O sa fac. La spitalul unde am facut serotiparea eram primul cu serotipul 4. Restul erau 1.
Arhiva 2 Discutii
Început de emilia, Joi 28 iul 2005 · 537 răspunsuri · 143.382 vizualizări · închis
Va multumesc mult pentru sfaturi si ajutor. Tocmai am vorbit cu cumnata mea sa-mi confirme ceea ce v-am scris si mi-a spus urmatoarele: a vazut si ea buletinul pe care scrie ca viremia este 214, mai exact. Se pare ca doctorul i-a zis ca este destul de mica in comparatie cu alte cazuri. Nu stiu ce unitati de masura au ei acolo, dar, asa cum scria cineva, ei stau in Craiova si acolo au facut analizele. A facut si biopsia si a iesit ceva, nu stiu exact, fibroza. Nu stiu, imi cer scuze ca vorbesc in necunostinta de cauza si probabil ca din cauza asta nu prea are sens ce spun. Dar astea sunt raspunsurile pe care le primesc si eu. Acum asteapta sa i se dea tratamentul. O sa va mai scriu, sa va spun ce aflu.
Va multumesc inca o data si, succes si voua si multa, multa sanatate!
Bine v-am regasit!
Nu am mai scris de mult dar am fost tare ocupata cu mutatul iar dupa aceea am asteptat sa instaleze net-ul.Parca a durat o vesnicie. Am citit toate mesajele voastre si pot sa spun ca sunt la curent cu tot ce s-a mai intamplat.
Maria,felicitari pt.aniversare si pt. ca ai terminat trat.Cum te simti acum ca ai terminat de povara med. si a inj.?Eu cred ca poti sa stai linistita in privinta analizelor daca vei continua regimul.Putine sanse sa redevina activ.
Imi pare rau pt cei ce trebuie sa astepte atat de mult pt afurisitele de dosare.Eu am fost mai norocoasa caci am asteptat doar 3 sapt.Dar asta a fost acum 6 luni. Va doresc insa ca trat. sa fie un succes si sa deveniti nedetec. dupa 3 luni.Fiti optimiste caci suntem destui cei care am avut astfel de rezultate.
Am si eu o intrebare pt cei din Bucuresti( care urmeaza trat. cu peg. si rib.) De la ce farmacii mai reusiti sa va luati trat. caci eu caut de joi si nu gasesc .De fapt nu mai au fonduri.Va rog mult sa imi spuneti si mie, poate reusesc sa le gasesc pana marti cand trebuie sa fac inj. Altfel...nu stiu ce ma fac.Nu mi-as dori sa trec prin ce a trcut si Mariana, cand a intarziat cu nu stiu cate zile inj.Pastile mai am destule ca rezerva dar inj. nu as avea de unde sa fac rost nici macar cu imprumut.Va rog sa ma ajutati si pe mine.
Am sa inchei caci am intrat prima pe net iar copii stau la rand.Voi intra insa maine.
Sa auzim de bine.
sal,
nu mai sint sub tratament dar inca ma mai resimt in sensul ca seara am stari subfebrile usoare ca in ultima luna de tratament adica temperatura de 37.3 sau 37.4 si nu prea stiu ce poate sa insemne.ma tot intreb daca a reusit tratamentul la mine si astept cu infrigurare urmatoarele luni cind voi repeta viremia.pina atunci i- mi fac griji si incerc sa ma gindesc la frumoasele sarbatori care se apropie si sa am cit mai multa treaba,
sa fiu cit mai ocupata.
ma duc incontinuare la biserica vinerea dupa amiaza la ora 5 si ma simt din ce in ce mai bine.
simt ca Dumnezeu ma ocroteste si ca totul va fi bine.
si o veste foarte buna in legatura cu copilasul.a primit rezult.viremiei si este NEDETECTABIL.
a facut tratament pt.hep.b in 1991 nu stiu exact ce anume si daca a fost si pentru hep c tratamentul.cert este ca nu stiu cum este nedetectabil.i-a spus doctora sa repete transaminazele la fiecare 3 luni .iar peste 6 luni sa repete viremia.
cu bine si multa sanatate sa va dea dumnezeu.
maria
Maria, imi pare bine sa aud ca ai terminat tratamentul iar virusul este nedetectabil. Probabil ca si efectele secundare vor disparea cu timpul. Auzisem de o perioada de 3 luni. Dar probabil ca asa cum fiecare organism reactioneaza diferit la tratament, tot asa si recuperarea depinde de fiecare in parte. Oricum, ce-a fost greu a trecut. Felicitari! :(
In legatura cu copilul cunostintei tale, este foarte bine ca viremia este nedetectabila. Dar aceasta analiza va trebui repetata mereu. Pe de alta parte, are fibroza 2. De ce? Din moment ce a fost tratat de hepatita B de mic si spui ca a scapat. Ceva nu este in ordine.
Multa sanatate!
