Început de gnrs, Mie 7 sep 2005 · 117 răspunsuri · 36.802 vizualizări
Buna gnrs,
deci eu folosesc o forfecuta separata ...asa ca nu trebuie sa sterlizez nimica. Cred ca periuta de dinti are fiecare pe a lui personala :P). Lame de ras este de asemenea bine a nu se folosi in comun. In rest, nu vad posibile focare de infectii.
Sterilizarea eu o fac obisnuit adica pun forfecuta de unghii si cea de pielita intr-o caserola de tabla (de la seringa), pe fund aplic un tifon si desaupra altul. O umplu cu apa si o pun intr-o alta cratita in care incape si pun apa pana la nivelul caserolei si chiar un pic mai sus. Atentie, capacul caserolei nu trebuie presat, aburul trebuie sa aiba pe unde iesi. Din momentul in care incepe fierberea la sa fiarba 30 min cel putin, pana scade apa sub jumatatea caserolei. O dau de o parte si las sa se raceasca treptat. Cam atat. Pentru asta eu folosesc 2 forfecute de microchirurgie care sunt facute din otel inoxidabil (nu au manere din plastic) si se preteaza la sterilizari repetate fara probleme. Sterilizarea eu consider ca este necesara chiar daca nu le foloseste altcineva in afara de mine.
Multa sanatae!
Nu am avut timp sa citesc cum se utilizeaza forumul si nu stiu ce am facut, mai inainte.
Gabriel , vad ca esti online. As putea sa aflu adresa ta de email pentru a discuta mai multe despre hepatita C?
Editat Joi 17 nov 2005 11:48
Buna Alinuta,
nu vrei sa ne impartasesti intrebarile pe forum?
Poti auzi mai multe pareri astfel....
Sunt noua pe forum,nici nu m-am prezentat, scuze.
As fi vrut sa discut cu Gabriel pentru ca el e din Iasi (ca si mine).
Sunt printre norocosii care nu poarta virusul hepatic C si printre nefericitii care au in familie un membru foarte drag (mama), cu acest virus ucigas. Si pe langa toate acestea nici nu vrea sa urmeze vreun tratament, intrucat crede ca se poate lupta singura cu el sau nu e destul de informata. Asa ca am hotarat eu sa ma informez si sa o ajut. Nu sunt o luptatoare iar atunci cand ma lovesc de refuzul ei de a discuta despre boala/tratament ma dezarmez.
Am vrut sa o inscriu in programul cu interferon si ribavirina la 64 ani, sa prindem ultimul tren si a refuzat din cauza punctiei.
Medicii care se ocupa de ea (cel de familie si medicul specialist) nu sunt interesat de loc sa o ajute, ea e delasatoare si eu nu stiu cum sa procedez. De aceea vreau sa iau lagatura cu Gabriel, sa-mi recomande un medic bun, care are timp pentru a-si informa pacientii, ce analize sa-si faca pentru a vedea cum evolueaza boala, daca sunt decontate si multe alte intrebari. Trebuie sa o pun pe mama in legatura cu cineva dispus sa discute si sa-i explice care sunt riscurile.
Gata am vorbit cam mult...
Dar de sfaturi si solutii am nevoie la greu... asa ca multumesc ,de pe acum, tuturor celor care ma pot ajuta.
Buna Alinuta,
probabil vei avea multa munca de convingere.....
Cand a aflat mama ta de acest virus? Ar fi bine de stiut cum se comporta transaminazele in cazul ei, adica daca sunt permanent ridicate sau sunt normale. In cazul in care nu vrea sa faca tratamentul ar fi favorabil pt. ea sa se incadreze la pacientii cu transaminaze normale.....procesul de distrugere a celulelor hepatice are loc de regula la acesti pacienti mai lent...
Enigma a scris:Buna Alinuta,probabil vei avea multa munca de convingere.....
Cand a aflat mama ta de acest virus? Ar fi bine de stiut cum se comporta transaminazele in cazul ei, adica daca sunt permanent ridicate sau sunt normale. In cazul in care nu vrea sa faca tratamentul ar fi favorabil pt. ea sa se incadreze la pacientii cu transaminaze normale.....procesul de distrugere a celulelor hepatice are loc de regula la acesti pacienti mai lent...
A aflat de virus acum un an, dupa sedinte de acupunctura...
Stiu ca transaminazele sunt ridicate (facute acum 6 luni). Ideea e, ca se ocupa niste incompetenti de ea si nu e informata despre cum ar trebui tinuta sub control boala. De aceea vreau sa-i gasesc un medic bun (cu adevarat) daca exista asa ceva...
