VHB+VHD

salutare adi 44,

Nu te speria de cresterea transaminazelor si nu intrerupe tratamentul. Am mai intalnit persoane carora in timpul tratamentului le-au crescut transaminazele si dupa ce l-au terminat, au revenit la normal. DAR, ai 8 luni de tratament si TREBUIE sa-ti faci o viremie la D si chiar la B. Vorbeste cu doctorul si cere-i sa faci viremia. Ma mir cum de nu ti-a dat chiar el; cum isi da seama daca te-a ajutat sau nu tratamentul? Trebuia facuta o viremie la inceput, sa vezi cum ai plecat la drum, apoi una pe la jumatatea tratamentului si apoi la sfarsit. Eu, peste o saptamana implinesc 2 ani de cand fac tratament. Astept rezultatul ultimei viremii la D; la B mi-a iesit mai mica decat 6. Am inteles ca e aproape nedetectabila. Dar, ma intereseaza mai mult la D.

Vizavi de regimul alimentar, mananca ce-ti pica bine; eu asa fac. Corpul simte imediat cand nu-i convine ceva; eu de exemplu cand nu ma mai opresc din mancat ciocolata...incepe sa ma intepe ficatul ...si atunci stiu ca trebuie sa ma opresc. Bine ca suporti usor tratamentul; pe mine ma dor toate alea. Numai cu pastile pot sa ma misc. Nici psihic nu stau chiar bine; am momente cand imi vine sa plang - din nimic. DAr n-o fac. Strang din dinti si-mi spun ca intr-o zi astea o sa se termine. M-am saturat si sa-mi fac injectie; ma dor mainile de la atatea intepaturi; o vreme mi-am facut in burta, acum imi fac in picioare. Dar, sa-i ia naiba de virusi, pana la urma am sa-i termin.

Sanatate si mai vorbim!

...mie nu mi-sa recomandat nici o viremie, au zis ca o sa fac doar cand termin tratamentul, pe o parte e mai bine ca oricum dak isi face efectul sau nu rezultatul tot la urma il aflu, nu mai dau banii aiurea pe viremii...dar normal ar fi sa stiu macar daca a scazut vreun pic viremiea sau ma droghez degeaba cu interferon ...

ma bucur ca suport cat de cat bine tratamentul ...nu am luat nici o pastila pentru nici un efect secundar, slabit ma simt si eu dar cum ziceai si u sunt zile mai bune zile chiar bune si zile cand imi vine sa ma dau cu capu in pereti ...da foarte rar

v-am salutat

Mi-a venit rezultatul la viremia de D facuta in ianuarie la m. bals = 7000c/ml. Asta vara (in iulie) era nedetectabila. O astept si pe cea de la fundeni (le-am facut in aceeasi zi).

Ce sa va spun?!!! Sunt la pamant. Dupa atata chin si ...degeaba.

Am reusit sa vorbesc cu cineva -somitate in materie de ficat - care mi-a explicat ca nu trebuie niciodata doar dupa un rezultat la viremie sa cred ca reflecta realitatea. Cica ar trebui facute macar 4-5 in decurs de 2 -3 luni si daca rezultatele concorda (in mare parte) abia atunci stii valoarea reala a viremiei tale. Dar, asta nu se face deoarece implica costuri f. mari.

Aproape ca-mi vine sa nu mai fac interferon. Imi doream atat de mult sa fie nedetectabil....

paty....chiar nush ce sa-ti spun sa te incurajez , dar dupa parerea mea nu e viremie chiar asa de mare ,mai ales ca ai avut-o chiar si nedetectabila ,ma gandesc ca poate are o marja de oscilare si in momentul in care ai facut-o era aproape zero

oricum trebuie sa iei in calcul ca interferonu inca mai lucreaza,nu te descuraja....tinand cont ca nu-i mare viremia poate elimina virusul chiar propriul tau organism...sau poate sa ai o surpriza ca la urmatoarea viremie sa fie iar nedetectabil...

vreau sa te intreb cat ai mai platit pentru viremie la D, tot 4 mil?...si ai facut-o de 2 ori in acc zi

iti tin pumnii!!

adi 44,

Am platit 430 lei (noi) pt. o viremie. Mi-a venit si rezultatul de la Fundeni - 8000c/ml. Deci...aproape ca la Bals. Ieri am fost la doctor si...mi-a spus ca fac intron-ul degeaba; nu-si mai face efectul. Si mi-a schimbat tratamentul...IAR! De maine incep pegasys o data pe saptamana. Din asta nu am mai facut (am facut peginterferon alfa 2b, roferon, intron A- in decurs de 2 ani).

