Hepatita B

Buna Pati,

Analizele mi-au iesit usor scazute fata de cele la 3 luni, trombocitele 96000 , leucocitele =2800 , H =4140000/mmc, ASAT=60 , ALAT =52, la trei luni ambele imi erau peste 65 .

Am intalnit persoane in spital carora le-a iesit la 6 luni nedetectabil, nu dispera, o sa fie bine si la tine .

Am citit ca mancarimile de piele apar atunci cand organismul are surplus de toxine , asa se elimina toxinele. Sper sa fie adevarat , si eu ma scarpin , uneori nu ma controlez , este cumplit .

Parul imi cade , am avut un par foarte bogat, frumos , acum este ca de pisica , pufos si subtire .

Pati , cu ajutorul lui Dumnezeu mergem inainte si intr-un final totul o sa fie bine . Repetati analizele si daca esti cat de cat aproape de limita minima poate iti mareste doza , profita de faptul ca tratamentul gratuit il primim o singura data .

Eu am luat C-med 100, 1 capsula /zi si folosesc sucuri naturale, multe fructe . Pofta de mancare nu am dar ..... merge

Din suflet iti doresc sa te faci bine, sa ai parte doar de nedetectabil .

Sanatate tuturor si s-auzim de bine.

Nicoleta .

iti multumesc pati ca mi-ai raspuns.deci sfatul tau e sa fac interferon. stiu prea putine despre acest tratament,dar pentru a face interferon trebuie sa faci punctie?acest lucru nu afecteaza ficatul?te rog sa-mi spui mai multe despre interferon.cade parul,sunt si alte reactii?tu de cit timp ai virusul?ce simtome ai avut?dr la care ma tratez mi-a zis de reactiile adverse care pot fi in urma tratamentului cu interferon care ar putea sa-mi afecteze activitatea pe care o desfasor.viremie nu mi-am facut niceodata.ce presupune acest lucru?cum se face aceasta analiza?astept sa-mi scrii,daca ai timp si pt mine.

Ela60,ok; sa le luam pe rand; in primul rand doctorul la care te tratezi e cel putin superficial - ca sa nu zic mai mult. Dar nu e singurul, din pacate. Si eu am intalnit multi asemenea lui - care de-a lungul timpului - ma puneau sa-mi fac transaminazele, electroforeza si alte analize uzuale pt. ficat - dar doar atat. Intotdeauna analizele uzuale pt. ficat -inclusiv ecografia - imi ieseau perfecte. Eu ma simteam perfect. IAr doctorii imi spuneau ca sunt purtator sanatos de virus, sau purtator inactiv. Acum stiu ca nu exista asa ceva; daca ai virusul in sange, mai devreme sau mai tarziu acesta face ravagii in ficatul tau. Deci, analizele imi ieseau perfecte, eu ma simteam perfect. Intr-un tarziu, de pe net, am aflat si eu ca o analiza pe care trebuie sa o faci - obligatoriu - atunci cand ai virusul este VIREMIA. Se recolteaza sange si se determina cantitatea de virusi. Am platit-o din buzunar, costa aprox. 4 milioane, rezultatul iti vine cam intr-o luna. Bucurie mare cand am aflat rezultatul; viremia era nedetectabila; i-am aratat-o doctorului - de fapt doctorilor - si mi s-a spus sa nu-mi fac probleme cu ficatul ca e ok. Dupa multe insistente din partea unei doctorite - prietena de familie - care printre altele mi-a explicat ca virusul este ingrozitor de parsiv - in multe cazuri - lucrand pe ascuns si "mancand" ficatul m-am hotarat sa-mi fac punctia - singura analiza in masura sa-ti dea date exacte despre starea ficatului tau. Vreau sa-ti spun ca punctia in sine nu doare deloc, doar un pic anestezia. Si daca respecti ce-ti spune doctorul - sa nu te misti dupa punctie 3 ore - si sa stai pe partea dreapta, dupa aia nu mai ai absolut nimic. Eu am facut-o dimineata pe la 11 si seara am plecat acasa conducand masina 60 km. A fost ca o injectie un pic mai dureroasa. Cand am primit rezultatul, dupa aprox. 2 saptamani - stupoare; fibroza gradul 3 - adica la un pas de ciroza (gradul 4). In conditiile in care analizele - repet - erau perfecte (aveam transaminazele 20 si viremia nedetectabila). Intr-o luna am intrat pe interferon; acum am 6 luni de cand il fac.Reactii adverse? Tot tacamul: oboseala, dureri musculare, osoase, lipsa poftei de mancare, slabit, caderea parului, ameteli, mancarimi ale pielii, febra, frisoane, iritabilitate, depresie, etc. Dar merg mai departe pt. ca stiu ca este singura sansa - la momentul asta. Deci, in primul rand fa-ti viremia. Apoi, punctia. Poate nu ai nevoie de interferon. Dar, trebuie sa stii care e starea ficatului tau. MAi vorbim. sanatate!Ela 60, am uitat sa-ti mai spun ceva: fa-ti analiza si pt. virusul D - obligatoriu - ;

