Arhiva 2 Discutii

Buna Lena

Ma bucur ca ai reusit sa incepi tratamentul.Sper sa-l suporti usor .Incearca sa gandesti pozitiv cat mai mult,ai sa vezi ca totul va fi bine. E bine sa bei in fiecare zi cel putin 2l ceai si iaurt ,sau lapte.Ribavirina este puternica si afecteaza in general stomacul(am auzit multe cazuri de ulcer si gastrita in urma tratamentului).Si eu am luat la inceput 2 luni 6 capsule de ribavirina/zi,dar cand am inceput sa slabesc mi-au scazut cantitatea,la 5 capsule.Vezi cum faci cu paracetamolul,e bine sa iei o pastila , daca tot nu te simti bine sa o iei pe a 2;daca iei 2 odata nu-i prea mult?Ai sa vezi tu cum te simti mai bine.Multa sanatate.

Lena, "cu manutele astea doua" am depus dosarul la Casa Judeteana de Asigurari. Am urmarit si cursul lui, este la Casa Nationala, "in asteptare". E adevarat, eu l-am depus mai tarziu decat tine, in noiembrie. Se pare ca mai am de asteptat o luna sau doua. Intre timp am sa mai tin o alta cura cu ceaiuri dupa reteta ta si am sa-mi mai adun curajul. Si eu ma simt bine, daca n-ar fi incheieturile astea tepene si n-as avea tendinta sa mananc mult, ar fi si mai bine. Doar interferonul sa-mi mai taie pofta de mancare! :rot:

Numai bine sa auzim!

Bun venit Mihaela si ma bucur ca ai prins curajul sa te alaturi noua in forum:-)

Cred ca esti deja destul de bine informata dar daca mai ai intrebari incercam sa iti raspundem pe masura posibilitatilor. Iti doresc succes mare in tratament...in 2 saptamani este prima viremie, sau?...iti tin tare pumnii!

Multumesc Cristina de intimpinare si salutari tuturor !

In topicul de prezentare nu am vrut sa va plictisesc cu prea multe amanunte, dar acum revin sa va mai spun din experienta mea de virusata si sa va intreb si despre nelamuririle mele.

In primul rind sunt intr-adevar cu "inima cit un purice" pentru ca peste 2 saptamini fac a12-a injectie si urmeaza viremia la 3 luni. Atit de mult imi doresc sa-mi iasa bine ( si lucrul acesta il doresc tuturor ) incit nu am avut frica nici o clipa de efectele sec. ale Pegasys-ului. M-a intarit Dumnezeu si chiar nu am efecte neplacute. Merg la servici si duc o viata normala. Vezi ,Gia , ca se poate ? Deci CURAJ ca nu e chiar asa de rau. Daca era nevoie stateam in pat 1 an de zile si tot faceam tratamentul, numai sa scap de virus. Sunt si eu nelinistita ptr. ca viremia mea este f. mare- 3.770.000 UI/ml. Enorm ! Dar cu toatea acestea biopsia cu scor 7 si A2/F1 nu este chiar de speriat, nu ? Doctorul meu de la Spit. Cantacuzino-Buc. mi-a explicat atunci ca poti avea viremie mica si ficatul facut " muci "-(este exprimarea lui), sau viremie mare si ficatul mai putin afectat. Acum ma intreb, la asa viremie, Interferonul stie ce are de facut ? Tot atunci mi-a facut si genotipul. Mi-a iesit 1, dar nu mi-a pomenit ca as putea sa scap cu 6 luni de tratament. Nu mi-a prescris nici un fel de regim, mi-a precizat ca numai in ciroza este necesar, singura interdictie-alcoolul. Nici o paguba , ca nu eram amatoare decit poate de un pahar de bere, vara.

Am citit in mesajele unora din acest forum ca au intilnit oameni (sau chiar medici ) care i-au facut sa simta stigmatul acestei boali. Erau precis oameni neinformati cei pe care i-au intilnit. Eu nu am avut neplaceri de genul acesta si chiar am constatat ca cei din jurul meu se comporta normal, ma incurajeaza, iar o colega imi spunea ca sunt norocoasa ca am descoperit boala si pot sa o tratez pentru ca sunt altii care o au si nu stiu. Iar cei cu virste de peste 40 de ani abia de acum incep sa descopere ce au, pentru ca inainte de 1989 (si chiar si acum) conditiile din spitale si cabinete medicale au provocat aproape un genocid. Culmea ironiei ! Sa te duci la medic sa te tratezi de ceva si sa te imbolnaveasca de altceva mai grav ! Eu nu cred in chestia aia ca se ia prin saliva, prin act sexual, etc...99% dintre noi am luat-o de la medic, sa fie clar ! Eu am virusul de 17 ani, nu-l are nici sotul si nici fetita mea ( Doamne ajuta ! ) si nu m-am ferit de ei cu nimic caci nu stiam ca-l am. Asa ca....Sa zic mersi, ca nu am luat si altceva, nu ? Stiu ca voi ati abordat subiectul acesta cu alte ocazii, dar mi-am varsat si eu offf-ul aici.

Cu speranta ca vom reusi cu totii sa invingem aceasta boala , va doresc sa aveti moralul ridicat !

Pe curind, Mihaela

Buna Mihaela,

medicul tau are dreptate, viremia nu reflecta starea ficatului si nici invers...deci nu exista o logica aici. Cu privire la marimea ei...nu trebuie sa te ingrijorezi asa de mult, interferonul stie ce are de facut 8)...majoritatea pacientilor au o viremie de ordinul milioanelor. Cum ai vazut...si ficatul tau este putin afectat...deci nu este motiv de ingrijorare. Vad ca este un medic bun nu te sperie cu regimuri si asa si este...regim poti sa tii daca simti tu nevoia...in rest nu isi are rostul. In cazul tau nu se mai poate incerca varianta cu 6 luni de trat. pt asta ar fi trebuit sa iti faca o viremie deja la 4 saptamani. oricum geotipul 1 este destul de agresiv si greu de invins asa ca 48 de saptamani sunt mai sigure...