Cat de des ar trebui sa-si faca analize? Si ce anume? Unde ar trebui sa-si faca genotipul, in spital sau la un cabinet? Se deconteaza? Sau in cazul ei nu e nevoie pentru ca nu vrea sa urmeze tratament? Dar viremia se deconteaza, undeva in Iasi?
Voi cei care ati urmat tratament, ati scapat de virus? Sau nedetectabil poate inseamna ca e in stare latenta si ca se poate multiplica in viitor?
Reflexoterapie a facut careva dintre voi?
Buna Alinuta,
genotipul nu se determina momentan in Romania. Urmeaza sa se introduca in viitorul apropiat. din moment ce stie ca are virusul nu prea are rost sa faca prea des analizele...o ecografie nu ar fi rau de facut cel putin odata pe an, sau si mai bine e o punctie la un interval de cativa ani. Viremia cred ca va trebui sa o plateasca singura. Sunt cateva persoane in forum care au facut deja tratamentul, unii au scpat altii nu, rata vindecarii este intre 50-80% in functie de genotipul virusului. Suntem insa mai multi care facem momentan tratamentul, pana acuma cu rezultate f. bune. Virusul poate aprea insa dinou si dupa terminare, in primele 6 luni. Daca in aceste 6 luni nu mai apare sansele stau la ca. 98% sa ramanem permanent negativi. ceea ce din pc. de vedere medical inseamna vindecare.
Alinuta a scris:As fi vrut sa discut cu Gabriel pentru ca el e din Iasi (ca si mine).Am vrut sa o inscriu in programul cu interferon si ribavirina la 64 ani, sa prindem ultimul tren si a refuzat din cauza punctiei.
Medicii care se ocupa de ea (cel de familie si medicul specialist) nu sunt interesat de loc sa o ajute, ea e delasatoare si eu nu stiu cum sa procedez. De aceea vreau sa iau lagatura cu Gabriel, sa-mi recomande un medic bun, care are timp pentru a-si informa pacientii, ce analize sa-si faca pentru a vedea cum evolueaza boala, daca sunt decontate si multe alte intrebari. Trebuie sa o pun pe mama in legatura cu cineva dispus sa discute si sa-i explice care sunt riscurile.
Gata am vorbit cam mult...
Dar de sfaturi si solutii am nevoie la greu... asa ca multumesc ,de pe acum, tuturor celor care ma pot ajuta.
Draga Alina, in primul rand trebuie sa o faci pe ea (mama ta) interesata de a primi ajutorul medical, medicii nu pot sa o ajute cu forta daca intelegi ce vreau sa spun... Daca se hotaraste eu iti recomand Institutul de gastroenterologie si hepatologie, care functioneaza in cadrul spitalului Sf. Spiridon si acolo gasesti doctori amabili si rabdatori. Pentru tratamente naturiste este un cabinet (nu stiam de el pana nu am citit intr-o revista din care am lut un articol si l-am postat pe forum "Sunatoarea planta rupta din rai" daca citesti articolul ai si nr de tel, e undeva pe Aleea Rozelor).
Oricum daca e luata in evidenta chiar daca nu va face interferon, va beneficia de medicamente compensate sau gratuite pentru hepatoprotectie. E bine de facut acest pas deoarece dupa o anumiota varsta se instaleaza o gramada de boli si afectiuni care daca nu sunt corelate si se administreaza medicatie fara a se tine seama de hepatita pot provoca neplaceri foarte foarte mari. ca sa iti dau un exemplu, banala aspirina care se da la raceala, dureri reumatice, cefalee sau ca vasodilatator in bolile cardio vasculare este o adevarata otrava pentru un suferind de hepatita sau ciroza asa ca trebuie sa-i explici sa inteleaga si sa accepte ajutorul medical de specialitate.
Multa sanatate !
Alinuta a scris:Nu am avut timp sa citesc cum se utilizeaza forumul si nu stiu ce am facut, mai inainte.Gabriel , vad ca esti online. As putea sa aflu adresa ta de email pentru a discuta mai multe despre hepatita C?
Buna tuturor, Sunt Dioneea
Sunt noua in acest forum, de asta vara tot vreau sa intru , dar am impresia ca sunt respinsa.
Nu stiu cum am intrat, s-a intamplat
Daca ma primiti si pe mine , as putea participa la discutiile voastre si sa va importasesc si eu din experienta mea.
