steffi a scris:Stimata Doamna,
Va multumesc pt. amabilitatea cu care mi-ati raspuns.Sotul dvs. cum se simte dupa transplat?A putut sa-si reia viata zilnica?Daca puteti sa-mi dati mai multe detalii vi-asi fi recunoscator.Deocamdata ma simt inca relativ bine,insa ma ingrijoreaza faptul ca medicul din Germania la care sunt sub observatie se opune categoric transplantului si intotdeauna spune ca deocamdata nu este necesar.Intrebarea este ca atunci cand va fi necesar nu va fi prea tarziu?Nu stiu care este perioada de asteptare pt. un transplant si deocamdata nici partea financiara nu stiu cum sa o rezolv.Posibil ca boala sa treaca dintr-o data in stare decompensata mai ales ca de 6 ani sunt depistat cu ciroza si am avut probleme mari si cu trombocitele motiv pt.care mi s-a eliminat splina.Au fost perioade cand au fost 5000 la numar.
Va doresc multa sanatate
Domnule steffi,
O sa va raspund acum urmind mesajul dvs,pentru inceput.
Am sa va raspund la ce doriti sa stiti ,daca va ajuta si daca va pot da un sfat care sa va ajute sa va prelungiti viata.Eu nu am intentia sa va spun cu ce nu sint eu de acord- noi va spunem ce ne recomanda doctorii cu care tinem legatura de mult timp,si care ne-au sfatuit de la inceput -inainte de transplant.Daca vad ceva care cred ca va poate afecta sanatatea va spun ,ca de exemplu cum v-am spus in mesajul meu trecut despre tratamentele acelea pe care am observat ca le tot luati-cele "naturiste".Sa stiti ca marea reusita este sa traiti cit mai mult cu ce aveti.Ficatul are extraordinara abilitate de a se regenera.Conteaza foarte mult ce mincati,efortul pe care il faceti si cum tratati problema asta in general (psihologic vorbesc).
Mincati si duceti o viata echilibrata,constanta.Veti observa ca uneori analizele sint mai bune ,alteori mai proaste.Ma intrebati de sotul eu-el e aici si vede ce scriu -el nu scrie repede pe computer si ma lasa sa scriu eu.
Se simte foarte bine ,normal.Duce o activitate normala,insa nu ridica mult.Trezirea dupa operatie e ca o reinviere.Tot corpul ,functiile sale revin la normal.Culoarea aia galbena se duce,ascita se duce cam la o saptamina,doua insa poate sa mai stea in functie de tratament si organism.In artera de la git care duce singe la creier aveti o linie bagata in care administreaza ei medicatie intravenos.In artera de jos de la picior este o alta linie de alimentatie,tot pentru intravenoase.In ambele miini linii intravenoase.Pe git aveti suport pentru respiratie care se scoate la o zi sau doua dupa ce oxigenul in singe arata normal si puteti respira singur.Seringa automata pentru insulina pentru ca dupa trasplant multe persoane ramin cu diabet,unii isi revin in timp ,dar ia timp.Din stomac,in partea stinga si in dreapta va iese cite un tub prin care ies din organism lichidul ramas si singele ala ramas in interior.Tuburile se scot cam dupa 10 -12 zile.Pe nas aveti linie de hrana automata si lichide vi se administreaza intravenos.Tub din acela prin care faceti pipi nu stiu cum se numeste -duce la o punga care arata cita urina eliberati pe zi ,culoare,consisteta,se recolteaza zilnic.Practic peste tot pe unde se poate se utilizeaza e cite ceva.Zilele de dupa transplant sint cruciale-de transplant treceti oricum;dupa aia incepe alta lupta.Nivelele alea la singe incep sa scada,sinteti pe doza mare de steroizi si imunosupresante.Organismul se poate ajusta s-au poate respinge .Medicii au metode foarte bune de protectie.Sotului meu aproape ca i-au cazut rinichii dupa transplat,l-au pus pe dializa ca sa poata da sansa rinichilor sa -si revina.Dumnezeu s-a indurat de noi si si-au revenit,putea sa fie altfel.Aveti asistenta si monitorizare 24 de ore si cind dormiti vi se administraza medicamente--dupa transplant e crucial.Inima trebuie sa fie buna ,dozele de steroizi sint mari ,toata medicatia e la doze mari.Sistemul imunitar e jos ca sa poate da organului si organismului timp de ajustare-daca aveti vreo carie s-au ori cit de mica problema nerezolvata undeva ,acum va poate chiar pune viata in pericol.Orice poate sari de pe normal foarte repede.Sint persoane care au facut al 2-lea transplant la citeva zile dupa primul.Totul este sa va reziste
organismul--aduceti-va aminte de ce spuneam eu cu mincarea?
