Analizele la trei luni

Nici cu aceste analize probabil ca nu o sa ti se recomande tratamentul insa... parerea mea este ca daca transaminazele ti se modifica, in sensul ca vor creste sa zicem peste limita normala, sa incepi tratamentul. In acest an, probabil ca in vara, deci la 1 an si jumatate dupa prima viremie urmeaza sa o refac si eu. Parerea mea: nu sunt un medic, insa, eu cred ca ai parte de o replicare virala, si probabil ca si eu. Redusa ce e drept, insa probabil ca ai prins o ciclicitate. Adica e posibil ca la 1 luna sau chiar 2 viremia sa creasca, apoi sistemul imunitar sa intre in priza si sa termine virusii, urmand ca per ansamblu sa dea senzatia de inactivitate. Totusi, transaminazele cum sunt?

Eu am vaga impresie ca si in cazul meu si in cazul tau suntem la limita intre purtatori inactivi si mutant pre-core. Dar ca sa te si linistesc in acelasi timp, dc iti refaci analizele la fiecare 3 luni si nu sar de normal si nici macar nu se apropie de limita maxima, atunci sa stii ca nu o sa ajungi in nici un caz la ciroza si e posibil sa nu ai niciodata nevoie de tratament. La fel, nu vreau sa te mint, insa am citit ieri un studiu potrivit caruia doar cei cu viremie nedetectabila pot fi declarati inactivi. Asa ca si eu sar din schema asta. Altii spun insa ca pana in 20000 de copii tot inactiv e. Adevarul e undeva la mijloc. Un medic bun, ca sa stie exact daca esti activa sau nu poate sa iti faca o punctie (e drept ca in mod normal nu ai nevoie) si sa vada daca sunt urme de activitate, probabil inflamatie sau si mai probabil AgHbc in ficat. Daca insa mentii o viremie scazuta, chiar si 36000 e destul de putin, atunci probabil ca progresia va fi destul de redusa.

Nu pot decat sa ma rog ca viremia sa iti scada si analizele sa se mentina in limite normale. Eu unul mi-am facut analizele insa imi e frica sa ma duc sa imi iau rezultatele pt ca de acum o sa vezi, vei sta mereu cu teama ca intr-o buna zi nu o sa iti iasa bune rezultatele. Si nu de tratament o sa iti fie frica, ci de faptul ca s-ar putea sa nu raspunzi la el si atunci situatia va fi cu adevarat disperata. Sfatul meu asadar: analize regulate la fiecare 3 luni si vizite la medic la 6 luni, AFP o daa la 6 luni si echo o data pe an, iar la 1 an de la prima viremie refa incaodata viremia.

Probabil stii acest link

http://www.emcb.ro/article.php?story=20050201160944699

Vei vedea ca, sa zicem, chiar daca am avea amandoi mutant precore AgHbe- daca transaminazele raman reduse timp indelungat, sansele de a ajunge la ciroza raman destul de mici. Dupa cum stii o crestere a AdN-ului viral ar avea ca rezultat in scurt timp cresterea transaminazelor. Ar fi o idee sa faci in urmatoarele 3 luni transaminazele mai des, sa zicem o data pe luna. Asa ai sta si tu mai linistita. Cel mai bun mod, desi si cel mai stresant, in care poti afla starea ficatului este o biopsie. Nici eu nu aveam nevoie dar psihicul meu da.

Multa sanatate.

Hallo Sky,

mersi pentru raspuns, face foarte bine sa nu te simti singur cind stai cu analizele in fata si tie ciuda ca nu au iesit asa cum ai sperat.

vad ca am gresit numarul de virusi in loc de 39000 cum am scris am 36000. Dar cred ca la cifra asta nu conteaza patru mi mai mult sau mai putin.

Ti-am trimis atasamentul cu transaminazele mele. In momentul de fata simt ca-mi plezneste capul, inca nu pot sa gindesc clar.

