Draga Cristina, esti tare draguta ca ai rabdare sa ne lamuresti pe fiecare in parte. Ti-am mai spus dealtfel ca din acest forum am luat cele mai multe informatii. Sper sa fii alaturi de noi si dupa ce termini tratamentul . Tu ce genotip ai ? Virusul cred ca l-ai primit mostenire din tara, ca nemtii or fi mai constiinciosi si nu-l au chiar in toate cabinetele medicale. Eu am suferit mai multe interventii chirurgicale (una cu transfuzie) si-mi spunea o prietena doctorita ca ar fi trebuit sa ma mir daca scapam nevirusata.
Luni merg sa fac injectia si analizele uzuale la medicul care ma monitorizeaza in localitatea mea. Le fac lunar si vad ca sunt in cadere libera si hemoglobina si trombocitele. Ai avut probleme in sensul acesta ? Dupa rezultat o sa ti le comunic ca sa le comentam. Marti plec la Buc., iar miercuri ma prezint la medicul de acolo ptr. viremie. S-a nimerit bine, ptr. ca fetita mea pleaca duminica intr-o tabara de schi si ma pot concentra mai bine asupra problemelor mele.
Vroiam sa-i spun si eu lui CarmenC ca am o colega in situatia ei care se trateaza la Buc. la acelasi medic cu mine. Ea are virusul dar este nedetectabil. I s-a recomandat sa-si urmareasca transaminazele o data la 3 luni si in momentul in care se maresc sa-l caute. In rest, nu i-a recomandat nici un regim, decit ce-i pica bine, restrictie totala la alcool si despre hepatoprotectoare el spune ca in lupta cu virusul sunt apa de ploaie.
Sanatate multa, va urez la toti ! 
Mihaela
Mihaela