România
Roportal.ro

Membru nou - Cony - Virusul hepatic B

Început de Connny, Mar 23 iun 2009 · 330 răspunsuri · 99.928 vizualizări

florino119 mesaje#181
Connny a scris:

oooooooooo...asta da veste mare...sa fiti cu totii sanatosi !

In alta ordine de idei.....mi a picat azi, intamplator in mana o carte recenta despre hepatite..a, b,c,d,....scrisa de Adrian Streinu Cercel...nu am avut timp sa o citesc din coperta in coperta dar am vazut acolo foarte multe explicatii date..ATENTIE ! nu in termeni medicali...o carte pe intelesul tuturor .in care se explica ce inseamna hepatita b ...cum afecteaza ea ficatul...credeti ma !...de doi ani am citit cate ceva legat de boala asta dar aceasta carte mi s a parut chiar ceea ce ne trebuie...sunt explicate acolo cum se interpreteaza fibroscanul, actitestul fibrotestul...care sunt limitele acestor metode si multe multe altele...Este o carte care nu este scrisa neaparat intr un ton optimist dar care te invata sa ti evaluezi singur starea ficatului dupa rezultatul unor analize.Se numeste ceva de genul " Consultatia ta privata cu A.S. Cercel..."Inteleg ca se gaseste de cumparat pe piata....Maine o sa o caut....

Editat Mar 30 mar 2010 15:48

Iana1616 mesaje#182
Connny a scris:

Sa va traiasca Bebe!

Sa aiba o soarta buna ! Sa va bucurati de el, sa fiti mandri de el si sa aiba parte numai de lucruri bune si frumoase !!!

iasomiam33 mesaje#183

Buna ziua,

FELICITARI CONY PENTRU BAIETEL. Sa-ti traiasca , sa fie sanatos si sa va puteti bucura de el. Pana acum nu am mai putut intra pe acest forum. Nu imi dadea voie sa ma logez.Mi-a aprobat dosarul si pe 12 o s afac prima injectie. Am mari emotii... Va tin la curet.

Mai revin

O zi buna!

hope122 mesaje#184

Buna tuturor, am si eu o problema, urmeaza sa nasc peste 2 luni si nu stiu de unde pot procura imunoglobulinele anti B, stiu ca se cheama sau se chema Hepatect si trebuie adus prin comanda de afara, doctorul mi a spus ca este o singura firma care il aduce dar nu mai stie cum se cheama, va dati seama daca el nu stie atunci cine ar trebui sa stie?! ma gandesc ca voi face rost de el pana la urma dar cei de la maternitate nu vor sti cum sa l administreze bebelusului.

daca s a mai confruntat cineva cu problema asta va rog mult sa ma indrumati si pe mine.

multa sanatate!

Cris765 mesaje#185

Buna Hope1. Si sotia mea este purtatoare de virus hep.B, a nascut in 09 martie 2010 iar bebelusului i s-a administrat la nastere Hepatect urmat de engerix.

Hepatectul l-am achizitionat abia cu o saptamana in urma de-a naste sotia de la farmacia remedius din cluj. A costat 820 lei.

Iti doresc multa sanatate tie si bebelusului si nastere usoara.

hope122 mesaje#186
Cris76 a scris:
Buna Hope1. Si sotia mea este purtatoare de virus hep.B, a nascut in 09 martie 2010 iar bebelusului i s-a administrat la nastere Hepatect urmat de engerix.

Hepatectul l-am achizitionat abia cu o saptamana in urma de-a naste sotia de la farmacia remedius din cluj. A costat 820 lei.

Iti doresc multa sanatate tie si bebelusului si nastere usoara.

Multumesc Cris de raspuns, din pacate eu sunt din Iasi si nu avem farmacii Remedium aici, oricum am sa iau la pas toate farmaciile din oras si sper sa l gasesc.

Pot sa te intreb cum a nascut sotia ta, natural sau cezariana si daca alapteaza? Multa sanatate si felicitari pentru bebe!

