Arhiva Hepatita C

salutari tuturor!

am descoperit si eu azi acest loc in care cei ce sufera de aceasta boala isi spun "of-ul",cer si ofera sfaturi.

sunt cristina,am 37 de ani ,locuiesc in bucuresti si de aproximativ 3 luni am descoperit ca sunt purtatoare al virusului VHC.de 5 saptamani am inceput tratamentul cu peg. si rib.

pana acum am observat ca majoritatea pot sa aleaga ce tratament sa urmeze.eu nu am avut de ales.doctorul meu nu mi-a dat informatii despre boala si despre alte posibile tratamente.mi-a dat pur si simplu reteta pentru interferon.nu stiam ca exista un tratament alternativ,nu mi-a explicat nimic despre rezultatul analizelor.stau cu rezultatele in fata si nu le inteleg.sunt uimita de ceilalti membrii din acest forum,care vorbesc cu atatea usurinta despre termeni ca :"genotip","responder"si alte denumiri care se gasesc in analize.

v-as ruga ,daca se poate,sa ma ajute si pe mine cineva sa inteleg mai bine ceea ce se intampla cu mine in aceeasi perioada.

inainte sa citesc aici,boala aceasta nu era asa de rea pentru mine.abia acum realizez gravitatea ei.sper sa imi raspunda cineva,pentru ca am nevoie de informatii,pe care medicii nu mi le-au dat,informatii despre regimul alimentar,despre efectele pe termen lung si despre analize.

va multumesc si astept cu nerabdare raspunsuri :oca:

someone_new a scris:

salutari tuturor!

am descoperit si eu azi acest loc in care cei ce sufera de aceasta boala isi spun "of-ul",cer si ofera sfaturi.

sunt cristina,am 37 de ani ,locuiesc in bucuresti si de aproximativ 3 luni am descoperit ca sunt purtatoare al virusului VHC.de 5 saptamani am inceput tratamentul cu peg. si rib.

pana acum am observat ca majoritatea pot sa aleaga ce tratament sa urmeze.eu nu am avut de ales.doctorul meu nu mi-a dat informatii despre boala si despre alte posibile tratamente.mi-a dat pur si simplu reteta pentru interferon.nu stiam ca exista un tratament alternativ,nu mi-a explicat nimic despre rezultatul analizelor.stau cu rezultatele in fata si nu le inteleg.sunt uimita de ceilalti membrii din acest forum,care vorbesc cu atatea usurinta despre termeni ca :"genotip","responder"si alte denumiri care se gasesc in analize.

v-as ruga ,daca se poate,sa ma ajute si pe mine cineva sa inteleg mai bine ceea ce se intampla cu mine in aceeasi perioada.

inainte sa citesc aici,boala aceasta nu era asa de rea pentru mine.abia acum realizez gravitatea ei.sper sa imi raspunda cineva,pentru ca am nevoie de informatii,pe care medicii nu mi le-au dat,informatii despre regimul alimentar,despre efectele pe termen lung si despre analize.

va multumesc si astept cu  nerabdare raspunsuri :oca:

[snapbacca]57719[/snapbacca]

Cristina,esti a doua pe ziua de azi care intra pe acest forum si spune ca este bolnava,nu pot sa cred ce multi suntem! Azi am scris si eu la medicul meu ca nici eu nu cunosc toti termeni ,cind voi primi raspuns le voi scrie pe forum.

Dr. iti dau tratamentul in functie de analize si comisia le aproba tot in functie de analize,asa a fost in cazul meu si cred ca asa este la toti. Cristina ,iti doresc curaj ,si dupa cea de a 12 injectie sa iti iasa viremia ca la mine.

sanatate multa .

Buna seara Mariana !

Buna seara tuturor !

M-am inscris de-abia ieri aici ,iar azi mi-am postat mesajul de prezentare...Ce va pot spune ??? Sunt una de-a voastra.... unul din miile de oameni carora li sa-a descoperit acest virus.Ma inspaimanta cat de multi oameni au aceasta problema ,dar ceea ce ma inspaimanta si mai rau este faptul ca sunt sigura ca mai exista alte mii care habar nu au ca sufera de asa ceva.Daca ar fi sa vedem partea plina a paharului ,chiar daca e un paradox ,ar trebui sa ne bucuram ca noi am descoperit ce avem ,ca ne putem trata sau menaja intr-un fel sau altul.

Ii multumesc mult Marianei pentru cuvintele de incurajare. Vreau sa va zic ca in general sunt o fire care rezist la durere ,nu ma vait din orice si duc pe picioare....multe. Totusi ,trebuie sa recunosc ca mi-e groaznic de teama de tratamentul pe care trebuie sa-la incep ,mai bine zis de efectele lui adverse.

Am nevoie de mult curaj....sper sa-la capat. Va doresc sanatate la toti si....va multumesc ca existati aici ,chiar daca ar fi fost mult mai bine ca toti sa fim sanatosi .

Buna Doralina!

