România
Roportal.ro

La un pahar de vorba!

Început de Dioneea, Lun 5 iun 2006 · 318 răspunsuri · 57.285 vizualizări

rodica.suvaiala61 mesaje#131

Costin, ce penibil raspuns ai primit.Cum sa nu fie incadrata ca boala infectioasa dar noi cum ne-am imbolnavit.Eu sunt tratata la clinica infectioasa care este total separata de tot spitalul.Sunt de-a dreptul revoltata, doar poate nu am inteles eu bine, si ma cam si reped asa.Adica cu ocazia asta isi declina orice responsabilitate? Ce sa ma mai mir.....

Costin1805112 mesaje#132

Rodica, din pacate acesta e raspunsul, intra pe adresa :

http://forum.casmb.ro/ la "Sugestii", "Administrare" si "ASIGURATI - Intrebari generale" vei gasi intrebarile lui "costin1805" si raspunsurile moderatorului Cristina CALINOIU - Sef de Birou Relatii Publice -Purtator de Cuvant CASMB

In Suedia cum e considerata HVC ? O boala obisnuita, sau o boala infectocontagioasa ?

Astept un raspuns de la toti care cunosc exact cum e clasificata acesta boala in alte tari !

Multa sanatate tuturor !

Costin1805112 mesaje#133

TRAIM IN ROMANIA.....

Iata acum raspunsul primit de la asociatia "SANOHEP Romania" :

"Domnule Costin C, va raspundem la e-mailul dvs. :

1. hepatita cu virus c nu are regim special fata de alte boli

2. retetele sau analizele se dau ca celelalte boli, cu exceptia INTERFERONULUI care are regim special.

Numim HEPATITA C o boala infectocontagioasa numai atunci cand Viremia depaseste 800 de mii copii U.I. / ML, sau in functie de cantitatea de sange care vine in contact cu celalalt."

...fara cuvinte....

cine este SANOHEP Romania ?

"SANO-HEP este prima asociatie a pacientilor inregistrati cu boli hepatice din Romania si membru fondator al ELPA

rodica.suvaiala61 mesaje#134

Costin, uite eu iti spun cum stau lucrurile aici, si tu tragi concluzia.Am venit in Suedia acum 4 ani si la un momendat am inceput sa ma simt obosita, fara putere, toate hainele mi se pareau grele.Am dat-o eu pe , perioada de adaptare, etc.........dar nu-mi reveneam asa ca m-am dus la medic si fara sa cer nimic , doar am povestit ce mi se intampla si mi-au facut toate analizele , dar absolut toate.M-am vazut cu medicul m-a anuntat prima data ca am diabet , iar traznetul a venit cand am aflat si de hepatitaC.Ei din clipa aia mi-am dat seama de gravitatea bolii .In primul rand le-a facut analizele,copiilor si sotuilui meu.Ei nu aveau.Dupa care au inceput analizele mele.Pe fiecare remis, trimitere era postat un ..... scoch galben destul de mare care sa atraga atentia asistentelor sa-si puna manusile, sa se protejeze.In momentul cand un cadru medical bate codul si se deschide calculatorul la numele meu scrie mare ,virus C.Stomatologul este echipat ca la NASA, instrumentar special, asistentele cu masca manusi si ochelari, deci totul tratat cat se poate de serios.Tratamentul il primesti imediat nu ai nevoie de nicio aprobare, medicul hotareste.Are in vedere doua aspecte sa te insanatosesti, si sa nu transmiti boala.Oriunde ma duc , la ecografie, la dentist, la interne, vad remisul cu insemnul galben. La inceput sincera sa fiu m-a cam deranjat, chiar m-a durut , parca as fi fost in lagarele nemtilor.Doctorul mi-a spus ca nu am motive nimeni din pacienti nu stie ce inseamna , doar cadrele medicale.Totul se ia in serios si toti spun ca este o boala grea, ei miti dau orice tratament exista sa te faci bine, dar nu-ti recomanda ceaiuri, si leacuri naturiste.Este considerata BOALA CONTAGIOASA grea, si le place sa fii cat mai la distantza.

Costin1805112 mesaje#135
rodica.suvaiala a scris:
Costin, uite eu iti spun cum stau lucrurile aici, si tu tragi concluzia.....

Am inteles diferenta, am tras multe concluzii in ultimul timp, ne meritam soarta, vezi cat dezinteres si indiferenta ? Au citit vreo 500 de persoane de cand am scris, ai raspuns doar tu din Suedia si atat, pe cei de aici nu-i intereseaza, asteapta sa pice para malaiatza.

Forumurile astea sunt ceva virtual, numai o afacere, fiecare mesaj = bani in buzunarul stim noi cui si atat !

Suntem doar cativa cu numele real, restul stau ascunsi dupa ecrane si nick-uri si asteapta sa :o: ... :cry:

O sa renunt de tot in curand, mi-e si lehamite sa mai scriu ! :cheer:

Cute Catalina182 mesaje#136

Va doresc tuturor "Sarbatori fecite", si,fie ca Noul An sa va aduca sanatate si impliniri!

LA MULTI ANI!!!!!

Editat Joi 21 dec 2006 01:24

lod82 mesaje#138
Costin1805 a scris:
Am inteles diferenta, am tras multe concluzii in ultimul timp, ne meritam soarta, vezi cat dezinteres si indiferenta ? Au citit vreo 500 de persoane de cand am scris, ai raspuns doar tu din Suedia si atat, pe cei de aici nu-i intereseaza, asteapta sa pice para malaiatza.

Forumurile astea sunt ceva virtual, numai o afacere, fiecare mesaj = bani in buzunarul stim noi cui si atat !