Ciao Juliana

Transaminase.pdf

Of juliana, ai priceput exact ce nu trebuie din mesajul meu. In primul rand iti spun ca as da orice sa am analizele tale. Eu iti spun inainte de a face tu biopsia ca nu o sa ai surprize neplacute. Ai transaminaze foarte bune, unii ar face orice sa le aibe ca ale tale, trombocite super si in afara de o mica anemie, pe care nu as lua-o foarte tare in seama pt ca e discreta, le ai perfecte. Parerea mea e ca ai un ficat care arata foarte bine dupa asa analize. O fibroza accentuata ar fi insemnat trombocite putine, ca in cazul meu... Stii cum se zice? Low platelets (trombocite) means a poor man biopsy... Stai linistita ca nu e nimic. Eu spun ca ai prins o ciclicitate, ea exista in mai toate cazurile. Chiar si cei inactivi au parte de asa ceva, crede-ma.

Sa nu te mai doara capul ca nu are de ce. Esti sanatoasa.

Daca se intreaba cineva ce mi-a iesit la biopsie: stage 2 grade 2, din cate am inteles fibroza 2 din 6. Nu mi-am luat analizele dar am inteles ca de la medic 2 din 6. Probabil ca au utilizat scorul HAI modificat. Si crede-ma ca am avut trombocite 60000 de credeam deja ca am ciroza. Ultima luna si-au revenit la 155000 dar tot sunt reduse. Oricum sa stii ca acum tot ce poti face este sa urmaresti transaminazele ele reflecta gradul de distrugere, care potrivit analizelor tale este foarte mic din moment ce sunt atat de reduse. Oricum transaminaze de om perfect sanatos inseamna sub 17-18 ambele, crede-ma ca asta spunea un medic specialist in hep B din Taiwan parca. Deci suntem aproape. Eu le aveam 20 si 18 dar stii ca difera aparatura... Oricum cat timp nu trec peste 60-70 nici nu ma gandesc sa ma apuc de tratament ca nu am chef sa prind vreo mutatie de la lamivudina sa stric mai mult decat repar. In ritmul asta amandoi prindem varsta senectutii, mai ales tu. Chiar si cu 36000. Stiu ca ai 30-40 de ani parca, deci stai linistita ca o sa iti vezi nepotii si o sa ii si cresti

Hallo Sky,

mersi mult pentru rindurile tale, m-au linistit. Astazi ma simt mult mai bine, dupa ce am dormit 12 ore ca sa nu ma mai gindesc la nimic. Imi devine din ce in ce mai clar ca nu e situatia chiar asa de grava cum mi s-a parut la inceput. Dar imi mai trebuie ceva timp. Rezulatatele analizelor trebuia sa le i-au abea miine dar nu am mai putut astepta. Eu doresc sa "functionez" inca zece ani pina fata mea sta pe picioarele ei, mai mult nu vreau. Femeia noastra de servici de la lucru a avut patru ani HBV iar dupa patru ani i-a iesit HBS-Ag negativ. Ea crede ca a scapat prin niste minuni facute in Jugoslavia. Iti multumesc inca o data pentru timpul care ti l-ai luat pentru mine. Iti doresc din tot sufletul sa te scapi si tu spontan de virusul asta!

Ciao Juliana

Oricum vroiam sa spun ceva care sa inteleaga toata lumea. Nu ma luati drept un guru in medicina, pt ca nu am nici un fel de studii de specialitate. Desi ma bate gandul sa fac un masterat in medicina candva, pt ca stiu ca se poate, mai ales ca un masterat ar fi "Hepatitele Virale" cred ca l-as lua cu brio. Insa va rog sa nu luati din informatiile pe care le scriu mai mult decat trebuie si in nici un caz nu trebuie sa fie informatiile de aici un inlocuitor al sfaturilor unui medic. Ma bucur ca te-ai linistit. Trebuie sa fii constienta ca asemenea fluctuatii vor avea loc la toata lumea, chiar si cei care sunt numiti inactivi. In medicina nu spune nicaieri ca o sa ai parte toata viata de viremie mica sau nedetectabila.

