Ciroza hepatica

oana_t a scris:

Hello,

Nu stiu cum sa incep si cu ce sa incep mai intai...Mama mea a fost diagnosticata cu Ciroza Alcoolica aproximativ acum 1 an jumate.Am fost cu ea pe la 3 spitale, ultima oprire fiind la Fundeni...atunci mi-au zis ca nu apuca Sarbatorile de iarna dar uite ca a mai trecut 1 an jumate si a rezistat.

Problema e ca de 2 saptamani sunt cu ea in spital...a facut ruptura de varice esofagiene, am citit pe net si asta ar fi ultimul stadiu al bolii!

In Vinerea Mare ne-au chemat doctorii pe mine si pe fratele meu sa ne luam "la revedere" de la ea, era la Reanimare si cand am vazut-o nu mi-a venit sa cred cum arata...era toata umflata, aici ma refer la tot corpul,maini,picioare,fata...tot...cu perfuzii...groaznic!!!

I-au bagat vreo 5 pungi de sange si asta numai vineri,doctorita era disperata...mi-a zis ca imi promite ca face tot posibilul sa o tina in viata!!!Asa au tinut-o pana duminica cand m-a sunat doctorita de dimineata ca nu mai poate sa ii bage atata sange pt ca ii baga pe o parte iar ea scoate pe cealalta parte si atunci o sa recurga la o interventie chirurgicala bandarea de varice sau ceva de genul...mi-a explicat ce inseamna....ca ii pun ca niste inele pe esofag ca sa ii opreasca hemoragia a avut noroc ca nu a avut hemoragie jos....problema e ca aceste "inele" se vor topi si se vor duce in stomac iar sangerarea va porni din nou...

Doctorii ne-au explicat f clar mie si fratelui meu ca situatia este f grava si ca ei fac tot posibilul sa o tina in viata!

Parca nu imi vine sa cred...mi se pare ca visez...

Nu stiu la ce sa ma mai astept...doctorii ne-au zis ca nu pot sa ne dea un termen...sau in cat timp...maine ii dau drumul acasa,pe de-o parte ma bucur ca vine acasa pt ca nu credeam ca o sa o mai vad acasa dar pe de alta parte nu, pt ca daca se va mai produce o ruptura din astea noi ce sa ii facem???Macar in spital ii pot oferi un ajutor...

Traim de pe o zi pe alta in sensul ca sunt constienta ca se poate intampla oricand...poate par insensibila dar as vrea sa stiu in cat timp sa ne asteptam la ce e mai rau...

Acum au stabilizat-o cat de cat, adika se misca,mananca ceea ce e un semn bun fata de cum era acum 1 sapt si ceva!

Daca poate cineva sa imi zica ce as mai putea face sau nu stiu...

Va multumesc!

De acord cu ce zice Dani34 -luati legatura ,a trecut si el prin asta ,stie ce vorbeste.

Multa sanatate,curaj ,nu renunta la lupta,mai cere si alte opinii.

LOD

Desi nu reusesc sa intru des pe forum citesc cu interes tot ce se scrie pe acest subiect.

Maine sau poimaine voi ajunge cu mama mea la Fundeni pentru investigatii. Speranta noastra sta intr-un transplant. E greu sa ma gandesc la ce va urma pentru ea, cum se va simtii in continuare, mai ales dupa ce citesc unele mesaje. Inca mai sunt optimist si cred ca Bunul Dumnezeu va fi alturi de noi. Deocamdata se odihneste (sau incearca sa se odihneasca) cat mai mult;

As vrea sa stiu daca este cineva care a facut un transplant la Fundeni. As incerca si in alte parte, dar chiar nu stiu care ar fi primul pas... Desi cunosc practicile medicilor din Romania, sper sa nu imi pun sperante degeaba!!

Citeam, pe de alta parte, despre profesorul Nagy Habib din Londra. Imi poate da cineva detalii? A ajuns cineva la el?

MULTA SANATATE TUTUROR!

D a n i E L a scris:

Desi nu reusesc sa intru des pe forum citesc cu interes tot ce se scrie pe acest subiect.

