România
Roportal.ro

Hepatita C

Început de paloma, Vin 5 aug 2005 · 1.385 răspunsuri · 251.598 vizualizări

steffi57 mesaje#941

Te rog trimite-mi si mie nr. de telefon al dr. din Baia Mare - Radu V.Peste 2 saptamani voi incepe tratamentul cu interferon; am hepatita B+D; transaminaze normale, viremia pt. B nedetectabila, iar cea pt. D=406.000; Am facut punctie; rezultat fibroza gradul 3 si scor HAI=9;

PATI27

Cu scuzele de rigoare pt.intarziere nr. de tel.este 0262-432-577.

multa sanatate

Stimata D-na Lod,

Sper ca sunteti bine.Dupa o pauza mai indelungata revin pe forum.Daca puteti sa-mi transmiteti va rog adresele unor centre de transplant de ficat din Europa,eventual persoane de contact.Am fost contactat de catre cineva care are fratele bolnav de HCV si la Fundeni i s-a recomandat transplat de ficat.Ar fi foarte urgent sa ajunga la un astfel de centru.

multa sanatate

Stef

Editat Mie 18 apr 2007 14:55

egreta alba127 mesaje#942

Buna Ela, si tuturor...

Azi am facut prima injectie, mi-a fost f frica de ea si ma asteptam sa cad lata in pat dar...spre surprinderea mea nu m-a durut nimic si am devenit f vesela si optimista.

Probabil ca efectele or sa apara maine, poimaine insa imi doresc din tot sufletul sa fie cat mai usoare!

Va tin la curent :suicide:

Am citit prospectul de la Pegasys si nu e chiar asa cum se vehicula pe aici pe forum pe undeva, nu sunt chiar asa de infioratoare efectele secundare mentionate acolo...

Va doresc tuturor mult optimism!

costy7336.322 mesaje#943

acum am auzit stirea ca... 1 din 22 de romani are hepatita C! asta inseamna ca aproximativ 1.000.000 de romani sunt bolnavi de boala asta... specialistii spun ca e o cifra ingrijoratoare si ca de azi incepe o campanie de prevenire a acestei boli...

stelistul7162 mesaje#945

Buna Egreta,

Ma bucur in sfarsit ca ai facut acest pas.Dupa cum ti-am mai spus, nu este chiar asa de rau tratamentul cu Interferon (Pegasy).Ma bucur foarte mult ca te simti bine, si faptul ca esti optimista si sper sa ai efecte secundare foarte putine.

Iti urez mult succes si nu uita ca, cu ajutorul Lui Dumnezeu o sa reusim sa trecem si peste acest moment mai putin placut.

Asteptam numai vesti bune de la tine

Gabriel Paduraru781 mesaje#946
Maia2006 a scris:
Buna,

Nu am mai intrat de multa vreme pe forum,dar azi m-am hotarat sa va cer cateva sfaturi.Am terminat tratamentul cu interferon si la sase luni dupa tratament(ianuarie)am facut viremia in urma careia virusul a iesit nedetectabil.Stiu ca nu am scapat de virus,dar as vrea sa-mi spuneti ce stiti voi despre acest rezultat.La cat timp se mai repeta viremia si cand poti sa tragi sperante ca totul este binisor?

Mananc tot cu grija,dar mai gresesc cate o data deoarece sunt o pofticioasa si cand gatesc pentru copii nu rezist tentatiei.Nu m-am putut lasa nici de cafea si tigari.Beau doua cafele pe zi si fumez vreo 4 tigari nu mai mult.Stiu ca nu este bine dar nu ma pot lasa asta este.Fumatul poate sa-mi faca vreo surpriza la urmatoarea viremie?

In rest iau zilnic lagosa doua pe zi ,analizele sunt foarte bune asa cum le-am avut si inainte de tratament si dupa.Nu stiu ce sa mai iau si ce ceaiuri sa mai beau.As vrea sa vad acum gradul de fibroza al ficatului,dar cred ca nu mai este indicata inca o biopsie.Ce stiti voi de faptul ca noi cei cu hepatita c ajungem la ciroza peste un timp de ani?

Sunt multe de intrebat dar ma opresc aici dorindu-va toate cele bune ,sanatate multa si speram sa invingem!

Va pup!

Buna Maria,

Felicitari pt reusita, tu acum stai bine asa ca etapa de binisor ai depasit-o. Regiumul alimentar trebuie sa il urmezi toata viata si cand ma refer la regim nu spun de o dieta draconica cu branza si sfecla... Un regim alimentar sanatos pe care trebuie sa il administrezi si copiilor. Astea sunt lucruri bine stiute, fara prajeli - desi acum exista uleiul de palmier care nu produce acroleina la incalzire - uleiul fiind ca si grasimea un aliment care uneori solicita ficatul insa cu toate acestea organismul are nevoie din cand in cand deci daca iti cere da-i , cu masura bineinteles, alcool de loc.