Am terminat tratamentul cu pegintron+rebetol in luna august, dar inca nu am facut determinarile cantitative deARN-viral, deoarece medicul meu curant mi-a spus ca este inutil sa dau atatia bani, decat dupa 6 luni.
Imi fac determinarile le Cluj acolo sunt f. scumpe 4.5 mil ROL.
Firma Schering nu mi-a platit nici o analiza virala.
Analizele mele dupa terminarea tratamentului sunt OK. GOT-12; GPT-9, de fapt nu le-am avut prea mari niciodata maxim GOT34 GPT 47, iar inainte de a incepe tratamenul GOT 23; GPT 19. Stiu ca asta nu spune prea multe, deoarece am stadiul de fibroza 3, cine stie de cand o am. In anul 1993 am facut o operatie la Bucuresti( eu sunt din Tg.Mures) si dintr-o greseala a medicului era sa mor, m-am ales cu o hemoragie masiva si am primit 3 flacoane de sange si 2 de plasma ceeace inseamna 8 donatori.
Probabil ca atunci am primit acest minunat cadou. Eu stiam ca se poate intampla asa ceva si mereu mi-am facut analizele obisnuite, dar pentru o analiza de anticorp nu m-a sfatuit nimeni desi lucrez in sanatate.
Anul trecut in aprilie din intamplare am facut aceste analize si m-am ales cu acest cosmar.
Eu am facut acest tratament este f. greu , dar nu imposibil si sfatuiesc pe toata lumea daca are ocazia sa-l faca, trece cumva si te trezesti ca a trecut f. repede.Nu va spun ce complicatii ca sa nu va sperii,dar cu putina vointa totul este posibil , bineinteles si cu credinta in Dumnezeu.
Am rabdat multe si nu am avut nici sprijinul necesar din partea familiei, nici sustinere, ci asi putea spune ca dimpotriva, dar pe mine nu m-a mai interesat nimic si am cautat sa gandesc pozitiv, desi este f. greu in ziua de azi.
Ma gandesc tot timpul ca trebuie sa fie bine, ca trebuie sa traiesc pentru ca am un baiat de 10ani si o fata de 27 ani +o nepotica de 5 luni.
Pe baietel l-am nascut cand probabil eram deja infectata, dar nici sotul nici copii,nu mi-au mostenit virusul.
Sunt f. bucuroasa pentru asta.
In ceeace priveste sterilizarea obiectelor folosite in comun.
Este suficient sa speli si cu detergent obisnuit de vase,virusul C se distruge destul de repede.
Trebuie insa periuta de dinti sa fie tinuta departe de ale celorlalti. Deoarece gingiile sangereaza la toata lumea.
O infectie virala se poate lua si din vaccinuri deoarece se prepara din seruri. si imi pare rau sa spun dar nici in ziua de azi nimic nu este sigur.
O posibilitate de infectare se putea intampla si din copilarie cand luam vaccinuri.
Ce sa va mai spun noi trebuie sa ne sprijinim sa ne spunem , deoarece sunt sigura ca fiecare vede ca in jurul nostru se moare din aceasta cauza. Cand intalnesc un asemenea caz cate 2 saptamani nu sunt buna de nimic, apoi ma incurajez si ma gandesc ca totusi sunt altii care traiesc bine mersi cu aceasta problema.
Dupa ce am aflat ca am aceasta boala le-am spus prietenelor si si-au facut analize si din pacate multe au aceeasi problema, din nefericire cred ca daca toata lumea si-ar face aceste determinari, ne-am ingrozi ce multa lume este infectata. Aproape oricine a facut vreo operatie, vreun chiuretaj in epoca de aur, sau chiar si acum.
Apropo de sterilitate: cand a nascut fiica mea am participat la nastere si am vazut ca nu foloseau manusi de unica folosinta si nici macar sterilizate cele vechi, ci pur si simplu de la o nastere la alta , spalate la chiuveta, am intrebat cum este posibil, macar sa ne fi spus sa aducem. Raspuns nu au bani suficienti spitalele.
In acest caz costul unui ytratament cu interferon ar ajunge pentru msanusi de unica folosinta o buna bucata de vreme, pentru toate spitalele.
V-am plictisit destul.
Asta din cauza ca nu stiu cum as mai putea intra, aceasta a fost o intamplare.
Daca reusesc mai vin.
Multa sanatate si ganduri bune!
Dioneea a scris:
Editat Joi 15 dec 2005 22:26