Început de C.Gata, Sâm 17 sep 2005 · 231 răspunsuri · 76.329 vizualizări
cred ca exista si varianta de a nu-si pierde speranta si fara hepaprotectoare, fiind optimist. Nu spun, poate una alta provoaca intr-un anumit fel un efect placebo, dar se pare ca mai mult nu...si asta e problema...astfel de protectoare se declara ca fiind o adevarata alternativa la tratamentul normal.
Editat Joi 22 sep 2005 15:25
Enigma a scris:cred ca exista si varianta de a nu-si pierde speranta si fara hepaprotectoare, fiind optimist. Nu spun, poate una alta provoaca intr-un anumit fel un efect placebo, dar se pare ca mai mult nu...si asta e problema...astfel de protectoare se declara ca fiind o adevarata alternativa la tratamentul normal.
Aaaa, nu, exclus, tratamentul alopat
olim a scris:Buna, tuturor ! Am primit confirmarea ca sunt infectata cu HCV(nu prea inteleg care e diferenta intre infectie cu HCV si hepatita C ) si am simtit nevoia sa mai citesc mesajele voastre care sunt destul de tonice . Am implinit de curand 44 de ani si , sincer , aveam alte planuri pentru anii care vin . Nici prin minte nu-mi trecea ca va trebui sa ma lupt cu un virus . In sfarsit asta este ! Va rog sa-mi spuneti daca este cineva care urmeaza sau a urmat tratamentul cu Interferon avand probleme cu tiroida ! Medicul mi-a spus sa revin la control dupa ce 6 luni si eventual dupa ce intreb si endocrinologul. Stiie cineva ce inseamna HCV_3 136,28 ?
Draga Olim,
Ca si ceilalti colegi de suferinta de pe forum, te sfatuiesc sa nu lasi in nici un caz timpul sa treaca, asa cum te-a sfatuit acest pseudomedic al tau! De un asemenea "profesionist" am avut si eu parte acum 5 ani, cind mi s-au depistat anticorpi pentru HCV, adica pentru hepatita cu virusul C. Mi s-a spus atunci sa fiu linistita, ca pot fi numai purtatoare de virus, fara ca organismul meu sa fie afectat. Am repetat totusi analiza in alta parte si de data aceasta a iesit bine! Un motiv in plus pt. mine atunci sa bag capul in nisip. Rau am facut! M-am lasat coplesita de sistemul medical romanesc. Aveam si alte probleme medicale, simteam ca nu mai pot lupta pe mai multe fronturi...
Concluzia pentru tine este ca nu trebuie sa lasi timpul sa treaca, pentru ca nu trece in favoarea ta! 
In primul rind mergi la un alt medic! Cit priveste tiroida, eu sufar de hipotiroidie. Medicul la care merg in prezent mi-a spus ca "asta-i bine". In sfirsit, i-am raspuns eu, am si eu o boala care-i in beneficiul meu! Ideea este ca tratamentul cu interferon poate provoca o hipertiroidie!
Multa sanatate si curaj! Trebuie sa faci pasul urmator!
Marisa
Dragii mei , va multumesc pentru raspunsuri si incurajari ! Am inteles mai multe citind opiniile voastre , cred ca sunteti singurele persoane care pot intelege prin ce trec , cu toate ca nu sunt o persoana singura . Poate ca am devenit si eu un pic mai dificila , ce sa zic .
Gabriel , esti incredibil!Eu stiu cel putin o persoana care a murit de boala asta si tu vorbesti cu atata optimism! Parca am avea gripa ! Sambata am fost la nunta fiicei acelei persoane si nu m-am putut bucura din cauza ca tot timpul ma gandeam ca si fetele mele ar putea sa faca nunti fara mama lor .
Voi asculta sfatul vostru si voi cauta un alt medic , poate am mai mult noroc .
Inca o data va multumesc , cu voi ma simt mult mai bine ! Mi-as dori sa fim toti sanatosi , dar e bine ca macar nu suntem singuri ! Sa va dea Dumnezeu sanatate !
:( Buna Olim,sa nu mai spui, ca poate ?,nu ,tu trebuie sa ai speranta. Eu port aceasta hepatita de 30 ani,si am jucat la toate nuntile fetelor mele
3 la numar si am si doi nepoti mari si dupa ce termin tratamentul trebuie sa imi faca si fetita ce mica un nepot sa il crec si pe al ei.
Nu trebuie sa gindesti negastiv,totul va fi bine.
Acea persoana nu sa tratat la timp sau nu a tinut minimul de regim {fara prajeli,tigari bautura nici un gram,Condimente etc}
Iti doresc mult curaj si sa invingem acest virus blestemat.
