România
Roportal.ro

Tratament alternativ pentru hepatita C

Început de ela_2_hope, Dum 15 ian 2006 · 383 răspunsuri · 152.793 vizualizări

ela_2_hope419 mesaje#181

Salut la toti,

Cristina sincer ma bucur pentru tine ca te mai si plimbi ! Este minunat Parisul ! Si eu am fost acolo acum 3 ani. :cheer: Asta ii starea mea de acum . Mi-am luat analizele si au mai scazut un pic : GPT - 57,5 U/L si GOT - 35,5 asa ca :cheer: Ma bucur ca analizele tale sunt in limitele normale si iti tin pumnii cu viremia, dar sunt sigura ca va iesi nedetectabil !

Michaela eu nu mai stiu care este mersul pentru ca de 1 an eu nu mai fac nimic, doar merg la control din 3 in 3 luni si astept :D, eu fac parte din non-respondenti, si defapt am fost la un homeopat Dr. Secil si am luat 5 zile niste bulinute si mi-au mai scazut analizele. La timpul meu eu am reinnoit dosarul la 6 luni. Asa ca cel mai bine suna-ti dr. si afla mersul !

Daniel piciul meu are o viroza cu un virus nou ?!!! De 3 zile se mentine temperatura 37,5 desi de ieri ii dau ce mi-a recomandat medicul de familie Eurespal, si Rhinathiol 2 %si ce este naspa este ca presimt ca eu si eu voi lua aceasta viroza de la el! Ma doare capul, la ceafa si ard ca si el numai in jurul gatului. Va las acum ca sa fug in pat ca sa astept meciul si calificarea : HAI STEUA ! :P :tease: :good:

Numai bine si sa auzi numai de bine

Enigma511 mesaje#182

Multumesc voua...

@Michaela: E greu de spus cum ma simt acuma dupa tratament: ma simt f. bine insa asa mam simtit si pe timpul tratamentului si in acest sens nu pot face o comparatie. Deci nu sa modificat semnificativ nimica si este bine asa :tease:) in cazul meu. Simptome: poate eram mai obosita...ceea ce mai sunt si acuma uneori dar nu cred ca este din cauza fostului tratament ci mai mult ca sunt mult pe drumuri si dorm cateodata prea putin. De calatorit am calatorit si pe timpul tratamentului fara restrictii, a fost totul ok, cu injectiile dupa mine in avion :P

Michaela180 mesaje#184

Cristina, stiu ca tu te-ai simtit bine pe parcursul tratamentului, dar ma gindeam ca acum zbori, ceea ce este cam adevarat si la propriu si la figurat ! Mai ales cu rezultatul asta al viremiei...Bravo, inca o data ! Cu calatoriile, problema este ca nu am nici un chef de vreun concediu cit timp fac tratament. Stiu ca injectiile ne pot insoti oriunde, dar nu prea am " pornire". O sa astept pina-mi vine dorul de duca....

In privinta dosarului la 6 luni va multumesc ca mi-ati raspuns, dar medicii astia m-au bagat de tot in ceata.

Medicul de la Bucuresti care mi-a intocmit dosarul de la inceput zice ca trebuie sa mi-l reinnoiasca la 6 luni si la 9 luni, exact ce spunea si Liliana. Doctorita de la Casa de Asigurari si dr. care-mi da retetele lunare (ambele din orasul meu, nu din Buc.) imi spun ca nu e nevoie de nici un dosar acum, ci pe la vreo 8 luni , caci acum aprobarile se dau pe cite 4 luni, ca s-a schimbat protocolul. Ca atare, o sa merg la Buc. sa-mi iau totusi dosarul ( ca sa nu-mi supar doctorul), dosar de care cei de aici nu au nevoie deocamdata si cind vor avea nevoie la 8 luni, unde ma mai duc ? De ce nu s-or pune de acord, ca sa ne fie si noua mai usor si sa nu ne plimbe atit...Offf ?!

Marga, ramasesem datoare cu un raspuns...Vezi de ce alearga pisicuta aia tot timpul ?!! Ca n-are incotro si pe linga alte probleme ne mai tin si medicii pe drumuri. Ba, mai mult, eu am asemuit avatarul si pe mine cu un hamster pe o roata , ca prea nu se termina niciodata alergatura asta de zi cu zi.