multumesc pati27!pentru intelegere si raspuns.cred f.f. mult in dr .la care ma tratez.tu de cand stii ca ai virusul?imi dau seama ca stii mult mai multe de cat stiu eu.din mesajul tau inteleg ca ai aflat multe despre ,,boala" noastra de pe net.eu sunt inca incepatoare in aflarea raspunsurilor pe aceasta cale.din ceea ce imi spui tu,obligatoriu este aflarea viremiei.de ce oare de 4 ani nu mi s-a spus lucrul asta?nu e o problema costul analizei.pretul analizelor si trtamentul pe care il fac este mult mai mare.un lucru sigur acum :imi fac viremia!sincera sa fiu imi este frica de punctie!nu de durere fizica ami este frca,viata m-a calit,am trecut prin multe dureri ,dar ma gindesc la urmari,adica sa nu deranjez printul ,,ficat" si sa se supere mai rau pe mine.poti sa-mi dai mai multe detalii despre cum ai depistat virusul?de cand?ai explicatii de unde si cum l-ai luat?ati doresc sanatate maxima !ela60

ela,

Virusul mi s-a "dat" sigur de la stomatolog; din alta parte nu aveam de unde (injectii, perfuzii, operatii); L-am descoperit acum 7 ani - vrand sa donez sange. Mitul ca "punctia deranjeaza ficatul" a cazut de mult timp. Daca iti iese viremia mare - eu ti-as spune oricum - fa punctia. Este singura analiza care iti arata exact starea ficatului tau.

Ceaiuri si produse naturiste, homeopate, am luat si eu in cantitati industriale. N-am fumat in viata mea, de baut nici atat, niciodata n-am mancat carne de porc- ca nu mi-a placut - n-am facut excese de nici un fel si totusi ficatul meu e aproape terminat. So, ceea ce vreau sa spun este ca acest organ - ficatul - este ingrozitor de parsiv, in sensul ca nu am avut nici cel mai mic simptom ca el nu ar functiona bine. Repet - inclusiv analizele de sange erau perfecte. De aia insist atat de mult pe punctie; nimeni nu trebuie sa mai pateasca ca mine.

Si, iar ma repet: fa-ti testul pt. virusul D. Uneori, B si cu D merg impreuna. D-ul singur nu poate exista.

Mai vorbim; numai bine!

Hello. Sunt pe aici si eu, ma uit in fiecare zi si eu ma minunez cat de parsivi sunt acesti virusi. Daca pana mai ieri stiam ca transaminazele normale si o viremie mica sub 20000 de copii sunt un prognostic bun, alaturi de AgHbe negativ si antiHbe pozitiv, de ceva zile citesc de tot felul de studii si cazuri in care chiar si cu o viremie foarte mica se ajunge la ciroza. So... sunt cam dezamagit. Ca sa fii cu adevarat carrier inactiv ar insemna: transaminaze constant mai mici de 0.5*limita superioara a normalului si viremia sub 103 copii/ml. Ceea ce e foarte putin.

