Prezentare

salut!

ma numesc mirela, sunt din galati

acum aproape 6 luni am aflat ca fratele meu are C

am tot incercat sa aflu informatii, nu am reusit sa-mi lamuresc mai nimic, pana v-am gasit pe voi....

sunteti extraordinari de curajosi, chiar si in momentele cele mai crunte...

am incercat astazi sa citesc aproape tot, ma ingrozezc "noutatile"....

fratele meu are 19 ani si nici nu vreau in clipa asta sa ma gandesc la tot ce se poate intampla.... doctorii nu ne-au spus mare lucru, ne-au trantit doar niste pastilute si au fluturat ideea de regim si cam atat.... cred ca de fapt nici nu stim foarte clar in ce stadiu e....

ma opresc aici, in clipa asta sunt foarte confuza si speriata....

aveti mare grija de voi!

salut. am citit acest horum de mulat vreme dar abia acuma reusesc sa am timp sa ma inregistrez. am 21 de ani si am luat hepatita c de la un medic stomatolog. am fost giagnosticat acum 4 luni. de atunci am facuct analize doar la transaminaza si ele au inceput sa varieze de la 120 si 100 la 30 si 60. momentan nu mai stiu cat sunt.

la sfarsitul sesiunii ( sunt student la informatica) o sa aimi fac si eu punctie hepatica sa vad ce o sa ase intample mai incolo. legat de efectele interferonului eu as prefere peg dar spun ca unele efecte secundare deja le am fara sa fac asa ceva si ma refer la oboseala. din cauza asta sesiunea imi merge destul de rau.

ma bucur ca exista acest horum in care putem sa ne impartasim intamplarile.

si ca si o gulma mica " grupul purtatorilor de virus C saluta zapp sar free"

toate cele bune sanatate multa.

sper sa iasa bine analizele marius.

Oca, cred ca o sa reusesc pana la urma... Sa-mi iau inima in dinti si sa incep prin a ma prezenta. Ma numesc Liliana, sunt bolnava de hepatita C de ... foarte mult timp...nici eu nu stiu exact de cand. Am descoperit-o in anul 1993 cand in urma unor analize de rutina mi-au iesit transaminazele optsute si ceva, timolul 22, zincul foarte mare ( nu stiu nici pana in ziua de azi ce reprezinta asta), etc. M-am internat, am facut perfuzii cu arginina....vitamine... De atunci si pana in 1993 am tinut regim (nu foarte drastic) am luat tot felul de vitamine si hepatoprotectoare. Da, am avut parte de un medic, care tot in urma unor simple analize a transaminazelor si afland ca am hepatita de mult timp mi-a spus ca nu mai am de trait decat ...5 ani. A reusit sa ma sperie bine de tot, am "bocit" o vreme si m-am dus la spitalul "Victor Babes" unde m-am internat, de voie de nevoie am facut punctia, care nu este chiar asa de rea pe cat m-am asteptat, tot setul de analize, viremie (foarte mare), ecografie.... La punctie mi-a iesit fibroza gradul 1, dar acolo era vorba si de un scor . care avea valoarea 15. Doctorului nu i-a placut deloc acest scor si viremia si mi-a prescris tratamentul cu interferon+ribavirina pe care la-am facut 1an (din octombrie 1993-septembrie 1994). Efectele adverse pe care le stiti cu totii, eu una le-am simtit din plin (in 3 luni am ajuns de la 56cag la 47cag m-au demoralizat de tot. Nu prea am avut parte de sustinere si intelegere. Probabil toti credeau ca exagerez, se mirau ca din fata intelegatoare si rabdatoare, am devenit brusc nervoasa si nesuferita, deprimata, plagareata ..... Cert este ca viremia efectuata la 6 luni a fost nedetectabila, valorile transaminazelor in limite normale, dar spre sfarsitul tratamentului au luat-o toate razna. Cauza.... nici doctorul nu a stiut sa-mi spuna sau n-a vrut. Am terminat tratamentul, viremia a durat din multe motive neintelese de mine (n-au avut substante, au venit sarbatorile, nu era aprobat bugetul, sa-a stricat aparatul, cand la-au reparat au avut alti bolnavi intaietate....) 6 luni de zile. Nu ma asteptam la un rezultat bun atata timp cat transaminazele erau 121 si 98 si bineinteles ca a iesit 600.000 (de la 3000000). Am schimbat medicul pentru ca nu puteam sa comunic cu el si m-am dus la spitalul Colentina unde am gasit un om capabil sa-mi explice niste lucruri, chiar daca nu le inteleg eu foarte bine nici acum, care mi-a prescris tratamentul cu peg+rib. Nu ma incanta deloc sa mai trec inca un an prin ce-am trecut, dar SPER ca de data asta sa am o sansa sa iasa viremia macar nedetectabila si sa tin transaminazele in frau. Ce sa va mai spun...? Am descoperit forumul acesta intamplator, am tot intrat pe net ca sa mai citesc si eu una alta despre pegasys, v-am gasit si trei seri la rand am citit toate paginile. M-am bucurat enorm sa descopar ca sunteti optimisti si aveti umor in situatia asta. Am inteles de la voi ca pegasys-ul se suporta mai usor. Sper sa nu mai imi fie asa de rau ca data trecuta si sa pot face si eu haz de necaz ca voi. TREBUIE SA INVINGEM. Va multumesc ca existati, ca mai aveti puterea sa-i incurajati pe cei mai slabi decat voi si va urez multe, multa sanatate.

