Hepatita C

punctia nu e asa de tragica....succes!

Michaela a scris:

Dinu, multumiri de urari , sanatate si putere sa treci peste toate obstacolele vietii de aici inainte ! Mihaela

Am aflat in 2oo2 ca am hepatita C,iar de atunci am facut am facut de 2 ori tratamentul cu Interferon,prima

data cu cel clasic,apoi cu Pegasys si Copegus.Sub cel cu Pegasys transaminazele s-au normalizat iar viremia a devenit nedetectabila.Pornisem de la o valoare a acesteia de 38ooooo.Problema e ca,la sase luni

de la terminarea tratamentului am ajuns din nou la valorile initiale,si in cazul transaminazelor si al viremiei.Medicul de la clinica in evidenta careia sunt ,mi-a spus sa fac 6 luni tratament cu Ursofalk,pentru ca nu exista altceva mai bun pe piata la ora actuala.In paralel am inceput si tratamentul d-lui Mircea Ciuhrii ,cu

Hepatito-Liz.Acum citeva zile mi-am facut analizele,trecusera trei luni,si TGP a fost 34 iar Tgo 26.Nu stiu caruia dintre medicamente se datoreaza aceasta scadere,mai ales ca iau constant si seleniu spirulina,acid alfa lipoic,vit.Esi hepatoprotectoare care contin armurariu.E un efort financiar cam mare,as vrea sa mai renunt la unele din ele,dar nu stiu daca e bine.As vrea sa stiu ce parere aveti despre tratamentului cu Hepatito-Liz,pentru ca am citit lucruri contradictorii despre el si trec de la speranta la dezamagire.Mentionez

ca l-am inceput in ianuarie.

Din experienta celor de pe acest forum Hepato-liz nu ajuta la hepatita c. Faptul ca la insectfarm nu se fac inregistrari ale datelor medicale pentru studii pare destul de semnificativ.

Cam cat aveai transaminazele inaintea tratamentului si la 6 luni dupa?

pana nu de mult am luat lagosa si heapton, acum iau viusid pliculete(2/zi) in combinatie cu siliphos si mai apoi cu farcovit. Tu iei vreun tratament sau ai scapat?

Buna ziua, dragilor!

N-am mai scris o perioada pt ca mi-am luat cateva zile libere, cu gandul sa intreprind cate ceva prin casa pt Paste. Am intreprins niste "soamne" si o multime de carti si filme

Fiind cam "mamaligoasa" si pt ca era si timpul, mi-am mai facut un rand de analize dar am schimbat laboratorul. Surpriza! Trombocitele scazute la 114 (150-400) si transaminazele dublate: AST=49, ALT=66.

Dupa asa o veste splendida, am dat fuga la doctorita inainte injectie si ea s-a grabit sa-mi reduca doza de interferon la 135. Fapt pt care nu mai obosesc asa de tare cand ma spal si ma imbrac (sic!).

Mi-a spus ca pot lua vitamine si am inceput sa iau si eu un complex de vitamine si minerale. Sunt in pauza de catinofort acum. Stiu ca te poti negativa bine-mersi si cu doza micsorata, insa cel mai tare ma ingrijoreaza transaminazele. Doc. mi-a spus ca e de la tratament. Ce e drept, v-am spus ca de o luna imi simt ficatul ca un bolovan si parca tot abdomenul e umflat.

Cu psihicul ce sa va spun, am comportament de interferonist sadea. "Sudui" cum spunea cineva aici, dar ma simt bine dupa aceea. Cateodata ma simt asa de rau incat imi vine sa plutesc de fericire dupa ce-mi mai trece si ma simt puuuutin mai bine.

Bun venit noilor veniti si sper din tot sufletul sa gasiti un sprijin in acest forum si sa va ajute sa treceti cu bine de acest obstacol! :P

Catalina nu am scapat si nici nu cred ca se va intampla prea curand.Sunt derutata interferonul nu si-a facut efectul, altceva nu mi-a mai recomandat doctorul, ma vad o data pe an cu el , cand imi spune sa astept ca va apare un nou tratament, niciodata concret ce va apare.Noroc cu forumurile pe care intru , asa mai stiu si eu ceva.Cert este ca nu mai pot astepta asa fara sa fac nimic, nu mai am putere, ma dor toate oasele si de la o vremea imi apar si niste pete rosii pe picioare are dispar relativ repede.

