Arhiva Hepatita C

Draga liliana,

bine ai venit pe forumul nostru.

In primul rind cine esti si de ce te intereseaza hep C ?

Pe majoritatea dintre noi ii cunosti fie din prezentare fie din mesaje (pe cei care inca nu au avut timp sa se prezinte) Spre deosebire de alte forumuri de discutii ,noi nu ne bucuram delo sa fim multi.

Dar daca esti si tu din familia noastra : radiatile UV actioneaza ca inhibitor al sistemului imun. Sistemul imun prin armele lui (leucocite, macrofage, interferon samd) incearca sa distruga virusul chiar inainte sa incepem noi un tratament.

Sanatate

Marius

Pentru cei care v-ati facut punctia

Am albuminele 56 si gamma din electroforeza 17, transaminazele 13 si 14, multe simptome dar nu vreau sa fac punctie.

Imi poate spune cineva care a avut valori asemanatoare la aceste analize ce grad de fibrozare ar putea fi?

Mentionez ca am iesit pozitiv cu C doar la al patrulea test, in decurs de 6 luni.

Bun Silvian,

problema se pune daca nu cumva esti faza acuta a hep.C, daca ai iesit doar la al patrulea test pozitiv. Pe de alta parte de ce sau facut 4 teste HCV la tine?!? Valorile ficatului sunt absolut in limitele normale. Poate al 5lea test va iesi iara negativ. Eu zic sa stabilesti cat mai repede daca chiar ai Hep C sau nu prin viremie! Atunci vei sti cu siguranta!

In faza acuta a hep.C (ceea ce este foarte greu de depistat, doar daca stii cu siguranta ca in ultimele 6 luni te-ai infectat) sansele de vindecare sunt f. mari (peste 90%) daca se incepe imediat tratamentul. In foarte multe cazuri virusul se elimina si spontan in aceasta faza.

cu privire la stadiul fibrozei nu se pot compara valorile diferitelor persoane si de aici sa tragi concluzia cam in ce stadiu te afli. Este absolut fals! Important este de cand ai infectia si in plus fiecare organism reactioneaza diferit la acest virus: unii il elimina spontan, altii reusesc sal tina cat de cat in frau, altii nu scapa de el nicidecum.. Deci nu poti compara oamenii cu niste masini la care poti spune cu siguranta ca dandule o anumita valoare dau cam aceleasi rezultate.

Draga liliana,

imi pare rau ca ai avut atita ghinion si cu medicii si cu restul lumii.

Acum ai gasit locul unde o sa gasesti intelegere pentru orice aspect al bolii tale, oricum am ajuns la concluzia ca doar cel care trece el insusi prin boala, tratament ....te poate intelege. Ceilalti oricit de mult te-ar iubii, si ar incerca ....nu pot sa o faca!

Apoi ghinionul cu tratamentul intrerupt este imens !

Fiecare zi de intirziere a administrarii interferonului are efecte puternice.

Ma bucur ca ai curajul sa reincepi din nou tratamentul. Dupa cercetarile actuale rata de vindecare este mult mai mare la Peg decit la anterioarele forme de interferon. Apoi faptul ca trebuie injectat doar o data pe saptamina.

Parerea mea este ca o sa invingi.

Moarte virusilor

Marius

Buna Liliana!

Imi pare bine ca ne-ai gasit si sper ca te putem ajuta. Povestea ta este impresionanta, te lupti cu acest virus de foarte multi ani. Ai spus ca la-ai descoperit in -93, ti-ai dat seama cumva de cand si unde la-ai luat?

Sper din tot sufletul sa raspunzi la tratamentul cu peg si sa termini odata cu el! Mai este cineva aici care pune problema unui al doilea tratament, dar tu esti mai hotarata.

Sper sa gasesti aici sprijinul si intelegerea de care ai nevoie, indiferent de deciziile pe care le iei.

sanatate multa si pe curand!

