Hepatita C

stelistul7 a scris:

Buna Vera,

Nu ai de ce sa te sperii de acest regim, eu unul l-am tinut si nu a fost chiar asa de rau cum sustin unele persoane.

In legatura cu prietenul tau, vreau sa-i transmiti felicitari pentru ca a reusit sa treaca peste un moment "dificil (greu)" din viata lui. In legatura cu fumatul, exista o clinica despre care am auzit ca a dat roade si a reusit sa faca multe persoane sa scape de fumat.Nu stiu cat costa tratamentul, deoarece eu nu fumez, dar iti pot da urmatoarea adresa si poti sa iei legatura cu ei.Adresa este: www.vitanova.ro/ro

Eu astept sa aflu rezultatele peste 2 saptamanii si pe urma sa incep tratamentul.Joi am fost internat, pentru a face punctia, iar vineri am iesit din spital.Acum ma simt ok

Iti urez mult succes

Mult succes si tie iti doresc!Cat despre tratamente pentru a renunta la fumat....sunt un pic sceptica..eu nu ma rog decat sa aiba un pic de vointa.Am sa il felicit doar cand va renunta la fumat de tot:D

Cute Catalina a scris:

Din ce cunostinte detin eu, stiu ca VHC se ia in primul rand prin sange si ami apoi prin contact sexual, desi unii neaga aceasta ultima varinata>

HVC are dretp sursa de infectie omul bolnav( cu formele clinic manifeste de hepatita acuta, cronica, ciroza sau hepato primitv cu virus C), dar si purtatorii asimptomatici de virus.

Calea de transmitere nu poate fi reconstituita in toate cazurile, astfle incat cam jumatate raman neelucidate. Teoretic, ea se poate transmite prin sange,transfuzional sau prin instrumentar infectat si nesterilizat (atentie mare la cabinetele stomatologice, unde ne ducem mult mai frecvent decat pentru vreo interventie chirurgicala) si posibil sexual.

Deasemenea este posibila si transmiterea verticala in timpul sarcinii( in cazuri de replicare activa de infectie acuta, riscul fiind estimat in acest caz la 3%. Posibilitatea transmiterii postnatale, prin laptele matern, este deasemenea controversata.

Draga Ella, ce mai faci?

Ai reusit sa-ti schimbi medicul?

Ar fi bine caci pentru ca sa ai succes in tratamentul acestei boli ai nevoie de sprijinul medicului , si intelegerea lui in peimul rand.

Eu am constatat ca de cate ori incep sa iau silimarina sau Liv 52, icep sa ma simt mai rau chiar, am intepaturi in zona ficatului si mancarimi.

Atunci cand incetez sa mai iau parca nu mai am ficat.

Nu-mi explic acest lucru , dar cert este ca aceste medicamente chiar nu-mi fac bine.

Sper sa incepi si tu un nou tratament si sa-ti reuseasca vindecarea!

D.

Tratamentul cu interferon si ribavirina este suportabil, iar faptul ca iti da si speranta de vindecare te face sa suporti orice efect secundar.

Nu este usor, dar nu ai alta alternativa!

Tratamentele dr. Ciuri sunt pentru naivii care au bani de aruncat!

Daca ai sansa sa faci tratamentul standard cu interferon nu rata ocazia! S-ar putea sa n-o mai ai.

Gabriel Paduraru a scris:

Paty, de ce faci interferon daca viremia este nedetectabila? Chiar nu pricep....Daca stadiul fibreozei este real, atunci inseamna ca alta este cauza, nu virusul hepatitei C

Rosy, inscrie-te la un medic gastroenterolog si intra in programul de urmarire, ti se va face dosar si vei beneficia de tratament. Poate prinzi mai repede un program trial sau daca nu vei primi interferonul. Pana atunci hepatoprotectoare, hepatoregenerative, odihna, viata echilibrata....

Buna, Gabriel!

Stiu doar ce mi s-a spus: am fibroza grad 3 si trebuie urgent sa intru pe interferon. Sunt bagata pe un program (cobai), nu am treaba cu Casa de asigurari, fac interferon alfa 2 b - atat - si mi-e ingrozitor de rau de la el. Si am hepatita B nu C. De 3 ori mi-am facut viremia si tot de atatea ori mi-a iesit nedetectabila. Doctorita mea mi-a spus ca virusul lucreaza "pe ascuns" si nu e intotdeauna obligatoriu sa iasa viremia mare. Dar... Dumnezue stie!

Spune-mi si mie te rog, se poate gresi la o punctie? Adica se poate interpreta gresit? CAt mi-as dori sa fie asa! DAr nu cred. CAre ar putea fi alta cauza pentru fibroza atat de mare? Sunt in a patra luna de interferon, tocmai mi-am facut viremia si astept rezultatele. Transaminazele (de cand am inceput tratamentul trebuie sa-mi fac analizele lunar) au fost si sunt ok (28). Toate sunt bune cu exceptia celor care se modifica de la interferon (leucocite, hemoglobina, etc) care au inceput sa scada vertiginos. In prezent nu iau nimic decat analgezice atunci cand nu mai rezist durerilor de oase si muschi. Spune-mi te rog, ce fel de hepatoprotectoare as putea lua? Am luat de-a lungul timpului essentiale, purinor, silimarina, lagossa, ceaiuri (hectolitri) liv 52 si multe altele. Regim nu tin f. strict, dar nu mananc carne de porc, nu beau, nu fumez, mananc in general ce nu-mi face rau. Crezi ca dupa interferon, ar putea sa-mi creasca viremia? Abia astept rezultatul.

lara boy a scris:

Buna la toata lumea!