@ela60 Ca idee, sa poti sa stii in ce stadiu de afli cu adevarat, ti-ar trebui viremie, punctie, AgHbe, antiHbe, GGT, electroforeza proteinelor serice, antiHvc, antiHDV, o ecografie abdominala si o leucograma. Eu sincer sper sa iti iasa toate analizele bune, dar abia dupa ce le ai pe toate poti sa afli cu orecare exactitate stadiul in care e ficatul tau. In mod normal ar trebui sa ti se faca o ecografie si o hemoleucograma+ coagulograma inainte de punctie ca sa elimine eventualele complicatii. Deci nu iti fa griji ca iti stresezi cumva ficatul. Cat despre medicul tau... e cel putin superficial, iti recomand sa il schimbi si sa apelezi la un infectionist/internist care sa stie ceva despre hepatita.

@pati27 Cam cati ani ai si cam de cand suspectezi ca ai fost infectata? Din cate stiu, parca tu te-ai procopsit si cu D, nu?... Sa stii ca de aceea a avansat fibroza, nu din cauza virusului B. E drept ca a fost foarte parsiv, intrucat nu ti s-au modificat tranaminazele. Cert e ca de la D te-ai ales cu progresia la fibroza 3, nu ca virusul B nu ar putea sa fac asta, insa de obicei dureaza ceva mai mult.

Impietrit a scris:

La fel ca orice boala infectioasa-contagioasa are un anumit stadiu cand se ia altfel nu erau inconstienti ca doctorii sa iti de-a drumul printre cei sanatosi.Am trecut peste ex medical , dar am avut noroc si am facut niste fapte nu tocmai ortodoxe in sensul ca a facut altcineva analizele cu buletinul meu (un fel de sosie a mea). Astept sa treaca faza cu examenele de admitere si apoi o sa imi repet testul , desi e mai devreme decat cele 6luni la care trebuia sa refac testul.Singurele simptome care le mai prezint e ca dupa efort foarte intens simt putin marit ficatul si trebuie sa ii dau pauza de refacere ...Dar continui cu sportul si pregatirea pt examene orice ar fii , am facut prea multe sacrificii ca sa renunt acum...chiar si fara ficat si tot o sa sustin probele . Sanatate maxima !

Salut si eu sunt tot cam in situatia ta! Acum o luna am descoperit ca am antigenul Hbs pozitiv,la fel ca si tine de mic fac sport si nu credeam niciodata ca asa ceva mi se poate intampla chiar mie.Intrebarea mea pt tine cum au decurs situatia ta de cand ai fost depistat?Ai facut ceva tratamente?Eu sunt cam derutat acum nu stiu ce sa fac.

