România
Roportal.ro

Hepatita B

Început de armand25, Joi 14 iul 2005 · 1.550 răspunsuri · 530.629 vizualizări

Daria_38122 mesaje#191

Buna ELAA,

poate ca ai citit si o parte din mesajele scrise de mine ,pe acest forum.Poti combina cu succes ceaiul de sunatoare cu cel de papadie(este un bun detoxifiant ,protector hepatic ,diuretic si indicat in anorexie-lipsa poftei de mincare),ceaiul de macese.

Eu nu tin un regim strict ,dar evit prajelile si nici nu gatesc cu multa grasime.Ma straduiesc sa consum alimente cit mai naturale...,fructe .miere,polen.Cel mai important lucru este ca fetita mea si sotul meu nu sunt purtatori de antigen hepatic ,iar ca stare generala ma simt excelent.

MA INGROZESTE FAPTUL ,

CA UNII CONFUNDA HVB CU HIV !!!!!!

SANATATE MAXIMA TUTUROR !!!!

Maryan^^3 mesaje#192

Salut !!!Am si eu o intrebare pentru cei care stiu sau care au mai auzit despre hepatita cu virusul B.Eu am hepatita de la 13 ani....acuma am 18 ani....am facut viremia si mi`a iesit 2000...si mi`au zis medicii ca nu am nevoie de interferon sau lamivudina,dar mi`au zis sa iau hepatoprotectoare.Intreabarea mea este dak mai este cineva in situatia mea..?si ia un tratament mai bun decat hepatoproctetoare?sau vriun tratament naturist cu care pot sa scap de virus? ....rog pe cei care stiu sa-mi spuna si mie !!!

sanatate la toti.. !!!!!

mihu15 mesaje#193

am revenit dupa o o mai lunga pauza.....am terminat sase luni de lamivudina si dupa analizele facute acum mi-au aprobat deja a doua parte a trat. de inca sase luni...curios mi se pare ca s-au cerut doar transaminazele, hemoleucograma ca analize de sange....nu era mai indicata viremia? sa se vada daca au murit sau nu ticalosii astia?transaminazele sunt bune(ca de obicei), hemoleucograma iar buna....nu conteaza daca are sau nu loc seroconversia "e"? nu m-am mai uitat de mult pe analize(prefer sa uit de hepatita asta) din cate tin minte , aveam ag hbe negativ si antihbe pozitiv...asta inseamna seroconversie e?sa ajungi de la hbe pozitiv la hbe negativ?cu anti hbe pozitiv?ce ma intereseaza personal este viremia, pt ca atunci cand am facut-o era f mare....as fi vrut sa vad daca a scazut...merci

elaa24 mesaje#194

Buna Daria, felicitari ca te simti bine, nu acelasi lucru pot spune si despre sotul meu, care se simtea si el f bine pana in momentul in care a aflat ca are AgHbe pozitiv, de atunci a inceput sa-si faca griji despre boala si dupa ce a mers la Buc si i-au iesit si transaminazele proaste a devenit si mai necajit pe seama bolii,despre ceaiuri pot spune ca nu am incercat papadia, urmeaza sa incepem de sapt. asta cu papadia si cu ceai de pedicuta despre care am citit pe net ca ar fi foarte bun.....plus ca ma mai bate gandul sa trecem si pe o cura de aloe vera....stii ceva despre toate astea?. ai consumat asa ceva?

multumesc frumos si multa multa sanatate

Daria_38122 mesaje#195

Draga Elaa ,dupa cum stii starea psihica influenteaza enorm de mult eolutia unei boli si starea generala a organismului.Daca sotul tau o sa stea sa-si plinga de mila ,nu o sa faca altceva decit sa-si inrautateasca starea.Pe stres transaminazele pot sa-i creasca.Este firesc la aflarea unei astfel de vesti sa intri in panica (toti am trecut prin asta),dar se poate trai f bine cu un regim de viata sanatos si echilibrat.

MAI MULT OPTIMISM TUTUROR !!!

SANATATE !!!!

Veronica16 mesaje#196

As avea si eu o intrebare! Luni Ma internez ..ptr punctie hepatica , doctorul mi-a spus k trebuie sa stau cateva zile in spital , in fine ....ce nu prea am inteles eu , daca viremia se plateste sau nu?! Doctorul meu nu a fost indeajuns de explicit . cand a vorbit despre asta , a spus de 4 ooo ooo lei la un mom , iar apoi ..a specificat k exista o anumita firma Roche ..(habar n-am) ..care ar acoperi costul ..!Iar a doua intrebare , Mi-a spus k ash avea hepatita B activa , de un an si ceva am depistat-o , transaminazele ..sub 200 n-au scazut ..iar acum am avut 298 , mi-a recomdat trat ..cu Interferon ( de ce mi-a fost frica , n-am scapat) dar ..mi-a spus k a aparut ..un trat nou ..dar inca nu a fost sprobat in Rom ..Endecavir se numeste ..sau ceva de genul asta! Ce sa fac sa astept ..pana se aproba acest trat ...sau sa optez ptr acest Interferon!! iar ptr biopsie mi-a spus k pot avea hemoragie , sau se poate sa-mi atinga anumite organe , nu inteleg cum este posibil ....?!?Va multumesc anticipat ptr atentia acordata!!!