Scrie ca poti sa treci in partea activa sau sa ai parte de activari si remisiuni. E destul de dificil pt moment sa stabilesti exact daca ai un mutant precore sau o forma inactiva. Un mutant precore poarte mima o forma inactiva ani de zile. Doar ca la un moment dat transaminazele o sa se mareasca si viremia o sa creasca mult. Asa ca tu sa incepi sa te sperii atunci cand o sa ai transaminaze mari, pana atunci nu trebuie sa te impacientezi inutil. Analizele regulate si un pic de optimism (ti-l recomanda un fost optimist, actual pesimist ) e tot ce iti pot recomanda. Ai grija de tine si nu te agita inutil ca iti termina psihicul.

Hallo Sky,

da optimismul la noi oscileaza si nu e in fiecare zi la fel. Parca mi se pare cunoscuta starea asta oscilanta (de la musafirii nostri nepoftiti).

M-am mirat ca ai accentuat afirmatia ca nu esti doctor, dar am citit mesajul anamaria83 pentru spider si mi-am dat seama de ce ai scris asta.

Cred ca sint putini doctori pe forumul iar textele se bazeaza doar pe experiente propii sau pe literatura de specialitate pentru care sint raspunzatori doar autorii, noi doar le redam. Nici o informatie de pe forum nu poate inlocui o consultatie medicala, ele pot doar ajuta la pregatirea unei discutii cu doctorul. O diagnoza si un tratament individual pot fi stabilite doar intr-o discutie dintre pacient si medic.

Poate ar fi bine sa adaugam ca semnatura citeva cuvinte prin care sa facem clar treaba asta ca sa nu avem discutii inutile.

Iti doresc numai bine si ma bucur de fiecare data cind esti "activ". Pierzi o gramada de timp ajutind pe alti. Iti multumesc personal din suflet.

Ciao Juliana

Am incercat demult sa pun in semnatura ceva dar imi da o eroare cum ca e prea lung mesajul. Daca il trunchiez nu se mai intelege nimic din semnatura si isi pierde sensul. Asa ca doar un moderator ne poate ajuta. Sper sa fiu doar activ pe forum si niciodata in hepatita. Nu pierd nici un timp, ii scutesc pe altii de a trece prin cosmarul prin care am trecut eu, adica pana la informatia care imi trebuie dau de cel putin 10 care ma fac sa ma gandesc la moarte. Asa ca de ce sa nu ii scutesc pe altii de acest calvar? Promit ca atunci cand o sa fie cazul sa nu menajez cu raspunsuri pe placul user-ului care sa il linisteasca atunci cand nu e cazul.

Buna la toata lumea,

am primit iarasi rezultatul analizelor de la trei luni. Totul se incadreaza in zona de referenta. Mi s-au gasit doar leucocote in urina (?????) si mi se repeta analizele de urina.

Doctorul (internist) mi-a spus ca viremia sa mi-o fac o data pe an, pentru ca daca transaminazele sint bune inseamna ca in nu este nici o activitate imflamatoare si ca sistemul meu imunitar tine virusii in friu.

Deoarece in ultimele sapte luni mi-am facut transaminazele deja de patru ori si tot timpul nu au iesit din limite, voi face deacum incolo analizele la odata sase luni.

In mai m-am programat la un control cu Fibroscan. Prin acesta se poate diagnostica ficatul alternativ la biopsiei.

Va doresc multa sanatate la toti si sa auzim de bine.

Juliana

Foarte bine juliana. O sa fii bine cu asemenea analize. Leucocite in urina apar in cazul infectiilor vaginale, uretrale, de vezica. Asadar nu e ceva de speriat, atat timp cat nu ai febra, s-ar putea sa fie o simpla infectie urinara. Si eu am avut parte de asa ceva, urinari frecvente, cu usturimi. Dar a trecut dupa 3 zile de ciprofloxacina (un pic toxic dar asta e).

Felicitari pt rezultatele la analize si sa ramana mereu in limitele normale.

Mersi sky,

am inceput sa ma linistesc in cea ce priveste boala. Vineri am fost la doctorul de casa sa-mi iau reteta pentru vaccinul impotrivei hepatitei A si era cabinetul inchis. Doar un bilet pe usa: "Astazi dupamasa este cabinetul inchis" Ieri (luni) am fost la internist si a zis ca vaccinul trebuie sa mi-l platesc singura pentru ca in germania sansele sa ma infectez cu HAV este aproape zero. Nu e mult doar 50,00