România
Roportal.ro

Membru nou - Cony - Virusul hepatic B

Început de Connny, Mar 23 iun 2009 · 330 răspunsuri · 99.928 vizualizări

Connny308 mesaje#271

@carina10: am spus eu ca Entecavirul nu era o solutie in cazul tau?

Nu imi amintesc exact, dar cred ca am spus altceva: in cazul tau, nu Entecavirul este prima optiune ci Interferonul. Daca e demonstrat ca ai fibroza F1, atunci e in regula sa incerci tratamentul cu Interferon care, in cazul tau, este prima optiune. Abia daca el nu da rezultate la sfarsitul terapiei se poate trece pe antivirale, gen Baraclude.

Daca viremia ar fi fost mai mica (ea este desstul de mica chiar si asa) ... sa zicem sub 10 000 copii/ ml, fara fibroza si transaminaze normale, nu se necesita niciun tratament in cazul infectiei cu virus B.

In orice caz, inainte de a incepe tratamentul cu Interferon, fa-ti un set riguros de analize in care sa dovedesti ca nu ai nicio boala autoimuna (gen hipotiroidism sau altceva). Interferonul, care are rol imunomodulator, nu ar face decat sa stimuleze si mai mult o o boala autoimuna. Va trebui sa iti monitorizezi foooarte atent si des hemoleucograma si sa identifici modificari care vor aparea cu siguranta.

Cum spunea si 4est mai sus, avantajul interferonului este ca il poti opri fara a produce mutatii. Pe de alta parte poate da si efecte secundare serioase.

Una peste alta, eu zic ca e bine sa incepi tratamentul pt. ca esti tanara si poti avea rezultate.

Sanatate!

carina1031 mesaje#272
Connny a scris:

Va multumesc mult pentru raspunsuri si chiar pentru incurajari.Citeodata sunt furioasa pe mine ca nu ma stradui mai mult, uite de exemplu acum imi prindea bine sa stiu mai multa engleza, asa.......Iti multumesc si tie Conny , zilele astea m-am tot cugetat si eu si cred ca voi merge la tratament, e o sansa care nu se stie daca o s-o mai primesc vreodata.Tot ce mi-ai raspuns de=a lungul anilor, medici pregatiti sau slabuti mi-au confirmat, asa ca am mare incredere si mi-e si mai usor sa scriu aici decit sa vorbesc cu oameni din anturajul meu.

Dupa ce voi incepe tratamentul , daca as sti v-a fi de folos cuiva, voi posta din cind in cind citeva randuri, desi de multe ori am citit doar ce ati scris voi si n-am avut curaj sa scriu. Sanatate multa.

4est166 mesaje#273

@carina10

as sugera sa vorbesti cu doctorita ta despre un combo (tenofovir + Interferon)- stiu ca nu este o procedura standard dar din unele rezulatate afisate pe diverse forumuri (e.g entecavir + interferon - a dus la o vindecare a hep B si D) cit si unele zvonuri despre rezulatatele de la ceva clinical trials se pare ca acesta terapie ar avea o rata de succes mai mare decit o monoterapie.

daca iti poti permite sa suporti costul tenofovir-ului eu zic ca se merita o disctie cu medicul tau pe acesta optiune si poate medicul are mai mute informatii despre acesta combinatie sau cel putin are acces la mai mute informatii, daca cauta, pe acesta tema.

oricum ar fi bafta multa in terapie si sa ne tii si pe noi informatii despre decizie si despre cum merge!

ceva linkuri care ar putea ajuta la acesta discutie:

http://www1.easl.eu/easl2011/program/Posters/Abstract603.htm

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01369212

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00597259

din pacate pentru cele 2 clinical trials nu am rezultate oficiale, nici macar unele intermediare dar zvonurile spun ca acesta terapie combinata ar fi superioara oricerei monoterapi.

Editat Mie 7 sep 2011 20:00

carina1031 mesaje#274

oricum ar fi bafta multa in terapie si sa ne tii si pe noi informatii despre decizie si despre cum merge!