Imi pare bine ca ai reusit sa ne gasesti si sper sa afli un sprijin in forumul nostru. In legatura cu frica pe care o ai de tratament, te inteleg perfect. Eu mi-am acordat un ragaz de 6 luni din acelasi motiv: imi este teama de reactiile adverse atat in ceea ce priveste sanatatea mea dar si in legatura cu serviciul. Nu as vrea si nici n-as putea sa renunt la el.

Mariana are dreptate, trebuie sa-ti asiguri totusi o portita in cazul in care, pentru o perioada, nu vei mai putea face fata la servici. Cunosc pe cineva care face acest tratament de aproape un an, si in tot acest timp a lucrat si lucreaza la o banca si chiar la ghiseu. Iti dai seama ce servici solicitant are! Mi-a spus ca prima luna a fost mai greu, dar si-a luat concediu, cu intermitente si a reusit cumva sa iasa din impasul de inceput. Deci se poate sa si lucrezi si sa faci si acest tratament.

Dar, fiecare organism reactioneaza diferit. Nu poti sti dinainte cum va fi. Tine strans legatura cu medicul tau si sfatuieste-te cu el la orice reactie pe care o ai. Daca nu colaborati bine, schimba-la!

Iti doresc multa multa bafta, reactii cat mai putine la tratament si nedectabil dupa 3 luni!

Buna Cristina!

Si bine ne-ai gasit! Chiar daca spui ca nu iti faceai probleme asa mari inainte de a ne citi mesajele. :blinca: Totusi, spune-mi ce te-a facut sa cauti pana la urma informatii despre boala asta? Care sunt reactiile tale la tratamentul cu interferon?

Sunt multe de spus despre boala ca atare. Daca vrei sa-ti "citesti" analizele, gasesti informatii pe forum despre acest lucru. E greu de redat aici, intr-un mesaj, esenta a tot ce sa-a scris pana acum. Dupa ce vei citi ce am postat noi, si iti vei face o parere, as fi bucuroasa sa-ti pot raspunde la intrebari concrete.

In esenta, problema cu virusul C este ca nu cedeaza usor. Singurul tratament alopat la ora actuala este Pegasys+Ribavirina si nu toti raspund la el. "A raspunde" nu inseamna a se vindeca ci doar ca virusul a devenit nedetectabil (sub 600UI/ml). Exista o analiza, incarcatura virala sau viremie se numeste, care iti arata acest lucru. "Nedetectabil" e suficient pentru ca ficatul sa se poata regenera daca a fost afectat. Se urmareste apoi ca acest nivel sa se mentina mereu. Ti se va face o viremie dupa 3 luni de interferon in urma careia se va constata daca raspunzi sau nu la tratament. Iti doresc sa raspunzi la tratament!

In ceea ce priveste regimul, unii sunt mai stricti, altii nu. Se pare ca e in functie de cum se simte fiecare. Daca cineva, pe langa ficat are si bila afectata sau stomacul, normal, va simti nevoia unui regim mai strict. In linii generale: alcoolul exclus! deasemenea tigarile! Parerile sunt impartite in ceea ce priveste cafeaua. De evitat grasimile in general, cele animale in special, prajelile, sosurile, dulciurile.

Sunt multe de spus, mai vorbim.

Iti doresc multa sanatate si nu te speria! Deja esti pe tratament, deci ai luat masuri, nu ai de ce sa intri in panica acum. Totul va fi bine :oca:

Buna tuturor !

Azi am stat de vorba cu medicul meu,care din intamplare este si un prieten de familie (sunt prietena si colega de serviciu cu sotia lui). In prima faza m-a enervat fiindca a inceput sa rada cand m-a vazut asa speriata.la-am repezit putin (trebuie sa recunosc ca sunt tare irascibila),apoi mi-a explicat ca asa cum ma stie el pe mine as putea sa trec peste efectele secundare fara prea multa greutate.In fond ,fiecare organism raspunde altfel (doar de aceea se spune ca "nu exista boli,exista bolnavi"). Mi-am mai facut curaj si singura ,citind prospectele unor medicamente care au efecte adverse intocmai ca si interferonul ,dar care totusi nu se manifesta la toata lumea. Acum...ce-o fi ,o fi ! Maine dimineata ma duc sa iau reteta ,sa o vizez la Casa de Asigurari si ,daca o fi sa gasesc in farmacie ,maine voi face prima injectie....Sper ca marti sa ma pot duce la serviciu ,chiar daca ma voi duce mai tarziu....

Gia ,iti multumesc si tie pentru incurajari ,sper ca tratamentul pentru care ai optat sa-si faca efectul dorit si sa poti spune viremiei un NU hotarat !Cam asta va doresc la toti ,indiferent de metoda prin care se ajunge la asta.

Buna la toata lumea!

Eu daca as avea mai mult curaj (o sa-mi fac cat de curand)as spune tuturor cunostintelor si rudelor ca am hepatita c si i-as ruga pe toti sa-si faca testul.In ultimile 2 saptamani doua persoane cunoscute mie au descoperit ca au hepatita.Daca 10% dintre romani sunt bolnavi inregistrati inseamna ca de fapt sunt mult mai multi.Si numarul lor creste in fiecare zi datorita inconstientei unor cadre medicale.Ar trebui sa fie controlate mai des cabinetele medicale si cei gasiti cu nereguli sa fie rasi de pe fata pamantului.Nu sa scape cu o amenda sau mai rau cu o spaga data cui trebuie.Daca sa-ar teme de puscarie poate si-ar face treaba mai serios ca e vorba de oameni si de viata lor.Mie mi-au dat viata peste cap si ei si-au vazut de viata lor mai departe.Voi ce credeti?

