lory31 a scris:Inca n-am plecat, plec pe 21.
Multumesc de raspuns si de incurajari, cam toata lumea a trecut prin ce am trecut si noi. Eu am o nelamurire totusi: daca sotul dvs a facut transplant de ficat nu inseamna ca chiar daca virusl ataca ficatul mai dureaza inca zeci de ani pana ajunge sa zicem la fibroza grad 2 ?? De exemplu prietenul meu a luat virusul hepatitei C acum 26 ani, acum are 32 deci a trait toata viatza cu virusul, si are fibroza grad 2, scor 6 , viremie 1,8 mil la punctie. Deci daca in 26 de ani s-a ajuns la asha valori nu mai dureaza inca 20 de ani sa zicem pana la fibroza grad 4, ipotetic vorbind, daca doamne fereste nu da rezultat deloc tratamentul si nici altele noi, ceea ce refuz sa cred asha ceva. Bine, am inteles ca din momentul infectarii, virusul nu ataca imediat, mai trec minim 10 ani pana sa se ajunga la o fibrozare minima a ficatului, apoi sunt perioade cand ataca mai virulent, si perioade cand iarasi e mai latent. Hepatita C se deosebeste de hepatita B si prin faptul ca e mult mai latenta, virusul hep b e mai agresiv cand se porneste sa atace.
D'asta nu inteleg, de ce sotul dvs a trebuit sa inceapa asha devreme imediat dupa transplant tratamentul cu interferon, si daca are fibroza deja in asha scurt timp? Nu puteti sta linistiti inca vreo 10 ani si de'abia atunci sa se impuna un tratament?
Lory,
Sint doua situatii aici,ficatul atacat de hep c inainte de transplant si dupa transplant.Sa povestesc despre cazul nostru si ma voi referi si la general.Inainte de transplant adica in ziua in care se face transplantul persoana i-a o doza de imunosupresant care ii da sistemul imunitar mai in jos ,ca sa nu -si faca rolul practic.Dace sistemul imunitar ar fi ca la prietenul tau el apara organismul,de aceea i-a ani de zile pina ajunge sa distruga practic ficatul(ala original ).Apoi ,cum spuneai si tu,sint perioade de atac si perioade in care virusul nu ataca ,cind ficatul se regenereaza. Deasemenea un ficat cu hepatita c , rezista mai mult virusului , de cit unul care nu a fost infectatde loc .Cu ceva vreme in urma urmaream un articol dintr-o revista medicala in care se vorbea de faptul ca specialistii americani vor sa inceapa sa transplanteze si ficati infectati cu hep c la persoanela care au hep c, tocmai datorita rezistentei mai mari a ficatului infectat, pe timp lung, la atac.Sotul meu a beneficiat de un ficat neinfectat ,plus ca dupa transplant imediat se dau doze mari de imunosupresant si steroizi ca sa nu lase sistemul imunitar sa respinga noul ficat. Organismul ,neavind sistem de aparare ,practic creaza cel mai favorabil teren de atac pentru virusul c ,ca sa atace noul ficat. Atacul este virulent si poate da rejectie foarte rapid ,in special in primele 6 luni care sint critice . Dar se vede repede, pentu ca nivelele la ALT ,AST,GGT sar pur si simplu in sus in citeva zile ajungind la valori de peste 1000.Se face urgent biopsie care arata daca e atac de virus sau e rejectie. Daca e rejectie,mergem la spital si il pune pe steriozi si doza marita de imunosupresanti. Noi nu am avut rejectie pina acum,si iti spun sincer ca ficatul rezista bine sau mai bine decit ne asteptam noi, pentru ca imediat dupa transplant, valorile transaminaze la ficat ALT si AST ajunsesera la peste 2000. Doctorii nu stiau daca e rejectie sau nu si mareau dozele de steroizi si imunosupresant si ele tot cresteau ,apoi au facut mai multe biopsii si a rezultat ca e virusul c care revenise si ataca in forta. Acum ,mai e ceva, depinde si de organism ,pt. ca la unii virusul e mai agresiv si la altii nu e asa de agresiv,chiar daca sint de acelasi genotip 1. La noi e foarte agresiv. De-aia am si stat in spital doua luni dupa transplant,pt. ca in general ,la trei saptamini maxim esti acasa.
In ziua de azi ,media de viata cu transplant de ficat este de 28 de ani,asta este media,pentru ca sint persoane care au transplant de ficat de 35 de ani.Prezenta virusului C la noul ficat reduce foarte mult viata ,in special din cauza riscului mare de rejectie.Sint persoane care mai fac un al doile-a transplant; era unul care era in grupa cu noi ,la al doi-lea transplant,adica era pe lista de asteptare.Ar fi extraordinar ca sa apara ceva care ar duce la eliminarea acestui virus,dar ar fi foarte bine si ceva care sa nu lase virusul sa se multiplice,pentru ca daca nu distruge ficatul ,speranta de viata se imbunatateste enorm.
Am gasit recent un forum american ,care este cam ceva de genul astuia .Sint persoane care sint deja pe tratament cu VX-950,si alte tratamente,si comenteaza ei acolo ca si noi aici ,cam cum le este. Poti sa te uiti si tu este www.hepcboy.com/ Cind iti apare in centrul paginii scris mare HEP C BOY mai apesi odata pe el ,pe scrisul asta mare si te duce la o pagina pe care sint info despre noile tratamente in incercare si pe partea dreapta a paginii vezi si despre vx-950 si are si comments de la cei care sint pe tratament acum.
Sotul meu nu are fibroza acum,am facut biopsie, tomograf, desele analize care le facem mereu , luni ce-a trecut am facut endoscopie. Doctorii au zis ca ficatul este stresat dar nu inca cu stricaciuni si nu cu rejectie. Acum transaminazele au inceput sa scada pentru ca l-au pus pe pegasis din nou ( o injectie pe saptamina, fara ribavirin ).Dupa vreo doua injectii ,s-a vazut o imbinatatire la analize. Daca reusim macar sa gasim ceva care sa sa nu lase virusul sa se multiplice ar fi bine si asa ,si pentru cei cu transplant si pt. cei fara ,pentru ca da sansa ficatului sa se regenereze.Dar parca ti-am mai spus ,ca nu toate persoanele ajung la ciroza si chiar daca au ciroza traiesc cu ea multi ani fara sa se decompenseze ficatul.Depinde de la om la om.
Cam asta e situatia acum , la voi cum mai este?
Daca mai vrei sa stii ceva poti oricind sa ne contactezi.Trebuie sa scriu eu pt. ca sotul meu scrie tare greu ,cred ca i-ar lua ore sa scrie si el un mesaj,asa ca dicteaza mai bine.De accea ma tot vedeti pe mine scriind.
Cu bine :P
Multa sanatate
LOD
Initial asa m-am gindit si eu ca si tine ,dar din pacate nu este asa.Dupa transplant lucrurile evolueaza mult mai repede.