Ma numesc Laura si de vreun an de zile sunt "membru " pasiv al acestui forum,in sensul ca doar am citit despre experientele voastre de viata,neindraznind pana acum sa v-o spun si pe a mea!Am luat insa decizia de a va impartasi si experienta mea,cu speranta ca si "sfaturile" mele vor fi cuiva de folos!

Am fost diagnosticata acum doi ani cu hepatita C!Mi-am facut cu totul intamplator niste analize,la insistentele unei prietene care este laboranta intr-un spital,altfel poate nu as fi aflat nici pana acum ca sunt bolnava!Am fost socata la inceput,pentru ca nu fusesem bolnava in viata mea!Nici macar o banala raceala nu se lipea de mine,n-am luat nici un medicament pana la varsta de 36 de ani!(acum am 38!)In sfarsit,cam in doua luni m-am obisnuit cu ideea,mi-am depus dosarul pentru interferon si am asteptat cam doua luni pana mi l-au aprobat,timp in care am inceput sa ma interesez de acest tratament si m-am ingrozit de ce am aflat,de aceea,in momentul in care mi-au aprobat tratamentul,eu nu am mai avut curaj sa il fac!!

Am aflat de la un medic de dr. Ciuhrii si de hepatito Liz si am inceput un tratament cu acest medicament in luna nov.2005!

Concomitent,m-am lasat si de fumat (fumam cam doua pachete jumate de tigari / zi!!!),mi-am lasat si serviciul,care era unul foarte stresant si ,binenteles,am inceput sa tin regim;nu chiar foarte strict,am mai mancat si eu sarmale de Craciun,sau cate un mic la picnic cu prietenii....

Un doctor de la clinica dr .Ciuhrii mi-a recomandat ca impreuna cu medicamentul hepatito Liz sa iau si siliphos,ceea ce am si facut,pana acum cateva luni ,cand l-am inlocuit cu Lagosa!Pot insa sa va spun ca desi am transaminazele cam mari,mi-a crescut f. mult nr. de trombocite,iar viremia care a fost initial de 1,2 mil.,acum este de doar 68.000!!

Sperand ca si experienta mea sa foloseasca cuiva,va pup si va transmit multa,multa sanatate!!

Buna Laura,

Eu sunt Cristina si sunt la a doua injectie de PEGASYS, te rog sa ma crezi ca si mie mi-a fost teama, insa nu e chiar atat de groaznic.Paracetamolul cred ca va fi prietenul meu cel mai bun in perioada asta pt ca amelioreaza starile de febra pe care le ai dupa injectie...iar a doua problema pe care o am este o reactie alergica a pielii pentru care am luat o solutie cutanata DIPROSALIC.De acest medicament am aflat tot de la prietenii de pe acest portal si le multumesc mult pentru tot...Ti se par aceste efecte ale tratamentului de nesuportat?Pentru mine, numai imaginea unui pusti de 21 de ani caruia i se facea o paracenteza(am vazut asta in spital cand mi s-a facut a doua biopsie)este de 1000 de ori mai groaznica decat orice efect secundar.Si eu am dat banii pe tratamentul de la Ciuhrii,m-am simtit foarte bine in timpul tratamentului insa virusul nu s-a sinchisit si si-a facut in continuare de cap....Am facut multe tratamente, nu pot spune ca nu m-am simtit bine dupa ele,dar scopul nostru al tuturor este sa-l distrugem pe intrus...Te rog, asculta-ne, singura solutie este sa incerci cu INTERFERON.Va doresc la toti VIREMIE NEDETECTABILA

Buna Pati !

Teoretic adm de interferon scade viremia .La tine insa nu stiu ce ar putea sa scada, daca VIRUSUL este nedetectabil.

Pt linistea ta ,poti verifica rezultatul punctiei ,facind un fibrotest .Este un test strict pt cei cu virus B si se face prin recoltare de singe din vena. Fibrotestul arata gradul de fibroza al ficatului ,dar nu este acceptat la dosarul pt casa de asigurari .Testul se face numai contra cost ,3milioane .