Mihaela, Lory, bine ati venit pe forum cu toate ca imi pare rau de motivele care v-au adus aici.

Mihaela, multumesc de incurajari, suntem de aceeasi varsta si ma bucur foarte tare sa aud ca nu numai cei care au 20 de ani nu au efecte secundare grave. Daca nu as fi fost "fripta" de sistemul medical poate as fi fost mai increzatoare in tratamentul acesta dur. Spre deosebire de tine, analizele pe care le-am facut nu au fost chiar de rutina, le-am facut pt ca m-am simtit rau. Eu nu pot spune ca "nu am avut nici cel mai mic simptom", dimpotriva, m-am simtit foarte rau. Tratamentul alternativ m-a pus pe picioare. Acum am alt curaj sa incep interferonul fara sa-mi fie atat de teama ca s-ar putea sa raman fara servici din cauza lui.

Iti tin pumnii pt viremia de la 3 luni, bafta! Ne mai auzim 8)

Multumesc de incurajari !

Cristina, stiu ca tu ai avut rezultate bune in urma tratamentului (felicitari !) dar nu mai stiu la a cita injectie esti. Pe tot parcursul tratamentului te-ai simtit bine ? ca auzisem ca lunile 6-9 sunt cele mai nasoale . Oricum, sunt hotarita sa termin acest tratament pentru ca numai rezultatul lui e important. Dupa a 3-a injectie transaminazele mele revenisera la valori normale, dar cind mi-am intrebat doctorul daca asta este un semn bun mi-a raspuns ca nu-mi poate da sperante ptr. ca s-a constatat ca in primele 3 luni la majoritatea pacientilor scad, dar dupa aceea la unii valorile se mentin, iar la altii o iau razna, nu se stie din ce motive. Deci numai Viremia la 3 luni este edificatoare. Luni fac a 11-a injectie.

Gia, dupa cum vezi, eu lunea imi fac injectiile. Nici macar vinerea ca sa-mi pot permite sa zac simbata si duminica. Dupa injectie merg intotdeauna la birou ( nu as recomanda nimanui sa renunte la servici ), iar in rest, am aceleasi preocupari ca si inainte de tratament, conduc masina, duminica trecuta am botezat si in general sunt in "priza" tot timpul. Deci, capul sus, ca nu ne dirijeaza noua viata un virus ! Sa nu crezi ca acest optimism mi se trage dintr-un soi de inconstienta sau ignoranta. Din contra, am avut si eu mari probleme de sanatate pina sa o mai descopar si pe asta. Dar ce nu te omoara te intareste. Asa ca dupa fiecare lovitura am invatat sa ma ridic mai puternica. Referitor la simptomele tale, eu m-am confruntat cu ele intr-o perioada in care eram cu sistemul nervos la pamint ( ca nu sunt nici eu de fier ). Facusem o depresie tot din cauza unei alte probleme de sanatate. Aveam palpitatii, bufeuri, dureri musculare, aveam impresia ca nu respir bine, aveam o frica permanenta, iar de insomnii nu mai vorbesc. Toate erau pe sistem nervos si pina nu am luat Xanax si vitamine ( numai dupa schema medicului ) nu am scapat. Daca as fi stiut atunci de virus as fi crezut ca e din cauza lui. Poate nici la tine nu e totul de la ficat.

Lory, iti doresc putere sa depasesti perioada aceasta, dar te rog nu dispera inainte sa ai niste rezultate clare ptr. ca risti sa-ti descurajezi si prietenul. Citeam intr-o carte ca aceasta boala se mai numeste si "hepatita silentioasa". Intr-adevar, e tacuta dar se intinde pe o perioada lunga de timp. Cu incredere in Dumnezeu trebuie sa mergem mai departe si sa nu ne lasam doboriti.

Sanatate la toata lumea ! Pe curind ! Mihaela

buna michaela,

daca te uiti jos in mesaj vei vedea cate injectii mai am...adica 8. Imi merge f. bine si mia mers pe tot parcursul destul de bine. Nu prea am avut probleme, deci se poate si asa. :D le doresc la toti la fel efecte cat mai putine.

8) Super !!! Numai 8 injectii...Bravo ! Asa imi aminteam si eu ca le-ai inceput prin martie-aprilie , dar nu mai eram sigura. Mai iei si amantadina ( parca asa se numea ), sau aia nu a fost pe tot parcursul anului ? Care a fost efectul ei pina la urma ? Medicii germani mai pomenesc de noutati in domeniul hep.C ? Pina la urma care este procentul in care da rezultate Pegasysul ? Au inceput sa-mi umble "fluturasi" in stomac la gindul ca saptamina viitoare imi fac viremia. Sanatate si sa auzim numai de bine ! Mihaela

amantadina o mai iau...dar in principiu nu este ea cea care duce pana la urma la rezultatele bune...se testeaza efectul ei dar in principiu nu ajuta mare lucru. Ceea ce este actual in discutie este VX950 care se si testeaza in faza II la clinica universitara unde sunt eu. PEg.Int+ribavirina ajuta in 50-60% din cazuri...depinde de genotip. La Genotipurie 2 si 3 ca. 80%, genotipul 1 ca. 40-50%. Sansele cresc la cei cu genotpiul 1 daca viremia este dupa 4 sapatamani sau 12 saptamani negativa.