Ela, iti urez mult succes cu orice tratament crezi tu ca-ti face bine ! Totul e sa fii optimista si sa ai incredere ca va fi bine !

Un meci ca cel de aseara trebuia interzis celor care fac trat. cu interferon ptr. ca si unui om normal ii "crapa capul" cind vede asa ceva. Pe mine a reusit sa ma nevrozeze rau de tot...

Va pup pe toti si va doresc Sanatate, ca restul le rezolvati voi !

ela_2_hope419 mesaje#185

Salutare la toata lumea !

Ce mai faceti ?

Am trecut peste meciul cu Steaua si vorba ta Michaela nici un om sanatos nu poate rezista stresului.

De la extaz la agonie ! Dar ce sa facem "Ces't la vie" ! Am fost vineri si la medicul curant la Bals si mi-a recomandat sa iau incontinuu colchicina 1 pe zi, 5 zile pe saptamana si 2 lagosa ! Eu luam numai Liv 52 si lagosa cate 2 pe zi ! Vesti nu am in spetembrie sau la anul voi face un alt tratament cu ceva nou ! Nu a avut timp sa-mi dea detalii, probabil se asteapta sa apara intai aici in tara si dupa aceea mai vedem. Mi-a facut in inauarie un fibro test care este echivalent cu punctia si mi-a mai scazut fibroza este mai mica si asta datorita tratamentului cu interferon. Asa ca recomand tuturor care depisteaza ca au acest nenorocit virus sa nu le fie frica si sa inceapa cu incredere tratamentul, fiind singura solutie in momentul de fata. Ce nu as mai face niciodat si i-am spus si dr. meu este punctia ! Am inteles insa ca acest fibro test tine locul punctiei. Ce am inteles este ca urmeaza ceva no sa intre si la noi ! Cand voi afla de la dr. meu cam dupa 3 luni ca atunci ma voi duce din nou la control o sa-l rog sa-mi de detalii si va voi tine la curent. Deja sunt un cobai de 4 ani ! Nici nu-mi vine sa cred ca a trecut atata timp ! Si uite ca trecem peste toate. Va pup pe toti ![/color]

elandi1.144 mesaje#186

Multumim Ela pentru noutati!

Sa mai trec si eu pe la Fundeni, sa nu scap noutatile.

dr. Omer mi-a dat si mie Siliphos 1cp/zi si iau in continuare Liv52. Spunea ca mai sunt niste analize de sange care sa fac la Centrul pentru Transplantul Ficatului (Fundeni): un alfa si un beta nu-stiu-cum. Alfa deja se face, dar pentru beta asteptau kit-uri. Analizele astea ar masura fibrogeneza si necrogeneza. Peste vreo doua luni voi repeta analizele obisnuite si poate si pe alea.

Cum arata rezultatul da fibrotest? Ce unitati se folosesc?

Santate si tinem aproape!

ela_2_hope419 mesaje#187

Salut Daniel,

Din pacate dosarul il tin la birou :crazy: si nu stiu sa-ti spun in ce unitati se masoara ! Insa o sa trec pe la birou si o sa-ti spun in ce unitati se masoara ! Stiu doar ca sunt niste cifre pe o scala de a 1 la...., insa nu vreau sa vorbesc prostii ! Dr. Secil este plecat din tara pana joi 4.05. si eu vreau sa-l sun sa-i spun rezultatul analizelor. Eu nu am luat decat primele bulinute ! Din al doilea pliculet nu am mai luat ! Insa iti pot spune ca nu mai sar pe ciocolata ca inainte ! Dar acum am gasit fructul mango care-mi place foarte mult si il consum cu placere. Le invidiez sincer pe maimute ca pot manca cate fructe de-astea vor fara sa le plateasca :tease:.

In orice caz o sa revin in curand cu valorile ! Multa sanatate si mai vorbim.

Cute Catalina182 mesaje#188

Din ce am vazut inteleg ca acum esti pe forum asa ca-ti mai scriu ceva.

eu ti-am raspuns pe topicul lui gungan cu ciroza hepatica, insa vreau sa=ti scriu ceva si pe al tau.