stau cu aceste mesaje in fatza si ma intreb ce as putea sa fac , sa imi induplec doctorul sa ma i primesc si eu un tratament, dupa esecul cu interferonul.Mai precis eu ma vad cu doctorul o data pe an si-mi spune sa mai astept ca va apare un nou medicament, nici de ala nu-mi spune concret ca re ar fi. cateva analize facute in luna noiembrie, in care rezultatele sunt duble sau triple decat normal si cam atat.Vad ca foarte multi dintre voi au trecut pe lagosa si virusid, eu neprimind reteta nu pot face un asemenea tratamnet. Doctorul este de parere ca orice luat in plus la hepatita cu virus C nu face altceva decat sa oboseasca ficatul.Cert este ca ma ma simt mai tot timpul obosita ma dor oasele am senzatia aia de raceala permanenta cu stranuturi ,frisoane si starea de vegetatie din care cu greu ma rup.Sunt intr-o permanenta lupta cu mine, intru pe forumuri si vad ca fiecare face ceva si ii este cat de cat bine.Eu merg pe formula ca daca virusii nu pot fi distrusi , boala merge inainte. Oare ce sa fac?

Rodika, decizia nu o poti lua decat tu, mai ales ca acum o poti lua in deplina cunostinta de cauza: ai fost odata pe tratament si stii cum reactionezi la el.

Ca tratamente noi nu pot fi decat protease inhibitorii de la Vertex si de la Shering. Pe acestia ii asteapta toti cei implicati. De alt tratament nou nu stiu.

Am inteles opinia ta, ca daca virusul este prezent, boala merge inainte, si ai dreptate. Dar pt unii boala merge inainte in 30 de ani si pt altii in cativa ani. Cum iti explici? E vorba de modul in care lupta organismul cu virusul cat si de puterea de regenerare a tesutului hepatic.

Si tocmai pe aceasta se bazeaza tratamentele din ziua de azi fie ele alopate sau alternative.

Personal, n-as mai incerca a doua oara tratamentul cu pegasys, pt ca toate celulele mele imi soptesc ca sunt bolnave acum. Nu stiu cat imi voi reveni dupa el, dar sincer iti spun, tare imi este teama sa nu cumva sa stric mai tare decat sa repar.

Celulele tale ce-ti soptesc?

Si, draga mea, nu astepta sa ti se dea reteta de lagosa sau viusid, intreaba-l si spune-i tu doctorului despre ele. Vei vedea ca nu va avea nimic impotriva. Medicii nostri alopati, in majoritate, nu recomanda decat peg+riba si basta. Nu se gandesc ca ar putea proteja ficatul omului chiar daca nu il scapa de virus.

Deci daca vrei un tratament alternativ, pur si simplu cere-i-l! Stiu ce spun, am facut multe tratamente alternative si m-am simtit foarte bine. In opinia mea, asta inseamna ca mi-au ajutat ficatul, chiar daca nu m-au scapat de virus.

Iti doresc sa iei decizia cea mai buna pt tine, Rodika, te voi sustine indiferent care va fi aceea

La ce medic si in ce oras esti tinuta sub observatie, daca nu sunt prea indiscreta? Cat timp ai facut interferonul, mai faci inca tratament? am citit unele mesaje ale unora de pe forum, care au avut rezultate considerabile in urma interferonului> Te pot intreba ce varsta ai? Eu am fost chemata la control de doua ori pe an si am fost sub observatia Dr.Gologan de la spitalul Sf.Spiridon din Jud. Iasi, iar acum am primit recomandare la Dr.Miftode la spitalul Sf.Parascheva tot din Iasi. Tratamente naturiste ai incercat? imi pare rau pentru tine, insa avand un psihic puternic si o credinta oarba in sansa ta, poate-ti va fi mai bine, ce tampenii spun nu? Eu maine merg la spital la Iasi sa fac punctia hepatica si ma cam strange-n spate.

ai grija de tine si capul sus!

scuze! Eu n-am vazut de unde trimiti mesajul, asa ca intrebarile cu doctorul sunt de prisos. Se fac cercetari si studii aprofundate privind remediul sau mai bine zis antidotul pentru virusul C, insa nu s-a scos la lumina mai nimic. deocamdata interferonul e singurul tratament fiabil pentru noi. Eu inca o data iti recomand si tratamentul naturist, macar pentru o perioada poate te pune pe picioare, nici nu stiu ce sa-ti zic. eu sunt abia la inceputul acestui proiect, asa ca poate voi ajunge sa ma confrunt cu aceeasi situatie si voi incerca si eu alt tratament. Duci un regim de viata echilibrat?

maine imi fac punctia heaptica si urmeaza sa fac tratamentul cu interferon. e chiar atat de groaznic?