Maine sau poimaine voi ajunge cu mama mea la Fundeni pentru investigatii. Speranta noastra sta intr-un transplant. E greu sa ma gandesc la ce va urma pentru ea, cum se va simtii in continuare, mai ales dupa ce citesc unele mesaje. Inca mai sunt optimist si cred ca Bunul Dumnezeu va fi alturi de noi. Deocamdata se odihneste (sau incearca sa se odihneasca) cat mai mult;

As vrea sa stiu daca este cineva care a facut un transplant la Fundeni. As incerca si in alte parte, dar chiar nu stiu care ar fi primul pas... Desi cunosc practicile medicilor din Romania, sper sa nu imi pun sperante degeaba!!

Citeam, pe de alta parte, despre profesorul Nagy Habib din Londra. Imi poate da cineva detalii? A ajuns cineva la el?

MULTA SANATATE TUTUROR!

Draga Daniel,eu sant pe o lista de transplant,sant si la Fundeni(desi chear nu mai trag nici o speranta in Fundeni ,ca am 1si 6 luni)si nimik)Nu stiu in ce masura v-a ajunge pe o lista de transplant la Fundeni,trebuie sa indeplineasca niste criterii,pe care eu desi le-am implinit tot astept...

In al doliea rand ai intrebat de prof Habib din Londra,vreau sa iti zic ca el se ocupa de tranplant(mai exact pe celule stern.asta e specializarea lui),apoi as vrea sa iti zik ca e f scump un transplant in uk,eu am intrebat si mi-a zis ca undeva la vreo 2-3oo mii de lire sterline.Mai ar fi in China si India care sant cei mai buni in transplant de ficat,si se ajunge f repede pe lista si preturile sant de la 50 mii-200mii de euro,te-as putea ajuta cu ceva adrese de la spitale din china si india,si mult mai multe informatii,lasa un id-u de mess si vb-im acolo...

dani34 a scris:

Draga Daniel,eu sant pe o lista de transplant,sant si la Fundeni(desi chear nu mai trag nici o speranta in Fundeni ,ca am 1si 6 luni)si nimik)Nu stiu in ce masura v-a ajunge pe o lista de transplant la Fundeni,trebuie sa indeplineasca niste criterii,pe care eu desi le-am implinit tot astept...

In al doliea rand ai intrebat de prof Habib din Londra,vreau sa iti zic ca el se ocupa de tranplant(mai exact pe celule stern.asta e specializarea lui),apoi as vrea sa iti zik ca e f scump un transplant in uk,eu am intrebat si mi-a zis ca undeva la vreo 2-3oo mii de lire sterline.Mai ar fi in China si India care sant cei mai buni in transplant de ficat,si se ajunge f repede pe lista si preturile sant de la 50 mii-200mii de euro,te-as putea ajuta cu ceva adrese de la spitale din china si india,si mult mai multe informatii,lasa un id-u de mess si vb-im acolo...

Ma intereseaza si pe mine mai multe informatii despre transplant si spitale din alte tari.Si tatal meu asteapta de 1 an la Fundeni si.......nimic.......id-ul meu este oana_ionitoaia(yahoo)

Multumesc!

D a n i E L a scris:

Desi nu reusesc sa intru des pe forum citesc cu interes tot ce se scrie pe acest subiect.

Maine sau poimaine voi ajunge cu mama mea la Fundeni pentru investigatii. Speranta noastra sta intr-un transplant. E greu sa ma gandesc la ce va urma pentru ea, cum se va simtii in continuare, mai ales dupa ce citesc unele mesaje. Inca mai sunt optimist si cred ca Bunul Dumnezeu va fi alturi de noi. Deocamdata se odihneste (sau incearca sa se odihneasca) cat mai mult;

As vrea sa stiu daca este cineva care a facut un transplant la Fundeni. As incerca si in alte parte, dar chiar nu stiu care ar fi primul pas... Desi cunosc practicile medicilor din Romania, sper sa nu imi pun sperante degeaba!!

Citeam, pe de alta parte, despre profesorul Nagy Habib din Londra. Imi poate da cineva detalii? A ajuns cineva la el?

MULTA SANATATE TUTUROR!