Buna, ma numesc Liliana, am 36 de ani. Abia acum am descoperit acest forum de prezentare. Eu mi-am facut o mica prezentare pe forumul de hepatita al Giei. Dar o sa ma repet: am hepatita C nu stiu de cand si de unde de vreo 16 ani. Pana in anul 2003 am facut tratamente dupa ureche cu hepatoprotectoare si ceaiuri, dar nu m-a ajutat deloc. In 2003 un doctor m-a speriat rau de tot spunandu-mi ca nu mai am de trait decat vreo 5 ani... de unde stia el cu exactitate numai el stie.... C orice mama, atunci nu m-am mai gandit la nimic decat la fetita mea pe care tot ce imi doresc e sa-o stiu realizata din punct de vedere profesional si eventual la casa ei, apoi Dumnezeu poate sa faca ce vrea cu mine.In sinea mea tot mai sper sa-mi cresc si nepoteii, dar mai este pana atunci... Dupa sperietura si bocetele de rigoare, am facut toate analizele, biopsia un mi-a iesit fibroza gradul 1, scor 15, ficat omogen, splina usor marita, transaminaze 120 si 98, leucocite 2000, electroforeza nu stiu sa va spun ca n-am inteles nimic de la doctor, in orice caz proasta. Am facut un an tratamentul cu interferon + ribavirina (din oct.2003-sept.2004). M-am simtit foarte rau dar faptul ca la sase luni viremia a fost nedetectabila si transaminazele in limite normale m-a facut sa ma intaresc si sa continui. Nu stiu de ce in ultimile 3 luni de tratament cand incepusem sa suport mai usor efectele adverse, transaminazele au crescut usor peste limita ca la sfarsitul tratamentului sa fie iar de 110 si 98. Nu mi-au facut viremia imediat din diverse motive (eu totusi cred ca din economie la spital viremia facandu-se gratis) ci abia dupa 6 luni. Bineinteles ca a iesit mare, 61450. Doctorul nu a stiut sau n-a vrut sa-mi spuna un cuvintel asa ca m-am hotarat sa-la schimb. Am ajuns prin cineva la spitalul Coletina unde am dat peste un doctor care a avut rabdarea necesara sa ma "lumineze" cat de cat, mi-a prescris niste medicamente pentru cresterea trombocitelor care continuau sa fie sub limita, m-a lamurit ce-i cu pegasys-ul si mi-a facut un nou referat. Mentionez ca nefiind de acord cu punctii repetate m-a sfatuit sa incerc sa depun dosarul cu punctia veche din 2003 si daca nu-mi aproba dosarul abia atunci sa facem una noua. Am avut noroc si incepand cu luna iulie voi incepe iar tratamentul. Cunosc bine reactiile dar sper sa ma adun si sa trec cu bine. Tot doctorul mi-a spus ca alti pacienti au luat concomitent si gelul de aloe vera si au suportat mai usor efectele adverse. De data asta o sa incerc si eu la fel.

Curaj la toti si multa sanatate.

