Hepatita C

Succes! :cry:

Din cate ne-a spus noua doctorita mamei, la Hepatita C nu e voie deloc zahar si nici zaharina. Singurul inlocuitor ar fi fructoza. Deoarece ficatul are stransa legatura cu pancreasul si daca unul nu functioneaza bine se defecteaza si celalalt si atunci trebuie protejate amandoua.

stelistul7 a scris:

Buna vera,

Ai toate motivele sa fii sceptica, dar nici eu nu iti pot garanta daca tratamentul pe care il au cei de la vitanova, da sau nu roade.Eu am auzit de aceasta clinica de la o asistenta de la mine de la spital, care a lucrat acolo si mi-a spus ca a dat roade.Poti sa incerci sa vezi si ramane la aprecierea ta.Sper sa reusesti sa-l convingi, si cine stie, poate chiar va reusi sa scape si de fumat.

Cum se simte prietenul tau?

A mai facut vreun set de analize?

Iti urez multa sanatate

Nu ,untem inca in asteptarea interferonului...avem promisiuni ca luna viitoare poate incepe tratamentul..sa vedem..nu e nimic sigur din pacate nu stiu daca pot gasi ceva pe lumea asta care sa fie suta la suta sigur.Se simte bine,e mult mai bine si e vizibil revigorat in urma hepatoprotectoarelor.Pana la interferon se "lupta"cu cura de dezintoxicare a Dl Fulga si incearca pe cat posibil sa mai renunte la una la alta...de fapt sa fiu sincera cu tine amandoi vrem sa mancam mult mai sanatos..nu e nimic rau in asta....din contra.Nu am renuntat inca la micul tabiet de a fuma o tigara dimineata dar banuiesc ca renuntand total la grasimi,alcool,conservanti etc putem spune ca suntem pe drumul cel bun ,si eu mananc acelasi regim ca si el si ne sustinem amandoi in lupta pro sanatate.Tu esti ok?Sper sa te prind candva pe mess....Multa sanatate

Anya2007 a scris:

Bafta si multa sanatate. Multi au urmat aceasta terapie si au trecut peste partile neplacute. Sper sa va mearga totul bine.

stelistul7 a scris:

Buna vera,

Maine voi face o vizita pana la doctora mea, si o voi intreba: Cum se poate transmite HCV prin saliva?

Cand am fost prima oara la spital, doctorul la care am fost atunci, mi-a spus cum se poate transmite, prin care mi-a spus si de saliva, dar nu am retinut bine, cum se poate transmite si prin saliva.Dar pot sa-ti spun ca eram speriat atunci de faptul ca pot inbolnavii pe cineva si prin "saliva", asa ca l-am sunat si l-am intrebat daca pot sa-mi mai sarut prietena sau nu, la care el mi-a spus ca DA.Deci concluzia este ca nu se transmite prin sarut.

Te voi anunta despre raspunsul primit de la ea

Iti doresc multa sanatate si va doresc la toti VIREMIENEDETECTABILA

Acum sunt cu totul in ceata sincer...pana acum cred ca am intrebat si m-am consultat cu peste 4 medici,unul fiind de la Colentina,unul de la Matei Bals,unul de la Victor Babes si unul de la Medlife si absolut toti mi-au spus ca virusul se afa si in celelalte fluide ale organismului insa are concentratia prea mica pentru a se putea transmite..si ca da teoretic este posibil insa demonstrabil nu..

Multumesc Egreta.

Pentru toti cei de pe forum,

Va rog sa nu va mai incredeti in puterile tratamentele naturiste, deoarece multi stim ca nu au puterea sa ne vindece de acest virus, ci doar sa protejeze ficatul

Am o intrebare pentru cei care cred in efectul acestor tratamente: De ce se mai cheltuiesc milioane de $ sau euro, ca sa se caute diverse tratamente gen Interferon + Ribavirina sau ce mai exista la ora actuala in faza de studiu ???

Spune-mi de ce se mai chinuiesc specialistii din toata lumea sa caute un tratament eficient ???