Ai fost la Fundeni cu mama ta?Ce ai rezolvat?La ce medic?Si eu merg de aproape un an cu tatal meu.Lasa-mi un id de mess sa vb mai mult daca vrei.

dani34 a scris:

Draga Daniel,eu sant pe o lista de transplant,sant si la Fundeni(desi chear nu mai trag nici o speranta in Fundeni ,ca am 1si 6 luni)si nimik)Nu stiu in ce masura v-a ajunge pe o lista de transplant la Fundeni,trebuie sa indeplineasca niste criterii,pe care eu desi le-am implinit tot astept...

In al doliea rand ai intrebat de prof Habib din Londra,vreau sa iti zic ca el se ocupa de tranplant(mai exact pe celule stern.asta e specializarea lui),apoi as vrea sa iti zik ca e f scump un transplant in uk,eu am intrebat si mi-a zis ca undeva la vreo 2-3oo mii de lire sterline.Mai ar fi in China si India care sant cei mai buni in transplant de ficat,si se ajunge f repede pe lista si preturile sant de la 50 mii-200mii de euro,te-as putea ajuta cu ceva adrese de la spitale din china si india,si mult mai multe informatii,lasa un id-u de mess si vb-im acolo...

am gasit acum,cautand pe net,ceva in china,o clinica de transplant.poate stii tu mai multe.ei zic aici ca ar dura undeva la 4 luni pna iti gasesc donator,dar doamne parca sunt in zona crepusculara intrata ca nu stiu deloc cum se procedeaza,nu stiu pe cine sa intreb,cum sa fac sa ajung eu in china.......

te rog poate ai timop sa vb,sunt disperata

Da,ciroza e o mare problema,mai ales ca nu e o boala in sine cit faza finala a unei boli ...Iar ca traatment doar transplantul hepatic.In rest numai terapii care in fapt prelungesc mai mult suferinta decit viata bolnavului. Iata aici un topic care explica cam care sint cauzele si simptomele cirozei http://drweather.wordpress.com/2009/04/05/...sti-minculescu/

ionitoaia a scris:

Ma intereseaza si pe mine mai multe informatii despre transplant si spitale din alte tari.Si tatal meu asteapta de 1 an la Fundeni si.......nimic.......id-ul meu este oana_ionitoaia(yahoo)

Multumesc!

Ai fost la Fundeni cu mama ta?Ce ai rezolvat?La ce medic?Si eu merg de aproape un an cu tatal meu.Lasa-mi un id de mess sa vb mai mult daca vrei.

Da ,sotul meu a fost la Profesorul Habib la Hammersmith Hospital la Londra inainte de transplant,el l-a acceptat pentru cercetare der intre timp a fost chemat la spital ca i-au gasit ficat si a facut transplantul.Daca va uitati si gasiti mesajele mele din urma veti gasi si cum se contacteaza prof Habib,cu numere de telefon cu numele secretarei ...e-mail ,...Daca nu gasiti il mai pun o data .

Multa sanatate

LOD

cum se simte acum sotul?

ce ne poti spune despre operatie si dupa....

ms

puiu.t a scris:

cum se simte acum sotul?

ce ne poti spune despre operatie si dupa....

ms

Sotul meu se simte bine -si-a facut si el cont pe forum de curind si acum o sa mai scrie si el .E bine ,muncim ne facem treburile cit se poate de normal. Operatia a fost cu 4 ani in urma -daca te uiti la mesajele mele gasesti o multe lucruri despre operatie ,cit a durat,cum e inainte si dupa si cam tot.Dar daca nu gasesti o sa mai scriu eu inca o data- e cam mult de scris ....operatia dureaza cam 10-12 ore dar riscul mare este dupa.Medicii din vest au o rata ridicata de succes la transplante- problema este cum se acomodeaza organismul cu noul ficat.Se prea poate sa nu-l accepte in ciuda medicatiei care este pompata intr-o cantitate incredibila imediat dupa transplant.pe venele de la ambele miini,pe artera de la git pe cele de la picioare -pe toate se administreaza medicatie.Un mare risc au rinichii ,care sint foarte usor deranjabili-sotului meu de exemplu nu i-au functionat rinichii dupa transplant si l-au pus le dializa vreo 2 zile ca sa dea timp rinichilor sa se destreseze si sa se odihneasca si apoi au inceput sa mearga.dar deja ne informasera ca s-ar pute sa nu porneasca,ca se mai intimpla si cam intrasem in panica despre un nou transplant de rinichi de data asta.

