Incepi de miercuri injectiile? Daca lucrezi cumva, si ai weecaend-ul liber, se recomanda sa iti faci injectia vineri. Ca sa fii apt de munca de luni. Scuze daca stiai asta deja.

Bafta!

Draga Dorulet,

Din octombrie si pana acum nu am mai luat nimic, am tinut doar regim, am mancat ceea ce trebuia si singurul lucru pe care la-am luat a fost Catinoforte 3/zi pentru ca eram foarte slabita si fizic si psihic. Doctorul nu mi-a spus ca trebuie sa treaca un an de la tratamentul anterior, e prima oara cand aud asa ceva. Daca nu o sa uit o sa-la intreb de curiozitate. Oricum dosarul e aprobat si nu pot da inapoi, in plus acum in iunie se implinesc 9 luni de la terminarea primului tratament. Sper sa fie indeajuns.

Multumesc de incurajari, am nevoie. Imi doresc sa-i distrug si pe ai mei si pe ai altora daca ar fi posibil.

Mult succes si tie incontinuare si capul sus.

Gia a scris:

Buna Ionut

Iti doresc multa multa bafta cu tratamentul. Sper sa fii responder cu efecte secundare minime. sau deloc.

Incepi de miercuri injectiile? Daca lucrezi cumva, si ai weecaend-ul liber, se recomanda sa iti faci injectia vineri. Ca sa fii apt de munca de luni. Scuze daca stiai asta deja.

Bafta! 

[snapbacca]48303[/snapbacca]

Multumesc, Gia! Problema e ca eu lucrez in weecaend si am miercurea libera. Asa ca profit de lucru asta.

Buna Liliana!

Ai pomenit intr-unul dintre mesajele tale ca ti-au fost facute niste injectii sau ti-au fost recomandate niste medicamente pentru cresterea trombocitelor. Imi poti spune si mie te rog cum se numesc ele si cum se procedeaza pentru obtinerea lor? Daca mai ai ceva detalii despre aceste injectii/medicamente sunt binevenite.Am mare nevoie de aceste informatii.

Multumesc!

Clara

Sanatate oameni buni!

Sunt mai noua pe forum dar va citesc de cateva zile.Pot sa va spun doar, ca eu am facut 3 luni pegasys in2004(am aflat in 2003 dar rezultatul la biopsie mi-a venit dupa 4 luni,iar pana la aprobarea dosarului si inceperea tratamentului inca vreo 4)si efecte secundare pe termen scurt nu am avut.....nu stiu pe termen lung.

Am fost in bezna pana cand am dat de voi ,in ce priveste intreruperea tratamentului.Dr.nu stia de ce mi-a fost intrerupt tratamentul si de la voi am aflat ca la 500000 viremia trebuia sa ajunga la 500 iar eu aveam 50000 iar la repetare(pe cont propriu-pentru.ca speram sa fie gresita sau sa mai fi scazut in 2 sapt.)100000.Apropo ,sunt din Constanta si am 40 ani si o avere de ....3 copii pe care vreau sa-i am aproape cat se poate de mult...

Buna Mia,

dupa cate am citit eu cineva spunea in forum ca daca viremia nu scade in primele 12 saptamani cu 2 log, ceea ce dupa parerea mea este factor 100 adica de la 500.000 la 5.000 atunci se intrerupe tratamentul, pentru. ca esti considerat a fi non-responder.

buna mia!

Ma bucur ca ai dat de noi....trebuie sa-i multumim lui GIA ...pentru ca ea sa-a gindit sa prima.

Nu stiu de ce a durata atit pina sa-ti vina reultatul la biopsie...si dupa aceea.....inca 4 luni pina la aprobarea tratamentul.Asa de greu se misca casa de asigurari de la Constanta?

Si eu locuiesc intr-un oras de provincie(Craiova) dar nu am avut probleme.

Si ce medic este acela care nu poate sa-i dea explicatii pacientului...sa-si schimbe meseria.....dute la un alt medic mai capabil....nu se poate sa nu existe medici specializati pe ficat in Constanta!

Daca comisia si-a stopat tratamentul inseamna ca virusii tai nu vor sa moara,....din aceasta cauza incarcatura virala a iesit poitiva....imi pare foarte rau....nu cred ca mai poti incerca tratamentul daca asta a fost cauza intreruperii...

Incearca gindaceii de la Ciuhri ....GIA face acest tratament si decamdata este multumita....poate da si la tine rezultate.....nu o omorii el toti virusii,dar macar o parte din ei.....

Iti doresc multa sanatate.....sa-ti traiasca copilasii si sa te bucuti de ei pina la adinci batrineti....

Pe curind!