Buna! sunt viorica din Constanta.In luna decembri la un control periodic sotului meu i sa-a spus ca are hepatita B.Au urmat o serie de analize:transaminazele erau foarte crescute(260)iar viremia foarte mare.A inceput tratament cu interferon la doua zile si regim alimentar.In primele luni transaminazele au juns la 90,dar in ultimele trei luni nu au mai vrut sa scada.De la tratamentul cu interferon se simte destul de rau,este foarte obosit si a slabit si foarte mult.Luna aceasta trebuie sa repete viremia .Sper ca lucrurile sa se indrepte spre bine.Nu stiu de ce ,dar eu sunt foarte ingrijorata .ma bucur ca am dat peste acest forum si pot sa aflu si parerea altora

Salut !

Ma numesc Mariana si sunt tot din Constanta(mai exact Navodari).Am fost diagnosticata in 2003 cu virus B si C dar activ este numai C-ul .Nu trebuie sa te sperii ,Gabriela pentru.ca mie mi sa-au dublat transaminazele la o sapt.de la aflarea vestii.

Am facut Pegasys+ribavirina dar dupa 3 luni de la 520000,viremia a scazut la 50000 si mi-a fost intrerupt tratamentul.Acum iau hepatoprotectoare(LIV,Silimarina)si ceaiuri.Nu ma simt rau dar, nu ma simeam nici inainte, numai aflarea vestii m-a dat peste cap.Deci ,(sperand ca tratamentul va da rezultate la tine) nu trebuie sa-ti faci pb . pentru.ca efectele secundare sunt infinit mai mici decat la forma veche de Interferon.Iti doresc bafta!

Salutari tuturor

Numele meu este George, am 25 de ani, sunt din Bucuresti. Am aflat de virus in urma cu trei luni, la o analiza de rutina. Am fost de-a dreptul socat, mai ales ca pana in acel moment ma consideram cel mai sanatos om. Bineinteles, am repetat analizele, rezultatul fiind la fel de sumbru. In prezent urmez sfaturile doctorilor de la Matei Bals, care, in urma rezultatelor testului ARN-VHC (nedetectabil) m-au mai linistiti cat de cat. A fost o mare bucurie sa gasesc acest forum din care deja am aflat o multitudine de lucruri nespuse de doctori. Urmaresc cu interes dicutiile voastre si regret ca nu pot interveni mai des: neavand suficiente informatii specifice nu pot da nici sfaturi, nici recomandari. I-as ruga insa, pe toti cei care au mai multe cunostinte sa imi spuna cum ar trebui managerizata boala in acest stadiu (nedetectabil), astfel incat ea sa nu se agraveze.

Sanatate multa!

Salutare!

Sunt nou pe forum, am 29 de ani si pe data de 13.06 (!) am aflat ca am hepatita cronica C. Nu ma bucur ca m-am

alaturat acestei gasti dar cautand informatii pe net despre hepatita C m-am bucurat ca v-am gasit. Informatiile

de pe net nu sunt suficiente dar cu ajutorul acestui forum am aflat multe lucruri. Am citit toate cele 33 de pagini

de discutii despre hepatita C. Nu sunt deloc impacat cu gandul ca am hepatita C si nu reusesc (oricat as incerca)

sa gasesc un raspuns referitor la data contactarii virusului si de unde. Partea mai nasoala este ca nimeni (nici

medicul) nu imi va putea raspunde vreodata la intrebarea asta si chestia asta ma macina. Pana acum mi-au fost facute

teste de hematologie, biochimie, coagulare, marcaeri hepatici, virusologie, marcaeri tumorali, hormoni tiroidieni.

Am fost la un medic endocrinolog, la psihiatru, mi-am facut ecografie abdominala superioara iar luni trebuie sa

fac endoscopie digestiva superioara, in viitorul apropiat urmand sa ajung si la biopsie si viremie.

Ajutati-ma cu niste raspunsuri:

Ce parere aveti despre rezultatele (stiind ca nu sunt bune)?

Biochimie: TGO=218 (scazand apoi la 145), TGP=380 (scazand apoi la 329)?

Hormoni tiroidieni: TT3_MAb=2.03ng/mL?

Hematologie: MO%=11.6?

Coagulare: pentru(SEC)=10.3/sec, pentru(INR)=0.87/INR?

Sunt interzise sau nu in cadrul regimului alimentar: branza topita, gemurile, rosiile, inghetata, zaharul, sarea,

laptele acru (batut)?

Sunteti de acord cu afirmatia: "In medie, cam dupa 10 ani boala ajunge la stadiul de hepatita cronica (aprox. 55-85% din

cazurile raportate anual ajung in faza cronica)"?