Buna , au trecut citeva zile si acum pot sa spun ca vin cu noutati. Mi-am refacut viremia si mi-a iesit 4100 de copii insa doctorita a considerat ca nu este concludenta si ca trebuie totusi sa incep tratamentul. Am discutat cu ea si pentru ca stie ca sunt o tipa activa , am hotarit de comun acord sa o fac mai bine vinerea injectia,ca sa pot "presta" :roll: in timpul serviciului ; prima mi-a aratat-o cum se face , iar restul cica mi le fac singura.

Am fost putin mai sireata si l-am dus pe sotul meu cu mine sa vada cum se face , deoarece eu ma tem de ace ca naiba si as fi avut sentimentul ca de-acum incolo sunt un fel de narcoman , asa ca n-am de gand sa pun mina pe ea. Mi-am impus sa fiu puternica si desi au trecut vreo doua ore deocamdata nu simt nimic, dar doctorita m-a sunat adineauri si zicea sa fiu linistita , cica efectele apar cam la cinci ore ...putin doar ma doare piciorul, ca la mine in picior mil-a facut. M-am uitat putin in prospect si la cite tulburari scria, mai bine le-am aruncat si nu le-am mai citit.

Kokutzika12 mesaje#275
Connny a scris:

Daca medicul tau curant ti-a intocmit dosarul, daca CASA iti va aproba dosarul, atunci inseamna ca tratamentul se impune. Si daca tratamentul se impune, nu mai sta pe ganduri si incepe-l. O hepatita cronica si activa trebuie tratata. Nu e vreme de pierdut.

Sanatate!

Buna ziua,

A trecut ceva vreme decand n-am mai intrat pe forum

Tocmai am primit de la casa de sanatate negatia ,cu privire la trat. cu entecavir. Motivul : in cazul meu nu este indicat ETV, ci IFN, dar datorita trombocitopeniei nu se poate face .

Am fost si la hematologie, am facut o gramada de analize (de imunitate )si toate au iesit negative. Se pare ca e un drum fara iesire...

Intre timp am repetat Fibromax-ul :FibroTest :0.5 (F2) Actitest:0,76 (A3) Steatotest: 0,31 Nashtest:0,25 Ashtest: 0,01

Dr. de la inf. spune ca nu ar fi trombocitopenia datorata bolii hepatice, iar Dr. de la Hematologie spune ca nu e de acolo,

am fost si la Gastro, am facut EDS si e OK., si de acolo mi-a zis ca nu poate fi datorita afectiunii hepatice, asa ca nu mai stiu ce sA FAC (doar trat. naturiste)

A facut cineva Scintigrafie ?? mi-a sugerat Dr. de la hemato

Connny308 mesaje#276

Buna , au trecut citeva zile si acum pot sa spun ca vin cu noutati. Mi-am refacut viremia si mi-a iesit 4100 de copii insa doctorita a considerat ca nu este concludenta si ca trebuie totusi sa incep tratamentul. Am discutat cu ea si pentru ca stie ca sunt o tipa activa , am hotarit de comun acord sa o fac mai bine vinerea injectia,ca sa pot "presta" :roll: in timpul serviciului ; prima mi-a aratat-o cum se face , iar restul cica mi le fac singura.

Am fost putin mai sireata si l-am dus pe sotul meu cu mine sa vada cum se face , deoarece eu ma tem de ace ca naiba si as fi avut sentimentul ca de-acum incolo sunt un fel de narcoman , asa ca n-am de gand sa pun mina pe ea. Mi-am impus sa fiu puternica si desi au trecut vreo doua ore deocamdata nu simt nimic, dar doctorita m-a sunat adineauri si zicea sa fiu linistita , cica efectele apar cam la cinci ore ...putin doar ma doare piciorul, ca la mine in picior mil-a facut. M-am uitat putin in prospect si la cite tulburari scria, mai bine le-am aruncat si nu le-am mai citit.

La o viremie asa mica, as mai fi consultat si alt doctor.

Pe de alta parte, injectiile se fac in abdomen, mai degraba decat in picior. Sunt un pic surprins.