Diseara imi fac prima injectie cu pegasys. Sunt la pamant psihic, fizic. Nu stiu cum am sa-l suport.

Buna paty!

Imi pare rau de problemele prin care treci.Stiu ca e usor sa dau sfaturi,si tu esti singura care simte cu-adevarat povara acestei situatii,dar incearca sa nu te descurajezi si sa mergi mai departe.Din cate stiu eu efectele la pegasys sunt mult mai usoare decat la intron sau roferon.Asa am auzit prin spitale.Eu personal am facut doar pegasys si l-am suportat destul de bine.Iti doresc si tie acelasi lucru din tot sufletul.

Incearca sa fi puternica si sa mergi mai departe,asa cum ai facut pana acum.

SANATATE MULTA!

Buna Pati

Bine ca ti-a dat alt tratament,in continuare.Ai sa suporti bine pegasys.Si eu am facut interferon acum 6 ani(pt hepatita c).N-am avut rezultate prea bune.Acum fac de 5 luni tratam cu pegasys.Il suport bine, fata de interferon ,iar viremia si transaminazele au scazut mult.Deci curaj,lupta si nu te lasa,mai ai o sansa.Si mie mi-a fost frica de react tratamentului cu pegasys,dar sa stii ca e suportabil.Daca vrei,mai putem discuta pe yahoo msg,lasa-mi ID.Multa sanatate.

[

Buna ziua,

Sunt noua pe acest forum, am hepatita cronica, cooinfectie B+D, am aflat intamplator in 2000, la un control (ma simteam f. obosita, si am facut analize ), atunci mi s-a spus ca am virusul B, apoi am facut mereu analize, la Matei Bals. Mi s-a dat trat. cu zefix,un an de zile, am uitat sa spun atunci aveam :GOT=143,GPL=202,PLT=126,RBC=3,57 etc.

in 2004 aveamTGO=50,TGP=57, IAR MARKERII: HBsAg=277,82, HBsAg I=reactive, AntiHBe_2=0.039,AntiHBe_2 I=reactive, HBe_2I=nonreactive,Delta=negativ.in toata aceasta perioada am tinut regim, am luat silimarina, Liv 52.

In 2005am aflat ,la analive ca am si virusul D:AcVHD-IgG=pozitiv,AgVHD=negativ, deasemenea am facut viremia platita la Synevo, unde a iesit nedetectabil pt. virusul B, la care dr. mea a zis ca e f. bine, sa stau linistita

In 2006 markerii au iesit: HBsAg 218, HBsAgInterpretare reactive,HBe_2 Interpretare nonreactive, HCV_30,47,HCV_3Interpretare nonreactive, transaminaze:62,98, trombocite:113.

Tot in 2006, s-a facut o cercetare pt. cei care aveau virusul d, si am beneficiat de viremia Pt. D, care a iesit:HDV 20082,62c/ml, iar pt. B: 1480 ui/ml,astea facute la Matei Bals

In 2007 am facut si punctia hepatica, pt. a mi se da trat. cu interferon. Am inceput trat. dar fiindu-mi f. f. f. rau, si trombocitele scadeau vertiginos, l-am intrerupt repede.

amul trecut am facut din nou viremia pt. B si a iesit 1920ui/ml, iar markerii:AcVHD-IgG pozitiv, Anti_HBe 0,01, Anti_HBe_I reactive, HBeAg_Inonreactive, _HBsAg >250.000, _HBsAg_I High reactive, iar trombocite 83.