Daca e asa cum spune-ti unii, si ne-ar putea ajuta produsele naturiste,va asigur ca nu ar mai exista om infectat in ziua de azi cu acest virus

Va doresc la toti mult sanate si VIREMIENEDETECTABILA

Buna Lara boy, eu sunt la a 5-a injectie cu interferon si vreau sa-ti spun, daca mai intri pe aici, ca mi-a fost si mie foarte groaza de acest tratament, chiar am cazut in depresie, care insa a disparut si mi-a crescut moralul f mult cand am inceput tratamentul si am vazut ca nu e chiar asa cum am citit sau auzit...Eu nici febra nu am facut, e adevarat ca iau paracetamol inainte sau dupa injectie, cum imi aduc aminte, am usoare mancarimi la locul injectarii dar sunt mai slabe ca la o piscatura de tantar, in rest, viata e frumoasa, merg la serviciu, ies in oras, si sunt mult mai vesela ca inainte de tratament! Am si momente grele (oboseala, lipsa poftei de mancare, am slabit, uneori nervi inexplicabili, dureri musculare care au disparut la a patra injectie, etc) si probabil vor mai fi pe parcursul tratamentului insa merita daca luam in calcul posibilitatea foarte mare de vindecare!!!

Desigur, ma numar prinre norocosi, sunt unele persoane care nu suporta tratamentul si asta se vede din prima luna, daca nu chiar saptamana si atunci se intrerupe, nu ti-l da nimeni cu forta! Dar nu-i asa ca merita sa incerci? Poate ca esti si tu printre cei norocosi, care sunt cei mai multi, sunt f putini cei care nu l-au putut suporta!

Si mai este inca ceva, chiar daca iese detectabil virusul dupa tratament, macar in acest timp in care facem tratamentul boala nu evolueaza.

Tratamentul consta in pastile, de obicei 5 pe zi, ribavirina (sau Copegus in termenii comerciali) care contin niste substante antivirale ce opresc multiplicarea virusului si o injectie pe saptamana cu Interferon (sau Pegasys - in varianta comerciala) niste seringute f mici si finute, care poti sa ti le faci si singura, nu doare deloc si este o substanta care stimuleaza puternic sistemul imunitar in lupta pentru distrugerea virusului.Impreuna aceste medicamente lupta pentru noi! Mai gandeste-te!

Eu cred ca deja esti o norocoasa ca ti-a venit tratamentul in numai doua luni, eu am asteptat 7 luni insa sunt persoane care asteapta de mai bine de un an....

Te rugam sa ne mai dai un semn, noua celor care ti-au dat cate un sfat aici, vrem sa stim ce-ai hotarat sau macar daca te mai gandesti la tratament!

Buna Soghi, iti doresc mult succes si efecte cat mai usoare!!

egreta alba a scris:

Buna Lara boy, eu sunt la a 5-a injectie cu interferon si vreau sa-ti spun, daca mai intri pe aici, ca mi-a fost si mie foarte groaza de acest tratament, chiar am cazut in depresie, care insa a disparut si mi-a crescut moralul f mult cand am inceput tratamentul si am vazut ca nu e chiar asa cum am citit sau auzit...Eu nici febra nu am facut, e adevarat ca iau paracetamol inainte sau dupa injectie, cum imi aduc aminte, am usoare mancarimi la locul injectarii dar sunt mai slabe ca la o piscatura de tantar, in rest, viata e frumoasa, merg la serviciu, ies in oras, si sunt mult mai vesela ca inainte de tratament! Am si momente grele (oboseala, lipsa poftei de mancare, am slabit, uneori nervi inexplicabili, dureri musculare care au disparut la a patra injectie, etc) si probabil vor mai fi pe parcursul tratamentului insa merita daca luam in calcul posibilitatea foarte mare de vindecare!!!

Desigur, ma numar prinre norocosi, sunt unele persoane care nu suporta tratamentul si asta se vede din prima luna, daca nu chiar saptamana si atunci se intrerupe, nu ti-l da nimeni cu forta! Dar nu-i asa ca merita sa incerci? Poate ca esti si tu printre cei norocosi, care sunt cei mai multi, sunt f putini cei care nu l-au putut suporta!

Si mai este inca ceva, chiar daca iese detectabil virusul dupa tratament, macar in acest timp in care facem tratamentul boala nu evolueaza.

Tratamentul consta in pastile, de obicei 5 pe zi, ribavirina (sau Copegus in termenii comerciali) care contin niste substante antivirale ce opresc multiplicarea virusului si o injectie pe saptamana cu Interferon (sau Pegasys - in varianta comerciala) niste seringute f mici si finute, care poti sa ti le faci si singura, nu doare deloc si este o substanta care stimuleaza puternic sistemul imunitar in lupta pentru distrugerea virusului.Impreuna aceste medicamente lupta pentru noi! Mai gandeste-te!

Eu cred ca deja esti o norocoasa ca ti-a venit tratamentul in numai doua luni, eu am asteptat 7 luni insa sunt persoane care asteapta de mai bine de un an....