Oricum, sa ai parte de cat mai putine efecte secundare si ... multa sanatate!

Kokutzika a scris:

Buna ziua,

A trecut ceva vreme decand n-am mai intrat pe forum

Tocmai am primit de la casa de sanatate negatia ,cu privire la trat. cu entecavir. Motivul : in cazul meu nu este indicat ETV, ci IFN, dar datorita trombocitopeniei nu se poate face .

Am fost si la hematologie, am facut o gramada de analize (de imunitate )si toate au iesit negative. Se pare ca e un drum fara iesire...

Intre timp am repetat Fibromax-ul :FibroTest :0.5 (F2) Actitest:0,76 (A3) Steatotest: 0,31 Nashtest:0,25 Ashtest: 0,01

Dr. de la inf. spune ca nu ar fi trombocitopenia datorata bolii hepatice, iar Dr. de la Hematologie spune ca nu e de acolo,

am fost si la Gastro, am facut EDS si e OK., si de acolo mi-a zis ca nu poate fi datorita afectiunii hepatice, asa ca nu mai stiu ce sA FAC (doar trat. naturiste)

A facut cineva Scintigrafie ?? mi-a sugerat Dr. de la hemato

Nu te apuca de tratamente naturiste ca nu te ajuta deloc. Insista mai departe pe tratament cu Entecavir sau IFN pentru ca ai nevoie. In cazul tau, se necesita. Fibroza e destul de consistenta dar si activitatea necroinflamatorie (A3) cauzata de activitate virala.

4est166 mesaje#277
carina10 a scris:

Buna , au trecut citeva zile si acum pot sa spun ca vin cu noutati. Mi-am refacut viremia si mi-a iesit 4100 de copii insa doctorita a considerat ca nu este concludenta si ca trebuie totusi sa incep tratamentul.

De ce a consideerat ca este neconcludent ?

Oricum, tinind sema ca vb de interferon nu este decit riscul de efecte secundare si sepoate intrerupe fara riscuri daca aceste efecte cresc.

Daca tot te-ai apucat vorbeste cu doctorita ta despre cafea si despre nivelul colesterol, in special de HDL iar daca este cazul a unui statin (simvastatin (un medicament folosit pentru cresterea HDL - ului ) de exemplu).

- http://www.aidsmap.com/Coffee-consumption-reduces-side-effects-in-people-on-hepatitis-C-treatment/page/2074096/ - raport despre efectele secundare ale interferonul in hep c dar care cred ca se alica si la b tinind sema ca este vorba de acelasi tip de interferon si care spune ca consumul de 3 sau mai multe cafele zilnic reduce efectele interferonului (asa a fost declarat de catre cei interghievati) si chiar imbunatateste raspunsul (http://www.aidsmap.com/Coffee-drinking-improves-hepatitis-C-treatment-response-rate-in-mono-infected-patients/page/1836432/) - cu imbunatatirea raspunului nu stiu daca se aplica si pt b

despre satin sunt mai multe rapoarte in legatura cu actiunea la nivelul ficatului sau a toxicitatii acestora:

- https://drnewmangi.com/uploads/Statins_LFT.pdf

- http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1000598#pbio-1000598-g004 -

- http://www.cardiolipid.com/cardiolipid%20files/presentations2010/008001.pdf

desi este doar studiu si practica e diferita de studiu, ar fi bine ca sa fie verificate cloesterolul si componentele acestora si daca se constata ceva deficienta sa fie indreptata chiar daca se poate sa nu aiba vre-o corelatie cu virusul b.

Bafta in continuare cu tratamentul si sa ne tii la curent ce efecte si efecte secundare are.

sanatate tuturor!

Din pacate pt b+d tratamentul cu antivirale nu este standard si deci nici suportat de stat.

Kokutzika a scris:

A facut cineva Scintigrafie ?? mi-a sugerat Dr. de la hemato

din ce stiu eu scintigrafia esteo tehnica de imagistica care se bazeaza pe radiatiile unei substante introduse in organism si care au ca si tinta anumite organe. In cazul tau posibil ca scintigrafia sa aibe ca si tinta ficatul sau poate chiar o imnoscintigrafie si toate acestea presupun pt a determina cauza trombocitopeniei pt ca odata rezolvata acesta trombocitopennie se poate trece la tratamentul cu interferon.