D-na Dr. mi-a zis ca ar putea sa ma treaca pe trat. cu entecavir . Intrebarea mea este daca sa fac acest trat. sau nu, mai ales ca am citit despre el ca NU trebuie intrerupt, ca se agraveaza boala, si ca nu este prea eficient in virusul D, daca face cineva trat. cu entecavir as dori sa stiu mai multe.

Astept pareri si sfaturi

pati27 a scris:

adi 44,

Am platit 430 lei (noi) pt. o viremie. Mi-a venit si rezultatul de la Fundeni - 8000c/ml. Deci...aproape ca la Bals. Ieri am fost la doctor si...mi-a spus ca fac intron-ul degeaba; nu-si mai face efectul. Si mi-a schimbat tratamentul...IAR! De maine incep pegasys o data pe saptamana. Din asta nu am mai facut (am facut peginterferon alfa 2b, roferon, intron A- in decurs de 2 ani).

Diseara imi fac prima injectie cu pegasys. Sunt la pamant psihic, fizic. Nu stiu cum am sa-l suport.

Buna Pati,

esti o luptatoare !, bravo, te felicit as vrea sa te intreb nu ti s-a recomandat entecavir (baraclude) ?

ai inceput trat. cu pegasys? cum il suporti?, si voiam sa te intreb in timpul trat. cu interferon ti-au scazut trombocitele?

imi cer scuze, nu am retinut, cat ai avut viremia inainte de inceperea trat.?,dar trombocitele?, acum cat sunt?

cred ca ai avut sistemul imunitar bun, daca ai facut asa de mult timp trat.

iti doresc sanatate multa

Multumesc tuturor!

Intradevar efectele la pegasys nu au fost atat de "urate" ca la celelalte; dar...inca nu ma incant prea tare, pt. ca am facut doar jumatate de doza; voi vedea dupa doza completa de 180. O jumatate de doza si totusi a aparut tusea seaca, inapetenta, durerea de cap, greata, insomnia, dureri de mijloc, si...lista e deschisa. Asta E! Merg mai departe...

kokutzika,

Chiar daca ti-a fost rau, nu trebuia sa intrerupi tratamentul cu interferon. Micsorai eventual doza, strangeai din dinti si mergeai mai departe. Coinfectia sau suprainfectia pe care o avem noi este deosebit de periculoasa si trebuie sa facem tratament. Nu te incanta ca viremia la B este nedetectabila sau f. mica. Asta se intampla pentru ca virusul D il ascunde pe B. D este marea problema a noastra. Viremia ta nu e f. mare, dar la D nu am intalnit viremii mari (de ordinul milioanelor, cum sunt cele la B sau C).

Crede-ma ca, de 2 ani de cand fac tratament am trecut prin toate reactiile adverse negative posibile. Mi-am facut analizele lunar, leucocitele si trombocitele mele au fost (in timpul tratamentului) intotdeauna sub limita minima. Hemoglobina la fel. DAr nu indeajuns de mici cat sa mi se recomande intreruperea tratamentului. Acum am hemoglobina 10, trombocitele 110.000, leucocitele 2800. Am zile cand nu am putere nici sa vorbesc. Am zile mai bune cand imi mai revin putin.

Entecavir mi s-a recomandat ca in ultima instanta. Entecavirul nu e demonstrat stiintific ca ajuta la virusul D si chiar daca ar ajuta cat de cat, mi s-a spus ca s-ar obisnui f. repede virusul cu el. Dar,...toate sunt idei, supozitii, studiile pe D abia au inceput de cativa ani, asa incat in ultima instanta e alegerea fiecaruia.

Am inteles ca ti-ai facut punctia. Ce grad de fibroza ai?

Ar trebui sa mai incerci o data interferonul. Alt tip, poate ai sa reusesti sa-l suporti relativ bine. Trebuie sa fii pregatita moral ca in timpul cat il faci nu mai poti fi TU - cea care erai inainte. Dar...asta E! Nu avem prea multe variante, asa ca trebuie sa nu le irosim.

SAnatate si mai vorbim!