Maine am si eu rezultatul viremiei si ma rog sa nu se gaseasca vreun chitibus birocratic care sa faca sa m-i se refuze tratamentul.

Doralina spune-mi te rog de ce a durat sa de mult de cand ai depus dosarul pana ai primit aprobarea?Sa inteleg ca mai am de asteptat inca trei luni? :blinca:

Va doresc multa sanatate!Gabriela

Pentru cei care sunt interesati am gasit informatii interesante despre hepatita c.Si eu am hepatita de ceva vreme dar nu am facut nici un tratament inca .Pe http://baccarip.cogia.net gasiti cateva dintre raspunsurile pe care le asteptati .mirela

Buna Gabriela !

Eu sa stii ca am avut curaj si am spus tuturor prietenilor ,colegilor si rudelor despre boala mea. Nu m-am ferit nici o clipa ,pentru ca m-am gandit ca asa cum eu am aflat intamplator despre aceasta ,la fel de bine o pot avea multe dintre cunostintele mele .Eu sper din suflet sa nu fie asa ,din pacate insa vad ca suntem mai multi pe zi ce trece.Intreprinderea la care lucrez ,are contract cu un centru medical si cam in primavara li sa-a facut tuturor angajatilor testul pentru hepatita B.Am foarte multi colegi cu hepatita B sa stii. De ce ??? Pentru ca la noi se lucreaza cum se lucreaza ,nimeni nu da o atentie deosebita la sterilizarea instrumentelor ,nu se gandesc nici macar o clipa ca daca azi m-au contaminat pe mine ,maine cel contaminat poate fi chiar copilul sau . Si cand am fost la stomatolog am spus din prima clipa ca eu am hepatita C. Stii ce mi sa-a raspuns ? Ca eu spun ,dar sigur sunt atatea si atatea persoane care nu spun asta. Eu am contactat virusul acum 4 ani ,cand avand niste probleme medicale am fost nevoita sa fac chiuretaj biopsic....Nimeni nu imi mai dadea sperante atunci ca ma voi face bine ,insa eu m-am vindecat...... M-am vindecat de una ,dar am dat de....alta. Sunt clipe cand ii multumesc lui Dumnezeu ca nu am fost infestata cu HIV. Si toate acestea ,doar din inconstienta unor oameni pe care nu ii controleaza nimeni..

Dar ,ca sa-ti raspund la intrebare...La mine a durat 5 luni pana mi-a venit aprobarea...Se pare ca tratamentul peg + copegus costa casa de asigurari 120 milioane pe luna. In general se asteapta ca unii sa termine tratamentul pentru a-i putea baga pe altii. Tin sa te anunt ca ordinea nu este neaparat cea in care ti-ai depus dosarul ,deci.....trebuie sa vezi cum te misti. Cam asta a fost la mine si cred ca asa este cam peste tot. Sa nu-ti fie teama ,daca viremia este detectabila ,daca ai facut si punctia hepatica ,nu ai nici un motiv sa nu-ti aprobe dosarul.Doar daca ai alte probleme de sanatate care nu permit acest tratament. Eu ma rog la Dumnezeu ca totul sa fie bine si pentru tine. Consider ca daca pentru a ne face bine exista o sansa la un milion ,suntem datori sa o incercam. Multa sanatate si iti tin pumnii !

Doralina

Buna tuturor!

Sunt consternata si in acelasi timp foarte revoltata de ceea ce vad pe acest forum: zi de zi creste alarmant numarul celor cu probleme hepatice(cei care au curajul sa se declare)...ma intreb oare cati oameni nu stiu ca sunt purtatorii acestui virus??Sau cati oameni or fi cu astfel de probleme si care sunt in imposibilitatea de a face ceva pentru ei???Ce naiba se intampla cu tara asta??Nimeni nu vede nimic???Nu aude nimeni strigatul disperat al celor aflati intr-o astfel de suferinta??

...am tot "rasfoit" paginile acestui forum si am vazut ca principala cauza, in marea majoritate a cazurilor, o constitue tot sistemul sanitar.De ce trebuie ca oameni nevinovati precum voi si mama mea sa fie condamnati o traiasca o asa agonie??

Nu este momentul sa luam atitudine???Ce am putea face???

...special pentru cei care inca mai ezita sa urmeze calea tratamentului cu interferon :nu vreau sa va sperii, dar daca nu va invingeti teama veti trai o mare AGONIE(voi dar mai ales cei de langa voi):(encefalopatie, ascita, hemoragie digestiva, icter, coma hepatica...si pana la urma cancer).

...mami meu este "pe linia de plutire"....dar oare ce ne mai asteapta???

Sa va dea Dzeu multa putere .

Clara