Kokutzika a scris:

am fost si la Gastro, am facut EDS si e OK., si de acolo mi-a zis ca nu poate fi datorita afectiunii hepatice, asa ca nu mai stiu ce sA FAC (doar trat. naturiste)

Ai mare grija la tratamentele naturiste, ca nu sunt verifiate si nu se stiu posibilele efecte adverse astfel ca sustin ce a spus si Conny, insista pt un tratament antiviral / imunomodulator. Eventual (acesta e o sugestie) discuta cu medicul tau oportunitatea de a intra intr-un clinical trials, pt ca acestea nu au legatura casa nationala de sananate,

Vezi ce clinical trials sunt sau vor fi disponibile vezi cu care sunt riscurile care sunt avantajele si poate gasesti unul care sa se potrivesca si sa implice cit mai putine riscuri, acuma stiu ca cel putin un astfel de clinical trial este in desfasurare (timisoara si bucurestiul din ce stiu eu sunt cele 2 centre), vezi link-ul de mai jos pt ati face o idee si pt a avea o baza de discutie cu medicul curant:

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00932971?term=hepatitis+d&cntry1=EU%3ARO&rank=1

Connny308 mesaje#278

A-propos de clinical trials ... Eu as intra intr-un studiu doar daca as fi absolut disperat (nevoie de tratament, nu mi se aproba, nu am bani sa il sustin singur etc). Altfel, nu agreez ideea de experimente facute pe mine.

4est166 mesaje#279
4est a scris:

De ce a consideerat ca este neconcludent ?

- http://www.aidsmap.c...t/page/2074096/ - raport despre efectele secundare ale interferonul in hep c dar care cred ca se alica si la b tinind sema ca este vorba de acelasi tip de interferon si care spune ca consumul de 3 sau mai multe cafele zilnic reduce efectele interferonului (asa a fost declarat de catre cei interghievati) si chiar imbunatateste raspunsul (http://www.aidsmap.c...s/page/1836432/) - cu imbunatatirea raspunului nu stiu daca se aplica si pt b

in primul raport se vorbeste despre reducerea efectelor secundare ale interferonului in cazul consumului de cafea si nu despre reducerea efectelor interferonului cum se poate intelege din postarea anterioara.

carina1031 mesaje#280

Buna. Am intrat pe forum sa vad daca ati putea sa-mi va spuneti o parere despre analizele care le am dupa doua injectii de interferon DECI:

- Leucocite 4.36 ( valori 4.0-10.0 )

- Limfocite 50.30 ( 20.0-40.0)

- Numar total neutrofile 1.65 (2.0-6.9)

- Neutrofile 37.80 (40.0-70.0)

Bilirubina totala 0.29 ( 0.3- 1.2 )

Oare e normal sa fie totusi asa repede iesite din valorile normale, deoarece cind am inceput toate erau ok? Si mai am o problema, de citeva zile ma dor foarte tare rinichii, pe linga alte minuni, oare si asta e normal? Am si racit putin, poate si asta sa fie cauza durerilor de rinichi :think: .Mi-ar prinde bine orice informatie, ca-s cam amarita

carina10 a scris:

Am uitat sa-i spun lui 4est ca am vorbit cu doctorita daca nu ar fi indicat un tratament combinat cu tenofir dar a zis ca ea nu-mi recomanda deoarece si asa organismul suporta greu tratamentul , nu crede ca ar mai trebui adaugat nimic ( zicea ceva si de inima mea), deci ramine doar interferonu. M-a mirat ca mi-am facut a doua injectie mai spre seara (adica la ora 18.30 aproximativ ) m-am simtit mai bine decit prima oara si totusi ea zicea sa nu o mai fac asa tirziu ca nu e indicat, desi pe prospect scrie ca e chiar ok seara. Voi stiti ceva despre asta?

← Înapoi la Hepatita B - intrebari si raspunsuri