Apoi dupa oeratie se instaleaza si diabetul ,care poate fi temporar s-au poate ramine definitiv.dar asta este o mica problema comparativ cu alte riscuri.In general, regula este ca daca trece ok de primele 6 luni apoi merge bine.Din spital se iese repede ,nu se sta mult ,adica nu va imaginati ca omul sta in pat 6 luni- se traieste normal-numai ca se fereste de ridicaturi,raceli puternice,si mincaruri vechi,tinute asa cite 2 zile prin frigider.In primul an dozele de medicatie si verificarile sint mai dese apoi se ajusteaza la o doza de control.In general se urmareste ca medicatia sa fie la doza cit mai mica dar care sa nu provoace rejectie.Dupa terapie intensiva ,incep sa se scada si dozele de medicatie dar depinde de cum arata si analizele.La spital avea asistenta care avea grije numai de el 24 de ore- e o supraveghere extraordinara la terapie intensiva.Aici in spital cind mori in terapie intensiva inseamna ca intr-adevar nu s-a mai putut face nimic.trag de viata omului pina la ultima picatura-incearca tot ce e posibil .Se aduna cel putin 10 medici specialisti care vin in vizita de 2 ori pe zi si se sfatuiesc cum sa mearga -fiecare cu specialitatea lui,fiecare intreaba legat de ce-i apartine lui,ordona analize noi cerceteaza tot .Se umple salonul de doctori -aproape ca nu ne baga in seama nici pe noi-ei sint atenti la studiul cazului.Nici nu se pune discutia de cit costa s-au daca....se incearca tot pina iesi bine de acolo.De aia si au rata aia extraordinara de succes.Experienta prin care am trecut cu sotul meu m-a invatat multe despre cit de puternic este corpul nostru si in acelasi timp cit de mici sintem comparativ cu puterea lui Dumnezeu.Ma uitam in jurul meu si am evaluat anumite lucruri si experiente din viata mea si niciodata nu a mai fost ca inainte.Am invatat mai mult si am devenit mai tare.Cauta la mesajele mele si vei gasi despre operatie - o sa mai scriu -poate o sa scrie si sotul meu .

e tare tirziu ,ma culc .

Multa sanatate

LOD

Buna ziua,

Tatal meu a fost depistat cu hepatita tip C acum 4 ani, din pacate boala a inaintat foarte repede si a dat in ciroza apoasa, desi nu a baut alcool. A fost la spitalul Victor Babes din Bucuresti, in ciuda tratamentelor a inceput sa faca criza de encefalopatie, ultima data a fost foarte grav deoarece nu isi mai revenea, in cele din urma a iesit din acea criza si doctora a considerat ca este mai bine sa nu intrerupa tratamentul cu Normix. Acum cateva saptamani a fost la doctor din nou, intradevar nu a mai facut crize de encefalopatie, insa cu toata medicamentele care le ia, picioarele i se umfla dar nu si burta, doctora a spus ca este normal la ciroza sa se intample asa, insa analizele la ficat au iesit bune, ma rog bune pt ce are el. Insa se trezeste dimineata cu ameteli si picioarele le simte foarte grele. Numai stim ce sa facem acum aveam o programare la medicul de la Matei Bals Streinu Cercel parca asa il chema. Suntem disperati iar tatal meu este si un om mai ciudat, in sensul ca nu vrea sa auda de transplant si spera sa poata trai cu boala asta prin medicamente. Se poate trai cu ciroza hepatica chiar daca nu face transplant? M-am saturat de aceasta boala pacatoasa, era un om bun, si imi pare rau ca noi am insistat sa mearga la dentist, de unde a si luat hepatita C. Am uitat sa mentionez ca pe langa Normix mai a luat si Lactuloza. Astept un raspuns din partea dumneavoastra!

Va multumesc foarte mult si ma bucur ca exista acest forum!

Multa sanatate tuturor ,este mai presus de orice !