SANATATE SI MULT NOROC !

vera83 a scris:

Salut..e o imi face o placere deosebita sa vad ca exista un astfel de site si la noi.Am inceput nu de mult o relatie cu un tanar purtator de hepatita C,stiam ca are aceasta boala ma anuntase din timp.A contactat aceasta boala in urma injectiilor de droguri repetate.A reusit sa renunte la droguri si consideram ca acum ispaseste in urma unor fapte necugetate insa orice om greseste si merita o a doua sansa asa ca din momentul in care am aflat ca are hepatita am incercat sa il ajut,sa ii fiu alturi,sa caut modalitati de vindecare alternative sau conventionale sa vorbesc diferiti doctori etc.Recunosc,la inceput am fost terifiata de ceva ce nu cunosteam,o boala din mii de altele dar din cate am aflat mai tarziu cu efecte devastatoare.Am citit cat de mult posibil,m-am intersat la medici,am citit situri de aici si din strainatate,am ascultat pareri si am citit in umbra subiectele forumurilor.Dupa ce m-am informat de modul de transmitere si tipic egoisumului uman si spiritului de autoconservare,mi -am luat toate msurile de precautie necesare am incercat sub toate formele posibile sa fiu langa el ,sa invat sa il ajut si implicit sa imi conving familia ca nu este un pericol public asa cum se vehiculeaza in lipsa informatiilor.Imi permit asadar sa ma adresez in numele lui si in numele meu pt a afla cat mai multe metode eficiente de a-io prelungi viata si de ce nu,cu aju8torul lui Dumnezeu de a se vindeca.Este oare posibil>?am citi mult si probabil ca pentru cei din jur,prieteni,familie sunt o enciclopedie ambulanta in ceea ce priveste hepatita C,insa sunt constienta ca sunt tot pe atatea lucruri pe care eu nu le stiu si de aceea am apelat la acest forum.pentru a afla cat mai multe pareri si a reusi sa fac o sinteza care intr-un final sa fie folositoare si lui si mie si poate viitoarfei noastre familii.Eu am 23 de ani ,el in curand implineste 26,si asteapta la rand sa obtina tratamentul cu peginterferon si ribavirina.Sintetizand ,a vazut ca aceste efecte adverse variaza de la persoana la persoana,ca este necesar un regim de viata sanatosa,exclus fiind alcoolul,tutunul,cafeaua si excesele alimentare precum grasimile ,sarea etc(care de altfel alcatuiesc regimul unei vieti sanatoase si pt un om sanatos),ca exista anumite hepatoprotectoare si cure de dezintoxificare oferite de diversi medici naturisti,stimulente de imunitate,odihna si vaccinarea anti-hepatica A si B inaintea inceperii tratamentului.Sunt insa nedumerita..aceste hepatoprotectoare precum liv52 sau silimarina pot afecta sub o froma sau alta efectuk interferonului?Mai este ceva ce ar trebui sa stiu?

Cu speranta ca al meu prieten va reusi intr-un final fericit sa se lase de fumat si ca interferonul ii va oferi o sansa reala de vindecare va doresc tuturor multa sanatate,putere si rabdare si mai ales oameni care sa va fie altauri pt a fi cum am vazut scris undeva pe acest site "forever negativi".

Sper si eu ca veti reusi sa treceti de acesta incercare neplacuta. Ca sa iti raspund la intrebare, hepatoprotectoarele gen silimarina si liv52, sau Farcovit B12, nu au nici o problema cu administrarea interferonului. Primele, dupa cum spune si numele lor "protejeaza" ficatul, interferonul stopeaza inmultirea virala( in acest caz virus hepatitei C). Insa...sa nu te astepti la rezultate spectaculoase ale hepatoprotectoarelor...au si ele un rol in protectie, insa este usurel de tot( indiferent ca medicii ti-ar zice ca fac minuni)...dar, mai bine un pic de protectie, decat deloc. Baza terapiei este interferonul, care din pacate este o terpie agresiva, si cu efecte adverse clare ca orice tratatment citostatic. Va urez succes mult, ca sa aveti putere, si el si tu, sa va fie mai bine.

Am o buna prietena care a trebuit sa faca tratament cu interferon, nu pentru ca avea hepatita C, ci pentru ca s-a intepat cu un ac cu care recoltase sange de la un pacient declarat infectat cu hepatita C...desi i-a fost greu sa suporte tratamentul, l-a facut pana la capat, si a trecut si acea perioada grea. Interferonul este un citostatic, care stopeaza inmultirea virala, de aceea este util a fi administrat in acest caz. Insa, ca toate citostaticele,are si efecte adverse destul de mari. Urez tuturor celor care fac acesta terapie sa fie tari si sa reuseasca sa depaseasca momentele dificile. Deasemenea sper sa nu mai fie si alte persoane care sa contracteze acest virus agresiv.

Daria_38 a scris:

Buna Pati !

Teoretic adm de interferon scade viremia .La tine insa nu stiu ce ar putea sa scada, daca VIRUSUL este nedetectabil.

Pt linistea ta ,poti verifica rezultatul punctiei ,facind un fibrotest .Este un test strict pt cei cu virus B si se face prin recoltare de singe din vena. Fibrotestul arata gradul de fibroza al ficatului ,dar nu este acceptat la dosarul pt casa de asigurari .Testul se face numai contra cost ,3milioane .

SANATATE SI MULT NOROC !

Buna Daria!

Am sa ma duc sa-mi fac fibrotestul. Citisem despre acest test, dar credeam ca inseamna mult mai mult decat recoltare de sange. Spune-mi te rog, dupa cat timp iti dau rezultatul si daca se face numai in Bucuresti.

Multumesc pt. raspuns si multa sanatate!