Se recolteaza teste de citeva ori pe zi ,totul merge foarte rapid,rezultatele vin de trei ori pe zi,cel putin.Sinteti conectat la aparate tot timpul,aproape pe tot corpul aveti cabluri care duc la aparate.Unghiile incep sa recapete culoarea ,albeata aia de la unghii incepe sa arate a albeata.O sa fiti ca un nou nascut.Este greu de exprimat in cuvinte bucuria,recunostinta ,viata care o simtiti ca vine si nu ca se scurge din corp.Fiecare zi e unica si asa va ramine de-atunci pentru tot restul vietii pe care-o veti mai avea.Altfel veti gindi,altfel veti lua decizii altfel veti cintarii totul.Veti pretui ce-ati cistigat cu o lupta atit de grea.O sa va uitati in jurul dvs si o sa va vedeti prietenii care isi irosesc viata pe nimicuri si o sa vreti sa le spuneti ,sa le explicati,dar n-o sa gasiti cuvinte,si ei o sa va inteleaga poate sau poate nu.Este greu de explicat in cuvinte_nici eu nu pot uita orele alea ,timpul ala cit am asteptat afara ,zidul ala care statea intre mine si sotul meu care se afla acolo pe masa de operatie,ma uitam la el si-as fi vrut sa vad prin zid.Din cind in cind venea cineva(un coordinator)care ne tinea la curent cu ce se intimpla in sala de operatie.Apoi trezirea ,iar lupta de supravietuire ,iar frica,dar noi toti impreuna, in viata.Minunea asta care se petrece in secvente e greu de zugravit in cuvinte fie ca e in romaneste fie ca e in orice limba.
Usor,usor n-o sa mai fiti asa nervos,dar tot o sa mai fiti repezit asa,si teribil de fometos-steroizii aia va da o foame de lup.In functie de cum mergeti iesiti din terapie inensiva si va muta pe sectie.Dozele se medicatie se ajusteaza in functie de necesitate.Daca totul merge bine iesiti din spital cam la trei-patru saptamini.
Apoi,acasa si incepe perioada de revenire.In fiecare saptamina se verifica singele,functiile ficatului,insulina,tacrolimus.Pot sa va dau mai amanuntit date despre analize dar anumite detalii ,denumiri vor fi in limba engleza,pentru ca nu cunosc echivalentul lui in romaneste ,ca de exemplu ALT,GGT,NEUTROFILLS,bilirubin.Eu stiu bine ce inseamna si ce rol au dar nu pot sa le asociez in romaneste.
La anumite persoane nu mai revine hepatita C,dar la unele revine-la sotul meu a revenit.Sotul meu are HEPATITA C <GENOTIPUL 1-acesta e mai greu de eliminat.
Medicii in general opteaza pt.o perioada de un an de ajustare,dar dat fiind ca virusul ataca atit de tare, sotul meu a fost pus pe tratament interferon-ribavirin la trei luni dupa transplant.Tratamentul e mai dur dupa transplant,poate sa cada ficatul,afecteaza noul ficat,rinichii.Trebuie gasit un nivel acceptabil care sa sustina sistemul imunitar sa atace virusul dar in acelasi timp sa nu va respinga organismul noul ficat.Monitorizare atenta se tine pe tot timpul tratamentului de un an.In urma tratamentului ,sotul meu a eliminat virusul C.Acum este inca negativ.
Pina nu va fi nevoie absoluta de trasplant nu are rost sa va ginditi.Doctorul ala are dreptate .Este din ce in ce mai dezvoltat stem cell research-in care folositi celulele dvs.
Liver failure sau decompensare de ficat nu se intimpla peste noapte.Asta vine treptat,i-a timp.Biopsia si testele de singe sint relevante-arata bine situatia in care va aflati.
Lista de asteptare poate fi lunga sau scurta,depinde.Depinde si de grupa de singe care o aveti, la A2 listele sunt mai lungi .Cum intram in EU de la anul aveti acces la baza de date europeana,in stare de urgenta daca sinteti, primul pe lista si sunteti pe moarte se face apel in toata baza de date si primul ficat care apare in tarile aliniate la sistem e al dvs.Dvs sunteti si cetatean roman nu? Puteti sa va inscrieti in Romania,in Europa,trimiteti dosarul si date la alte spitale,dar atetie la renumele spitalului.
Luptati pentru viata dvs. intr-o zi o sa vedeti ca merita.Dupa transplant totul revine la normal dar i-a timp si lupta.Se traieste bine cu transplant,normal.Dupa 6 luni va intoarceti la munca.N-o sa aveti voie la grapefruit suc sau fruct ,la sunatoare pt ca afecteaza tratametul .In rest e normal totul.N-o sa mai fiti obosit.
Dar inainte de transplant va rog protejati-va ficatul,stomacul,beti apa ca sa oxigenati rinichii,nu mai stresati ficatul cu tot felul de leacuri babesti.Cind se decompenseaza ficatul fiegare gram de greutate e valoros si fiecare zi de viata e cistigata .
Mai tinem legatura,va pot spune despre tratamet ,ce se prescrie ,analize,cam tot ce trebuie.Diferentele sunt mici de la persoana la persoana,in functie de evolutia bolii.Dupa un timp vizitele la spital se vor rari la o luna apoi la doua luni.....dupa 4 ani doza de tacrolimus se reduce la minimum.Cu transplant se traieste 20-30 de ani.Cercetarile in aceasta directie sint intense ,e chestiune de timp pina se inventeaza ceva.Mai spuneti-ne cum va mai e.Aveti grije de dvs
Multa sanatate
LOD
. Transaminazele au iesit duble fata de normal. Mi-au fost depistati si anticorpi ai hepatitei C. Medicul mi-a recomandat sa fac vaccin antihepatic pentru orice eventualitate(inpotriva hepatitei a si b). Ce ma sfatuiti sa fac pina merg la alte investigatii?