De cafea daca vrei sa te lasi o poti face dar numai daca o inlocuiesti cu un ceai de paducel altfel vei avea probleme specifice abandonului brusc de cafea. Daca fumezi numai 4 tigari pe zi.... cred ca nu e o nenorocire, mai trebuie sa stii ca suma viciilor e o constanta deci daca nu bei de loc trebuie sa le intensifici pe celelalte doua ca sa mentii constanta.

O noua biopsie? cred ca ti s-a urat cu binele... La ce ti-ar folosi? Sa nu cumva sa crezi ca gradul de fibroza ar putea sa scada. Daca dupa 6 luni esti cu virus nedetectabil, mai fa peste un an si daca iese tot nedetectabil poti spune ca stai foarte bine. E greu de spus ca te-ai vindecat pt ca exista aceasta limita a detectabilitatii dar atata timp cat nu este detectat virusul inseamna ca sist6emul imuniar lucreaza la parametrii optimi. Este bine ca sa il pastrezi la acesti parametri prin administrare de preparate care fortifica sistemul imunitar.

Cand se ajunge la ciroza? depinde de organism, unii ajung mai repede altii mai tarziu dar exista o perioada medie de 15-20 de ani insa cu ciroza poti sa o mai lungesti inca 15-20 de ani, depinde de stilul de viata de alimentaie si nu in ultimul rand de organism.

Eu zic sa nu te gandesti la biopsie pt ca biopsia nu inseamna decat o noua trauma pt ficat, o trauma mecanica destul de severa oricum este o prostie pt ca nu foloseste decat producatorilor de medicamente pt studii nicidecum pt alte scopuri dar trebuie sa ne lasam maltratati pt ca altfel nu primim medicamentul.... trist dar asta este. Discutia asta am mai avut-o pe forum. Ca sa te convingi am sa iti spun ca multi medici chirurgi au HC si fac tratament cu interferon si rib dar sa stii ca nici un medic chirurg sau de alta specialitate nu si-a facut biopsie.

Multa sanatate si sa auzim de bine !

ela_2_hope419 mesaje#947

Buna draga Egreta Alba,

:blink: Bine ca ai inceput. Nu trebuie sa-ti fie frica de nimic. Fiecare raspundem altfel la tratament. Cat despre efecte secundare s-ar putea sa nici nu apara, depinde de cat de rezistent este organismul tau. Asa ca fruntea sus, incearca pe cat posibil sa te gandesti ca esti normala si ca acesta este un tratament pentru a alunga virusul din tine. Trebuie NEAPARAT SA GANDESTI POZITIV. Sa auzim numai de bine de la tine.

Pupici.

ela_2_hope419 mesaje#948

Ei chiar credeti ca sunt doar atatea persoane sutn infectate ? Este ingrijorator, si ce-i mai rau ca nici nu le pasa.

Noi de bine de rau am facut un tratament dar cei tineri care au virusul dar nu au fibroza si care nu primesc tratamentul oare nu se simt marginalizati? Oare asteapta ca la mine fibroza grad 3 si ????? Multe semne de intrebare si niciun rapsuns.

Oricum mergem inainte orice ar fi. Va veni si soarel pe strada noastra sutn sigura.

ela_2_hope419 mesaje#949

Salut Stefii,

Sa inteleg ca ai urmat tratamentul acesta alternativ si analizele ti-au ramas in parametrii normali?

Cum te simti deci? Esti OK ? Ai mai facut viremia sa vezi daca mai ai inamicul in tine ?

Da-mi detalii cand poti te rog, sunt foarte curioasa deoarece eu fac parte din non-responderi si nu am mai luat nimic, sunt in asteptarea unui nou tratament care insa nu stiu cand va fi introdus.

Merci si numai bine.

Draga LOD m-am ingrozit la ceea ce ai scris si totodata m-am bucurat cat de puternica esti ca te aflii langa sotul tau pe care cred ca-l iubiesti foarte mult. Este foarte mare lucru in ziua de astazi. Sper sincer ca sotului tau sa-i mearga din ce in ce mai bine si intr-un final sa auzim numai de bine.

Ai grija de voi.

soghi7 mesaje#950

Buna tuturor,

Si eu voi incepe tratamentul peste 2 saptamani, recunosc ca am emotii, dar imi face atat de bine sa va ascult...sunteti niste oameni deosebiti.Toti avem vise frumoase, toti ne facem planuri, insa viata isi urmeaza cursul ei...As vrea sa realizeze toata lumea ca sanatatea si numai ea este cea mai importanta.

Va doresc VIREMIE NEDETECTABILA!!!

← Înapoi la Hepatita C - intrebari si raspunsuri