Te rog sa incerci sa vezi boala aceasta ca pe un dat si sa nu mai vezi ceea ce traiesti ca fiind un cosmar, plus de asta intrebarea "de ce" e mai bine sa nu o mai formulezi, caci aia ne aduce tuturor celor bolnavi numai rau.

Psihicul uman are si el aportul lui in vindecarea bolii, asa ca trebuie sa fie tare si cat mai pozitiv.

Nici eu nu gandesc asa in fiecare zi si mai am si eu momente triste, dar dimineata urmatoare zilei grele, o iau de la capat si lupt si ma bucur de fiecare clipa.

Eu cred ca ma voi vindeca doar daca cel de Sus a hotarat asta pentru mine, daca nu voi merge cu capul sus in continuare si voi avea o viata normala, fara sa ma gandesc ca mi se va agrava si voi trai atat cat imi e dat mie.

Consider ca e bine sa vezi lucrurile frumoase din viata ta si sa te bucuri ca ai avut sansa sa fie ale tale si sa faci tot ce-ti sta in putinta sa ai langa tine toti oamenii dragi.

Eu sincer consider ca am aceasta boala pentru ca eu sunt in stare sa o duc si sa-i arat ca sunt mai tare ca ea, poate altul murea deja, si plus de asta sunt oameni cu adevarat batuti de soarta, si daca vrei am multe exemple sa-ti dau.

Fii bucuroasa ca mergi, vezi, auzi, vorbesti, esti stapana si poti alege pt viata ta, te poti bucura de multe, plus ca nu e o boala din care sa mori asa usor, cum ar fi leucemia sau mai stiu eu ce forma de cancer, si asta e un avantaj.

Imi cer iertare daca te-am deranjat, stiu ca eu sunt novice in viata, fata de tine si nu sunt in masura sa dau sfaturi, insa vreau sa vezi totul intr-o lumina roz, atat cat se poate.

te pup dulce!

Editat Sâm 29 apr 2006 20:33

ela_2_hope419 mesaje#189

Cata daca vrei sa stii si eu la fel m-am gandit !

Esti tare ! Chestia cu de ce a fost doar la inceput apoi am forat pe net si am vazut cat de multi sunt bolnavi in toata lumea si m-am linistit ! Ai foarte mare dreptate ca in primul rand pshihicul conteaza ! Stii chiar ma gandesc mai mult la cei de lnaga mine decat la mine ! Eu sunt o luptatoarea si cred in Dumnezeu, si daca asata este alta incercare la care m-a supus, n-am ce face trec si peste asta cu fruntea sus, mai ales ca eu am fost infestata in 1998 si am avut moarte clinica :tease: vezi oricum rezist de 18 ani iti dai seama. Consider ca inca nu mi-am incheiat misiunea pe pamant asa ca merg mai departe pentru ca vreau sa-i cresc nepotii fiului meu care are doar 8 ani si 4 luni si fiicei mele care arel 19 ! Asa draga Cata eu nu imi pun intrebari de genul "de ce" asta e si merg mai departe !

Te pup si eu si sa te lupti ca sa obtii aprobare ! Oricum eu peste trei luni voi afla de nou medicament sper si va voi anunta pe toti ! Apropo am citit si celalalt mesaj al tau ! :crazy:

Cute Catalina182 mesaje#190

Draga d-na ela!

Nu va suparati, dar nu pot sa va zic pe nume eu am crezut ca aveti daor cu putin mai mult ca mine. fata e cu 3 ani mai mica ca mine, asa ca sa nu va suparati.

Sa va dea D-zeu cat mai multa sanatate sa va cresteti si pune pe picioare in viata copii, sa aveti numai realizari si impliniri alaturi de ei.

atunci chiar ca aveti pentru ce trai, copii sunt tot ce are un parinte mai de pret, eu ma uit la ai mei.

eu nu am copii si nici nu sunt familista, insa cu siguranta familia si copii sunt un izvor de putere. va luptati de ceva timp si se pare ca bin, dar mai trebuie sa luptati inca vreo 48 de ani sa nu uitati asta.

Va pup dulce si va urez din tot sufletul meu multa sanatate!

← Înapoi la Hepatita C - intrebari si raspunsuri