Te rugam sa ne mai dai un semn, noua celor care ti-au dat cate un sfat aici, vrem sa stim ce-ai hotarat sau macar daca te mai gandesti la tratament!

Buna Soghi, iti doresc mult succes si efecte cat mai usoare!!

Buna tuturor,

Sunt la a treia injectie si a doua mi-am facut-o deja singurica, nu e cine stie ce....Pentru cei care sunt speriati de tratament, pot sa va spun ca nu este chiar atat de rau.Intradevar , energia mea a scazut foarte mult, asta nu inseamna ca nu vin la servici si nu-mi vad de treburi "aproape" ca si inainte.Nu mai am pofta de mancare insa trebuie sa ma hranesc macar cand iau pastilele, adica de 2 ori pe zi.In rest vreau nu vreau , ma straduiesc sa mananc fructe si beau ceaiuri.Insa dintre toate simptomele, cel mai rau ma deranjeaza o reactie alergica pe care o am de la pastile (Copegus)concretizata in pruruit care imi da si mancarimi.Medicul meu mi-a recomandat o pastila/zi de "Aerius" sau "Claritine".Voi incepe sa iau azi pt ca e tare neplacut si ca aspect si ca senzatie.Daca cineva s-a confruntat cu asa ceva poate imi da si mie un sfat mai bun.Am asteptat un an si jumate dupa tratament,am facut 2 biopsii pt ca trecuse 1 an de la prima, asa ca incerc sa ma plang cat mai putin, ma bucur ca am ajuns sa-l incep pt ca stiu ca sunt atatia suferinzi care asteapta aceasta sansa.Va doresc la toti sa ajungeti in acest punct...iar de efecte....sincer, m-as speria mai tare sa ma simt ca si inainte.Vreau sa percep ca a inceput razboiul si sa fac totul sa-l castig.Iti multumesc mult "Egreta Alba" pt toate gandurile tale...sunt atatia oameni deosebiti pe forumul acesta...le doresc la toti "viremie nedetectabila"

Si sotul meu a avut mancarimi teribile, mai ales in zona bratelor unde facea injectiile. Tot din acest forum mi s-a sugerat sa ma uit pe pagina http://hepatita-c.myforum.ro/referate-vt1090.html, lucru ce l-am facut. Acolo e o lucrare de la un congres din Germania de anul trecut. Dintre schemele de tratament sugerate acolo , am ales pentru inceput ceva ce mi s-a parut simplu si fara vreo contraindicatie : crema uree +menthol. La farmacie mi-a facut o crema "tractopon" (producator VECTEMS.A. Spania) care e uree si farmacista a desfacut tubul si a adaugat menthol. Sotului meu i-a ajutat. Initial ustura un pic dar apoi e f.eficienta. Deja e la al patrulea tub (cu interferonul e in luna 11-a). El incercase intai cu Claritina si efectul a fost nul. S-a ameliorat acum si iritatia pielii.

Succes!

cititor1 a scris:

Si sotul meu a avut mancarimi teribile, mai ales in zona bratelor unde facea injectiile. Tot din acest forum mi s-a sugerat sa ma uit pe pagina http://hepatita-c.myforum.ro/referate-vt1090.html, lucru ce l-am facut. Acolo e o lucrare de la un congres din Germania de anul trecut. Dintre schemele de tratament sugerate acolo , am ales pentru inceput ceva ce mi s-a parut simplu si fara vreo contraindicatie : crema uree +menthol. La farmacie mi-a facut o crema "tractopon" (producator VECTEMS.A. Spania) care e uree si farmacista a desfacut tubul si a adaugat menthol. Sotului meu i-a ajutat. Initial ustura un pic dar apoi e f.eficienta. Deja e la al patrulea tub (cu interferonul e in luna 11-a). El incercase intai cu Claritina si efectul a fost nul. S-a ameliorat acum si iritatia pielii.

Succes!

Buna dimineata,

Iti multumesc pentru sfat,azi ma voi duce la farmacie si nu pot spera decat sa aiba efect.Am luat ieri o pastila de Claritine iar astazi m-am trezit cu iritatia si mai pronuntata si mi-i se pare normal pentru ca nu am cum sa elimin cauza si anume Copegus.Asa ca mai degraba sa ameliorez cu un unguent.Plus ca nu mai vreau sa iau pe langa tratament si alte pastile....Cum se simte sotul tau in a 11 luna de tratament?Ii doresc viremie nedetectabila pentru totdeauna.In afara de iritatie,cum s-a simtit?