Asta ma mira si pe mine....gradul de fibroza..mi se pare totusi inca cam mare pentru varsta lui si mai ales ca a scapat (se pare) deja de mult de virus....sper sa fie totusi asa...
sper ca sinteti bine cu totii.
eu sint in continuare ingrijorata.someone(scuze nu mai stiu cum o cheama)spunea ca este bine ca am scapat de povara medicamentelor.......credeti-ma ca acum am o alta povara.....a faptului ca ma simt expusa multiplicarii virusului care ramine dupa aceea in ficat deoarece nu mai iau interferon si ribavirina.unii bolnavi de anumite boli ex:diabet iau mereu medicamente noi insa dupa tratament???????i-mi este frica.
am vb cu un specialist acum 2 zile si mi-a spus ca rata de vindecare este de 5-10% si ca daca la 6 luni ramin nedetectabil asta va fi "a-la- long".nu stiu cum se scrie.nu cred ce spune.sint sigura ca ma minte ca sa fiu pregatita pentru orice.m-am inscris in asociatia sano hep.nu stiu cu ce ma poate ajuta dar macar atit....
am mai auzit ca interferonul dupa tratament mai actioneaza un an sau chiar 2 in interiorul organismului.
nu mi-a mai venit ciclul de cca 7-8 luni cred....s-ar putea sa fie tot de la tratament.
macar acum nu prea mai sint anemica.ma simt aproape perfect.daca nu ar fi frica asta....
acum 15 minute am simtit o contractie in ficat si mi-am adus aminte ca si colega mea de liceu care este de 5 ani nedetectabil simte asa cind este stresata sau se supara.dar tot nedetectabil este.am incredere in organismul meu si in visele mele.sper sa fie bine.
gia ma bucur ca mai esti inca pe forum,si cristina chiar i-mi era dor de voi.
ce ne facem cu mutantul asta nenorocit nu stiu.stiu din auzite de o persoana din conducerea sano hep care munceste mult, genotipul 1b cel mai periculos si are virusul nedetectabil.am auzit ca desi are geno 1b virusul nu a suferit multe mutatii, specii,cvasispecii si cum naiba le-o mai fi chemind....
plec dupa net ca sint pesimista astazi.
va doresc numai bine si sarbatori cit mai fericite.
cu drag maria
Buna Maria...
chiar vad ca esti cam pesimista azi 
....dar nui nici o problema....cu totii mai avem momente din acestea .... Deci cu rata de vindecare de 5-10% pe care a mentionat-o doctorul tau nu sunt absolut de acord. Tu ai avut o raspundere rapida care sa mentinut pe toata perioada tratamentului si sa reflectat si asupra valorilor transaminazelor...Ai sanse f. mari sa ramai negativa...ca sa iau un interval mai mare 50-80% depinde de mai multi factori. In legatura cu interferonul....dupa cate stiu eu in timpul celor 6 luni dispar urmele ribavirinei si interf. din organism...de aceea sa ales si aceasta perioada pana la care virusul are timp sa se multiplice...sau mai degraba nu....depinde de norocul fiecariua ... Trebuie sa ramanem optimisti altceva nu ne ramane de facut...si atunci va iesi totul bine
Buna tuturor
Pana la urma am gasit o farmacie de unde am luat trat.Chiar in ultima clipa.Important este ca am scapat si luna asta de grija lor.
Maria,se apropie Craciunul!Fii mai vesela.Lasa gandurile negre si bucura-te impreuna cu cei dragi de Sfintele sarbatori.De teama ca ar putea redeveni detect. nu cred ca a scapat nici prietena ta, care este de 5 ani nedetect. si nu cred ca vom scapa nici noi vreodata.Dar asta nu inseamna ca trebuie sa gandesti asa.Traieste-ti viata cat mai normal posibil.
Si asta este valabil pentru noi toti.Nu trebuie sa lasam acest virus afurisit sa ne ,, manace,,si creierul.Ii ajunge ficatul! Si pentru ca se apropie Craciunul, vreau sa va urez tuturor tot binele din lume,fericire voua si celor dragi.Fiti optimisti, oameni buni!
Si sa va aduca Mosul tot ce va doriti.
CRACIUN FERICIT! 
Bun venit Carmen!
Cred ca esti pe maini bune. Este seful sectiei de gastro de la Fundeni, nu?
Eu aveam o imagine exagerata aspupra hepatitei C cand am aflat ca am virusul. Aveam un coleg aproape cu ciroza, din cate spunea el si citisem ca este o hepatita foarte rara si mortala...
Apoi am dat de doi doctori (ghinion, tot la Colentina) care mi-au spus ca hepatita c evolueaza spre ciroza sau cancer hepatic. Ca de virus nu o sa scap, ca ei imi pot face internare ca sa fac punctie dar sansele de vindecare sunt mici (nu-mi aminesc daca au pomenit procente, dar important era tonul mesajului lor). Informatiile mele si cele primite erau in mare corecte dar incomplete. Mi-am pierdut speranta si am adoptat politica strutului; cea mai periculoasa, desigur.
Este important sa fii vigilenta si sa nu disperi.
Cum percepi tu "stigmatul" acestei boli?
Dan