Suntem doar cativa cu numele real, restul stau ascunsi dupa ecrane si nick-uri si asteapta sa :D ... :P

O sa renunt de tot in curand, mi-e si lehamite sa mai scriu ! :o:

Costin,

Multumim pentru mesaj.Vreau sa-ti spun acum cam ce cred eu vis-a-vis de ce ai scris tu aici.

Spui:"pe cei de aici nu-i intereseaza........"si forurile astea ....

Daca te uiti la mesajele mele o sa constati ca sotul meu a avut transplant de ficat si o sa vezi ce am scris eu si cui am scris.Sint o femeie de 45 de ani,am trecut prin aceasta situatie ,si intr-o zi am accesat pe internet despre transplant in romaneste .Unul dintre situri m-a trimis la roportal,nici nu stiam ca exista.Am vazut un anunt al unei doamne care cerea ajutor ,vroia sa stie mai multe,la fel cum vroiam sa stiu si eu cind sotul meu a fost bolnav ,numai ca eu nu am avut cui sa cer un cuvint.Asta m-a facut sa-i raspund,si ei si altora.Uita-te si tu pe alte mesaje ,sintem oameni toti,unii cu familie,unii fara,unii singuri,toti bolnavi de aceasta boala.Sint unii care vor si ei sa mai auda daca mai sint si altii in situatia lui ,cam cum ii este ,cum se simte cu tratamentul.......fiecare cu ingrijorarea lui ,cu nevoile lui... Nici nu conteaza numele nostru,cam cu ce ma ajuta pe mine ca stiu numele tau adevarat?Sa stii ca sint multi oameni care nu vor neaparat sa se ascunda,dar se simt psihologic mai in siguranta .Sint multi oameni in lume la care le vine mult mai usor sa vorbeasca cu cineva pe care nici nu-l cunoaste.Altceva e important,faptul ca e cineva acolo care stie prin ce treci tu care poate sa-ti spuna si din experienta lui ,cum i-a mers lui ,despre tratament,efecte secundare,ce se mai gaseste nou,alte multe informatii care poate nu ai de unde le afla.

Sa stii ca aceste lucruri sint importante.

Si sa stii ca este important sa stam si ascunsi.Nu numai cei bine intentionati citesc aceste mesaje.Ce-ar fi sa dam acum nume ,adrese ....cam ce importanta ar avea?

Deja daca citesti afli destule dar nume adresa si data de nastere sint informatii care se pot folosi si de cei care au si alte intentii.

Pe mine nu ma intereseaza ca pe tine te chiama Costin s-au nu,eu daca raspund mesajului tau ,raspund la ce te ajuta pe tine ,la ce vrei tu sa stii.Daca simt ca te pot ajuta ,eu raspund la mesajul tau,pentru ca stiu cit de mult inseamna asta.Asta nu e o afacere pentru mine,nu urmaresc nimic,dar sint interesata sa te ajut daca pot .As ajuta pe toti,crede-ma,nu as vrea ca nimeni sa treaca prin ce am trecut noi.

Nu m-am simtit bine cind am vazut ca ai zis ca ti-e lehamite.Sint niste oameni bolnavi aici,care cauta si ei sprijin ,poate ca simt si ei nevoia sa vorbeasca cu cineva.E greu cind afli ca esti bolnav.Trebuie sa ne respectam unii pe altii,sa ne sprijinim asa cum putem.Pe mine nu m-a fortat nimeni sa scriu .Daca provoc lehamite ma retrag - nu asta a fost intentia mea.Am spus mai devreme de ce am scris pe acest forum,ce m-a facut sa raspund.Daca te uiti la raspunsurile mele o sa vezi si orele la care sint trimise,sa observi ca veneam de la munca si munceam si acasa ...si mai gaseam timp sa stiu ce face alt suflet.

Uita-te acum la ce ai scris tu in mesajul asta.

Multe multumiri

ultima data LOD

steffi57 mesaje#139

Sunt de acceasi parere cu D-na Lod.Faptul ca cineva i-si da numele real pe site nu are importanta.Si eu imi folosesc numele.Consider ca este util pt. noi toti sa scriem pe forum ca sa ne impartasim fiecare evolutia bolii,parerile cat si tratamentele urmate.Binenteles ca nu suntem medicii dar de multe ori nici ei nu stiu prea multe sa spuna.Eu pina acum nu am stat de vorba niciodata cu cineva care a facut transplant.Este una sa-ti povesteasca un medic despre aceasta interventie si cu totul altceva sa afli de la cineva care a trecut prin asta.Daca nu exista comunicare ramanem izolati si boala poate pune stapanire pe noi si din punct de vedere psihic.

Multa sanatate

Editat Vin 22 dec 2006 08:31

ela_2_hope419 mesaje#140

Dragii mei va doresc sarbatori linistite alaturi de cei dragi voua !

NEDETECABIL CELOR CARE INCA URMEAZA TRATAMENTUL, iar in anul nou ce vine numai speranta de bine, fericire si sanatate maxima !

As vrea sa le multumesc celor care au fost alaturi de mine pe tot parcursul acestui an :

Mary, Cute Catalina, Marga, Daniel, Gabriel, Cristina, Costin, Michaela, Steffi, Rodica, Doina, Aurelia, Stelistu si tuturor care le-am uitat numele, pe acestia din urma ii rog sa ma ierte !

Conteaza ca ati fost langa mine si eu lucru conteaza intradevar, ca suntem aproape, ca suntem niste lptatori si sigur vom invinge.

LA MULTI ANI SI SANATATE MAXIMA VA DORESC DIN TOATA INIMA !

:blink: :)

← Înapoi la Hepatita C - intrebari si raspunsuri