buna pati27!da,si eu cred ca tot de la stomatolog am luat virusul.in 2002 am facut o operatie la maxilar si chir daca eram sub efectul anesteziei si a fricii de stomatolog,am auzit dr. cind i-a zis asistentei sa-i mai dea un ac,iar ea i-a zis ca nu mai are in trusa sterilizata,iar el a zis sa-i dea din cealalta,unde cred ca erau celelalte folosite deja.sunt convinsa ca 99% din cazurile de hepatite au cauza: ,,culpa medicala"!ei nu vor sa recunoasca.toti pun prima cauza ,,sexul" neprotejat.sunt casatorita de 12 ani,am descoperit ca am virusul de 4 ani,in fiiecare an de atunci i fac analizele sotului si el nu are.asta e!poate asta a fost sa fiie condamnarea mea.da pati27 termin tratamentul ce il fac acum si o sa-mi fac viremia,iar apoi punctia.imi este groaza de sistem,de drumurile pe care trebuie sa le fac pe la usile ce de multe ori nu se deschid.oricum nu mai am ce pierde.pina in 2003 nu stiam mai nimic de hepatitele B si C.de D am auzit prea putin.e mai rea de cit celelalte?imi pare rau pentru tine! tu de cind ai aflat ca ai virusul ce tratamente ai facut?-pina te-ai hotarit sa faci interferon? 7 ani! e mult!iti doresc sanatate si .....speranta moare ultima! ela60!multumesc sky ca ai zabovit cu privirea si peste rindurile mele.eu mi-am facut analizele,care sunt destul de bune ,dar nu am facut viremia si punctia care nu mi-au fost recomandate de dr la care ma tratez.da,cred ca o sa-mi schimb doctorul!spune-mi mai multe despre lupta ta cu virusul,bineiteles daca ai timp si nu te superi.doresc sa stiu mai multe din experentele altora pentru a ma ajuta sa iau o hotarire in ceea ce trebuie sa fac.sanatate si sper ca o sa ne mai auzim.ela60.

am aparut din nou! ma obsedeaza virusuletul asta al meu! sky am dat de tine in mai multe discutii. vad ca esti bine informat. chiar am banuit ca si altii de altfel ,ca ai putea fi medic.stii multe despre boala asta care vad ca o si intelegi. eu nu pot sa o pricep deloc .nus daca ai vazut primul mesaj al meu in care scrie si unele din analizele mele,deci TGP 29,3 GGT 24..la aceste analize nus cit de linistita pot sa stau,cind peste tot vad colegi in virusulet care fac interferon. pe mine ma sperie interferonul, dar...... daca trebuie...am citit undeva ca esti din constanta, sunt legata de acest oras si ma tratez la un dr din cta.poate ne mai auzim.sanatate!ela60.

Sky,

Am 34 ani; de virusul B stiu din 2000 - dar pana anul asta - la inceput - cand mi-am facut punctia, toti doctorii mi-au spus sa nu-mi fac griji ca am analizele la ficat perfecte (inclusiv viremia si ecografia - daca imi aduc aminte bine mi se pare ca am facut si o scintigrama la ficat si a iesit perfect)) si sunt purtator sanatos (nu s-a gandit macar unul sa ma puna sa-mi fac si pt. D analiza - abia in ianuarie - la Fundeni - cand mi-am facut punctia am facut si pt. D. Si vrei sa-ti spun culmea culmilor? Si viremia pt. D a iesit in prima faza nedetectabila; dupa o luna de interferon , cand mi-a repetat viremia cea pt. B era in continuare nedetectabila si cea pt. D era aproape sub limita nedetectabilitatii - sub 100. Si vreau sa-ti mai spun ca si AgHbe era negativ si anti HBe pozitiv; Sunt o persoana care nu a fost racita niciodata in viata ei, nu am avut probleme in copilarie cu amigdalele, am fost sportiva de performanta. So, vreau sa spun ca nu am facut injectii, operatii, transfuzii. Dar, stiu sigur ca - acum 15 ani - mi-am facut o lucrare mai complexa la stomatologie si sunt aproape sigura ca de acolo l-am luat. Doctorul meu mi-a spus ca initial am luat B-ul iar pe parcurs m-am "pricopsit" si cu D-ul. In tot timpul asta transaminazele mele au fost sub 20 ( si le faceam cam de 3-4 ori/an). Acum, sub interferon mi-au crescut cam la 35-40.

Ela 60,

Nu aveam cum sa ma hotarasc acum 7 ani sa fac interferon pentru simplul fapt ca nici nu stiam ca exista, doctorii -si nu au fost putini - imi spuneau ca sunt purtator sanatos si ficatul meu e ok si - greseala mea - chiar i-am crezut. Unul macar sa-mi fi spus sa-mi fac punctia si situatia mea acum ar fi fost cu totul alta, acum.

Numai bine!