Nu stiu de ce si cum sa-a intamplat de am devenit moderator. Nu stiu care sunt regulile pe aici dar cred ca totusi ar fi trebuit sa ma intrebe si pe mine cineva. Marius, daca asta sa-a intamplat la propunerea ta, imi pare rau dar m-ai inteles gresit.

O seara placuta

Enigma a scris:

Buna Liliana,

vad ca tu de "chinui" de ceva mai mult timp cu acest virus nenorocit, sau cel putin stii de el de ceva mai mult timp. Oricum tratamentul cu PegInterferon este mult mai eficient decat cel vechi, asa ca tine capul sus si sper ca vei avea puterea sa treci si peste acesta.

Din pc. de vedere al soarelui, cum am mai spus la cineva, nu vad nici un pericol atata timp cat nu se exagereaza si se are in vedere ca expunerea la Soare intre anumite ore si pentru. anumit timp este daunator pentru. oricine. In timpul tratamentului din cauza Ribavirinei sa-ar putea ca pielea sa fie mai sensibila ca de obicei.

[snapbacca]47882[/snapbacca]

Multumesc la toata lumea care mi-a raspuns la mesaj si ca m-ati acceptat printre voi. Ma simt mult mai bine stiind ca exista intradevar oameni care inteleg boala, tratamentul si efectele lor.

Gia, nu stiu cand si unde am cotnactat boala. Mama mi-a spus ca la nasterea mea, ea avand RH-ul negativ a trebuit sa-mi schimbe sangele ca sa traiesc. Dumnezeu stie daca de atunci m-am pricopsit cu "nesimtiti" astia de virusi, sau de-a lungul timpului, prin vaccinurile care se faceau la scoala, sau de la stomatolog... Ma gandesc totusi ca boala sa-ar fi manifestat mai "aprig" pana acum daca aveam boala de la nastere, avand invedere ca atatia ani n-am stiut de ea, n-am tinut nici un regim, am facut balet noua ani de zile, deci am depus efort zilnic... In prezent, am mai spus, am fibroza gradul 1. Sper ca interferonul pe care la-am facut un an de zile sa fi facut ceva bun pe la ficatel. Doctorul de la Victor Babes imi spunea sa mai fac o punctie, dar cel de la Colentina mi-a spus ca nu prea e de acord cu atatea punctii si sa incerc sa depun dosarul cu punctia veche (cea din 1993). Mi-a facut referatul, la-am depus si dupa 4 saptamani.... am reusit. De la 1 iulie incep sa-i "bombardez" iarasi. Mi-e sila, groaza de ce o sa ma astepte, dar daca am rezistat un an e musai sa mai rezist unul. Apropo, ma intreba o colega la serviciu daca asta este ultimul an de tratament sau, DOAMNE FERESTE, mai trebuie sa fac iarasi in cazul unui rezultat negativ. M-a pus pe ganduri... oare cat sa mai reziste si organismul asta? Cred ca o sa intreb medicul, dar totusi cred ca e prea devreme.

Pentru Silvian, fibroza nu se stabileste dupa transaminaze, etc. Eu am facut la analize din 1993 si pana in 2003 de m-am saturat si nici un doctor n-a pomenit vreodata de fibroza, asta pana nu am facut punctia.

Gata ca sa-a facut tarziu si nu vreau sa va plictisesc. Mai am totusi o intrebare pentru cine stie ce reprezinta genotipurile aste si cu ce se "mananca"? Dar asta alta data cand aveti timp...

Multa, multa , multa, multa sanatate la toti.

Noapte buna.

Draga Enigma,

Multumesc pentru. raspunsul tau. Simptomele mele sunt puse la mine la prezentare. Am facut testul de 4 ori pentru ca in ultimele luni am avut dureri in partea dreapta si, cand si cand, imi apareau niste mici pete pe fata. Toti medicii la care am fost au spus ca nu poate fi din cauza ficatului, am facut tratamentele prescrise de ei dar simptomele persistau.