Sky341 mesaje#197

Hello Veronica. In general, viremia se plateste. In unele cazuri ea este realizata de spital pe cheltuiala lui (din fondurile pe care le are) insa foarte putini beneficiaza de ea in mod gratuit, si mai sunt cazurile in care Roche plateste pentru ele, atunci cand te introduce intr-un program experimental. Entecavirul... ce sa iti spun, e foarte bun, insa personal, dc as fi in locul tau, as opta totusi pentru interferon. Dar ar fi doar optiunea mea, nu vreau sa iti schimb cumva decizia. Ratiunile mele ar fi acelea ca interferonul are mai mari sanse de a distruge virusul, e drept ca are si efecte adverse o gramada. La fel si durata tratamentului s-ar putea sa fie mai mica decat in cazul Entecavirului. ORicum daca ii dai un search pe google poti afla foarte multe despre Entecavir si despre rezultatele pe care le poti obtine.

http://archive.mail-list.com/cgi-bin/s.cgi..._research%2F%25

Aici poti citi o gramada de articole legate de Entecavir. De obicei, recomandarile sunt: interferon+lamivudina - dc raspunzi, foarte bine, dc nu, sau dc dezvolti rezistenta, ti se recomanda adefovir sau entecavir, si apoi, in mod normal, dc adefovirul nu da rezultate atunci ti se recomanda entecavir. Deci de aceea zic eu ca ar fi o mai buna optiune tratamentul cu interferon, pentru ca entecavirul ar trebui sa reprezinte un colac de salvare, ultimul de care sa te agati, dc celelalte nu functioneaza. Entecavirul este excelent, si foarte posibil sa isi dovedeasca eficacitatea, insa cu siguranta cu interferon ai mai multe sanse sa scapi definitiv de virus.

Riscurile dupa biopsie sunt cele pe care ti le-a mentionat medicul. Important e ca in momentul in care iti spune sa stai nemiscata, chiar sa stai nemiscata. Oricum ei se ghideaza cu un ecograf, in momentul punctiei, asa ca sansele sa atinga un alt organ sunt destul de mici. Dar, un risc exista. Ca in orice, de altfel.

Veronica16 mesaje#198
Sky a scris:
Hello Veronica. In general, viremia se plateste. In unele cazuri ea este realizata de spital pe cheltuiala lui (din fondurile pe care le are) insa foarte putini beneficiaza de ea in mod gratuit, si mai sunt cazurile in care Roche plateste pentru ele, atunci cand te introduce intr-un program experimental. Entecavirul... ce sa iti spun, e foarte bun, insa personal, dc as fi in locul tau, as opta totusi pentru interferon. Dar ar fi doar optiunea mea, nu vreau sa iti schimb cumva decizia. Ratiunile mele ar fi acelea ca interferonul are mai mari sanse de a distruge virusul, e drept ca are si efecte adverse o gramada. La fel si durata tratamentului s-ar putea sa fie mai mica decat in cazul Entecavirului. ORicum daca ii dai un search pe google poti afla foarte multe despre Entecavir si despre rezultatele pe care le poti obtine.

http://archive.mail-list.com/cgi-bin/s.cgi..._research%2F%25

Aici poti citi o gramada de articole legate de Entecavir. De obicei, recomandarile sunt: interferon+lamivudina - dc raspunzi, foarte bine, dc nu, sau dc dezvolti rezistenta, ti se recomanda adefovir sau entecavir, si apoi, in mod normal, dc adefovirul nu da rezultate atunci ti se recomanda entecavir. Deci de aceea zic eu ca ar fi o mai buna optiune tratamentul cu interferon, pentru ca entecavirul ar trebui sa reprezinte un colac de salvare, ultimul de care sa te agati, dc celelalte nu functioneaza. Entecavirul este excelent, si foarte posibil sa isi dovedeasca eficacitatea, insa cu siguranta cu interferon ai mai multe sanse sa scapi definitiv de virus.

Riscurile dupa biopsie sunt cele pe care ti le-a mentionat medicul. Important e ca in momentul in care iti spune sa stai nemiscata, chiar sa stai nemiscata. Oricum ei se ghideaza cu un ecograf, in momentul punctiei, asa ca sansele sa atinga un alt organ sunt destul de mici. Dar, un risc exista. Ca in orice, de altfel.

Iti multumesc !! Deci voi incerca sa stau cuminte ..in momentul punctiei ..!! Cu toate k imi este frica de mor!!

Burner7 mesaje#199

salutare ! ma bucur ca am gasit acest forum cu aceasta tema dand peste el in incercarea de a afla cat mai multe info. despre hepatita cronica B. Am 20 de ani sunt student la medicina anul 1(tocmai eu care trebuie sa ajut oamenii am nevoie la randul meu de ajutor)si am fost recent diagnosticat cu hepatita cronica B.Nu pot sa-mi dau seama de unde am contactat virusul deorece nu am indeplinit nici un element din cele enumerate de medic care ar fi putut duce la contactul meu cu virusul. Tratamentul pe care mi l-a recomandat medicul este administrarea de Liv 52, 6 capsule /zi si Facovat B 12(sper ca am scris bine) 2 caps/zi timp de o luna. Transaminazele erau 145 iar limitele normale sunt maxim 45 si am sa mai fac un set de analize peste o luna dupa acest tratament .

Am fost putin intristat cand medicul mi-a spus ca acest virus o sa il am toata viata sau cel putin asa am inteles eu de aceea va rog sa-mi spuneti mai multe . As vrea sa mai stiu cat timp dureaza tratamentul deoarece am inteles ca poate ajunge si la ani. Medicul meu imi spune tot timpul ca trebuie sa ma odihnesc dar eu nu pot fiindca am foarte mult de invatat si am un regim de viata stresant, va rog sa imi spuneti cum pot influenta aceste boala. Multumesc

Burner7 mesaje#200

am uitat sa va intreb ce inseamna antigenHBs REACTIV deoarece asa mi-a iesit, normal fiind negativ

sorry, dar mai revin cu o intrebare: am inteles ca virusul este prezent si in saliva este adevarat ??? va rog raspuns . multumesc

← Înapoi la Hepatita B - intrebari si raspunsuri