Cu drag Mariana ;)
Numele este Virgil si am 42 de ani ,scriu pentru prima data pe acest forum.Am fost depistat cu HCV in anul 1999(virusul l-am contactat in 1988 in urma unei transfuzii de sange) cand am si inceput trtamentul cu Interferon si Ribavirina (adica1999)pe care l-am facut 6luni ,ptr. ca atat se facea in acea perioada.La finele tratamentului transaminazele aveau valori normale dar nu ma negativasem,bineanteles dupa cateva luni transaminazele au inceput sa creasca si se mentin asa si in prezent.In anul 2003 am inceput tratamentul cu Pegintron si Ribavirina pe care l-am intrerupt dupa aproximativ 2luni datorita faptului ca-mi scazusera trombocitele foarte mult si resimteam din plin efectele adverse deleoc placute ale tratamentului.In momentul de fata starea mea generale este buna ma simt destul de bine cu toate ca am transaminazele destul de mari(TGP=180 TGO=100)bineinteles tin regim si iau Liv52 nonstop.Motivul pentru care va scriu este urmatorul:ieri am fost la un consult la medicul meu curant care mi-a propus sa incerc o noua schema de tratament cu Pegasys care ar avea dupa spusele medicului reactii adverse mai slabe si ar fi mai bine tolerat decat Pegintron-ul existand si sansa sa nu-mi mai scada trombocitele asa de mult ca data tercuta.Avand in vedere ca ultimul tratament a fost foarte traumatizant pentru mine ,acum sunt nehotarat in privinta noului tratament,deaceea orice sfat este mai mult decat binevenit.
:flowers:
Multa sanatate
Buna seara d-nul Viri!
Eu sunt Catalina si am 22 de ani si astept raspunsul comisiei de la Bicuresti privind tratamentul cu Pegassys si Ribavirina. Din cate stiu acesta este mult mai usor de tolerat decat cel cu Peghintron, asa ca va sfatuiesc sa-l faceti. Singura problema este noua legislatie care prevede aprobarea doar pt cei a caror fibroza este 3 sau 4, cei ca mine cu fibroza 1 nu au mai nici o sansa.
Eu nu va doresc fibroza asa de mare si nici nu cred ca o aveti, insa va sfatuiesc sa incercati si acest tratament, se prea poate sa dea roade.
Va urez multa sanatate!
Multumesc Catalina ptr.sfat.Nivelul fibrozei nu am cum sa-l stiu decat dupa punctia hepatica.Oricum tratamentul nu am cum sa-l mai primesc de la casa de asigurarii ptr. considera ca au investit destul (fara rezultate ce-i drept)in incercarea de a-mi trata boala pe care fie vorba intre noi am contactat-o in spitalele din sistemul sanitar romanesc,asa ca tratamentul am sa-l primesc printr-o fundatie caritabila.Problema este daca sa-l fac sau nu.Inca nu m-am decis.
Mutumesc inca o data ptr. raspuns si i-ti urez sa primesti un raspuns pozitv de la "centru"si cu ajutorul tratamentului si a Celui de Sus sa scapi de virusul asta incapatanat.
Multa sanatate!
Buna seara!
Va doresc multa sanatate si D-zeu sa va limpezeasca mintea si sa va calauzeasca pasii spre ceea ce este mai bun si benefic pt dvs.
Sanatate multa!
Virgil, eu sunt la al doilea tratament, primul a mers bine dar dupa 6 luni virusul a reparut. Dupa 9 luni de la terminarea primului tratament l-am inceput pe al doilea cu pegasys si rib. Acum mai am 5 injectii si-l termin si pe acesta. Pot sa-ti spun cu mana pe inima ca fata de primul tratament acesta cu pegasys a fost mult, mult mai usor decat primul, ca intensitate a reactiilor adverse. N-au lipsit pe tot parcursul anului, le-am avut pe toate, dar mai usoare si mai de scurta durata. Am avut zile proaste, cu dureri, rau, lesinuri,mancarimi, nervi, greata si voma, dar au fost si zile bune cateva zile in sir cand imi reveneam si ma intaream pt. urmatoarele zile rele.....si uite asa a mai trecut un an.
Parerea mea este ca merita cu varf si indesat sa faci tratamentul asta, poate alta data nu ti se mai iveste ocazia sa-l faci gratis. Profita de aceasta ocazie pe care ti-o ofera fundatia asta caritabila pt. ca vezi bine ...statul....nu se gandeste la noi ca la persoane ci la cati bani cheltuie ei.
Multa bafta si sa iei decizia care te avantajeaza cel mai bine.