carina1031 mesaje#187

Buna , am intrat o vreme destul de lunga pe aici sa mai citesc povestile voastre si eventual sa ma linistesc citeodata insa acum la diferenta de un an si jumatate mi-am refacut analizele si viremia mi s-a marit de la 25.000 de copii la 40.000 iar doctorita la care am fost insista sa-mi fac dosar pentru Entecavir neaparat, spunind ca ma v-a ajuta sa mi se aprobe destul de repede. Cum doctorii nu vin cu prea multe detalii as vrea sa va rog sa va spuneti si voi o parere daca sa ma apuc sau nu de tratament deoarece pe aici am citit ca oricind poate sa urce din nou viremia dupa oprirea tratamentului , chiar daca v-a ajunge la nedectabila. Mentionez ca transaminazele mi-s in limite normale iar la fibroscan mi-a iesit F0 spre F1 , iar virusul e mutant cica . M-am linistit acu doi ani cind am vazut ca pot fi viremii mult mult mai mari (mi-amintesc de Aida parca , care era un model de optimism pentru mine) si m-am lasat pagubasa sa ma mai stresez , apoi m-am gandit ca primul medic nu mi-a recomandat decit sa evit mancarurile grase si medicamentele si sa nu beau sucuri iar aceasta dna doctor a fost foarte categorica privind tratamentul . Am uitat sa spun ca am si colesterol marit , asta cam dintotdeauna.

Connny308 mesaje#188

In mod normal, la o viremie de peste 10.000 copii/ ml ar trebui sa primesti tratament antiviral. Chiar daca transaminazele sunt in limite normale, ideea de baza este ca acest virus B este un virus cu risc oncogen.

Pe de alta parte, in Romania pacientii in starea ta nu sunt incurajati sa faca demersurile necesare pentru aprobarea un tratament antiviral. Si asta pentru ca, nefiind fonduri, cele mai mare sanse sunt sa nu primesti tratament gratuit. Dar daca il primesti, sa nu ti se aprobe prelungirea tratamentului dupa 6 sau 12 luni.

Un pacient care a beneficiat de tratament un timp scurt, dupa care nu i se mai aproba, desi ar avea indicatie, este obligat sa isi procure medicamentul singur. Entecavirul este scump. Trebuie sa fii foarte constienta de importanta administrarii tratamentului continuu, dar sa fii constienta si de pretul medicamentului.

Parerea mea este cav in situatia ta, comisia de la Casa Nationala de Sanatate nu va aproba dosarul.

In plus, nu stai rau cu analizele. Viremia e mica, transaminazele sunt mici, fibroza nu exista sau e minima. Administrarea Entecavirului s-ar face doar in cazul ideal, in ceea ce te priveste pe tine.

Pe de alta parte, nu cred ca tu ai virus mutant asa cum spune doctorita ta. Ai urmat pana acum un alt tratament antiviral? Mici mutatii virale se petrec la fiecare secunda, dar nu mutatii asa de grozave in cat sistemul imunitar sa le scape de sub control.

Diferenta in cele 2 viremii (de la 25.000 la 40.000) e una explicata de usoara coborare a barierei sistemului imunitar. Nici o problema, peste o saptamana poate ai o viremie de sub 10.000.

Prima mea viremie a fost de 100 copii. A doua a fost de 175 copii. A treia de 570 copii. Crezi cumva ca asta inseamna mutatie? Nu!

Editat Mar 23 mar 2010 13:14

florino119 mesaje#189
carina10 a scris:

Subscriu si eu la ce spune Cony...nu ai de unde sti ca virusul este mutant sau nu...Ag hbe cum este pozitiv sau negativ?Entecavirul este un medicament bun dar ca orice alt antiviral nu face decat sa opreasca inmultirea virusului pe timpul administrarii lui...Viremia ta nu este una mare dar este peste pragul de tratament..de 10000 de copii...De asemeni valoarea viremiei variaza foarte mult in timp..azi poate fi 10 000 maine 40 000 si invers...Parerea mea este ca nici fibroscanul nu este f relevant..ar trebui interpretat in corelatie cu fibromaxul...Entecavirul rezolva pe timpul tratamentului problema viremiei...mutatiile virusului la val viremiei tale dupa parerea mea sunt putin probabile sub tratament..inceperea unui tratament e o decizie majora si trebuie tinut cont de toti factorii pro si contra...Aici numai medicii stiu ce au de facut !...Sanatate!

aida_2007180 mesaje#190

Buna Carina!

Subscriu si eu la raspunsurile dinainte!Sunt total de-acord cu Cony si cu Florino! Nu te apuca de tratament dupa prima viremie mai mare decat cea anterioara.Eventual poti dupa vre-o 6 luni sa repeti viremia si sa vezi cum stai.Oricum,nu te stresa,ca asta iti face mai mult rau!

Cat despre tratamentul cu baraclude,este un tratament de lunga durata,si nu cred ca sunt foarte multi pacienti la noi care au terminat un astfel de tratament,asa incat medicii sa poata trage o concluzie reala cu privire la ce se intampla dupa incetarea tratamentului.

Sanatate!

← Înapoi la Hepatita B - intrebari si raspunsuri