Ultima intrebare m-ar putea face sa cred ca avand hepatita cronica as fi putut fi infectat cam in urma cu 10 ani. Toti care

sunteti fericiti (vorba vine) din punctul de vedere ca macar stiti de unde si de cand aveti puteti sa-mi spuneti daca ati

ajuns la stadiul de "cronica" si in cat timp.

Astept raspunsuri, sper sa ma puteti ajuta.

sunt TEODORA,am 41 ani, sunt din Craiova.

Am fost diagnosticata cu "HEPATITA CRONICA CU VIRUS C" in anul 2002, cind in urma unor probleme familiale.mi-a venit rau si am caut din picioare...am mers la medic, am facut analiezele...si am fast diagnosticata...am simtit ca viata pentru mine sa-a incheiat.....dar am avut parte de un medic foarte bun, care ma incurajat, m-a convins sa ma duc laBucuresti sa-mi fac punctie,mi-a facut programare....iar eu la-am ascutat,...rezultatele punctiei nu erau foarte rele,doctorita de la Cantacuzino(unde am facut punctia),ma sfatuit sa mai astept.

Am revenit la Craiova,medicul meu mi-a facut referat, si am intrat pe tratamentul cu interfero+ribavirina in octombrie 2002.

Perioada tratamentului a fost "speciala" pentru mine....am avut aproape toate reactiile adverse....m-am pensionat medical deoarece nu ma puteam duce la serviciu....si nu ma puteam concentra...am avut perioade cind medicul era decis sa-mi intrerupa tratamentul, deoarece

trombocitele mele scadeau vertiginos....dar nu sa-a intimplat acest lucru, pentru ca imi facea "diprofos" care avea rolul de crestere al trombocitelor....cu chiu cu vai mi-a ajutat Dumnezeu si am terminat tratamentul cu bine.

Acum.dupa aproape 2 ani de la tratament ma simt bine,mi-am reluat activitatea(sunt inginer constructor) treptat....mai intii program redus de 4 ore, iar de citeva zile am renuntat la statutul de pensionar si lucrez cu norma intreaga...

Nu uit ca din trei in trei luni sa-mi fac analizele,chiar daca ma simt bine ,sa urmaresc evolutia ficatului.

Doresc tuturor membrilor forumului multa sanatate si mult optimist!

Buna seara la toata lumea!

nu sint bolnava de hepatita, dar citesc de citva timp mesajele voastre de pe acest forum pentru ca sotul meu este bolnav. A fost depistata infectia in urma unor investigatii mai amanuntite, deoarece se simtea darimat si obosit fara sa faca eforturi deosebite si avind valorile ficatului foarte mari sa-a facut la insistenta lui si acest test, rezultatul: Hepatita C, genotip 1b. Acum face tratament cu Peg-Interferon si Ribavirina si speram sa dea rezultatul asteptat, in august o sa stim daca are efectul dorit.

Va doresc la toti sanatate.

Ingeborg

Salutare,

Ma numesc Bogdan M., sunt din Iasi, am 35 ani si am fost la randu-mi diagnosticat cu virus HCV (de fapt anticorpi anti HCV), aprox. de 4 ani (din 2001)- se pare in urma unei transfuzii facute in 1980. Am urmat un tratament anul trecut (2004 - luna mai pana anul acesta- 2005 in februarie- aprox. 10luni) cu Hepatito-liz2 =2.000.000lei/luna de la Dr. Biolog Ciuhrii Mircea (Medic basarabean stabilit in Romania) fara a disparea virusul.Inainte de a incepe acest tratament am intrebat pe unii din pacientii de-lui Dr. despre efecte si mi-au spus ca au trecut relativ usor peste efectele medicamentului ceea ce am facut si eu. Efectul a fost acela ca au scazut transaminasezele de la 80-90TGP la aprox.48 si TGO sa-a normailzat :oca: , dar in urma repetarii testului anti HCV a iesit POZITIV :soc: .

Au inceput din nou problemele si in urma unei internari la un spital de urgente am fost diagnosticat si cu ulcer gastric de pilor. Am urmat tratamentul si am reusit sa trec peste asta. Mi-am luat si celelalte analize si nu stau pe roze =90TGP, 58TGO....

Am facut in cele din urma si testul pentru viremia HCV si rezultatul il voi avea cam pe 18.07.05. In urma acestuia voi face biopsia si tratamentul cu Interferon.

Ne confruntam cu un inamic foarte periculos si perfid putand sa se reactiveze in orice moment al vietii...

Iti doresc sa ai curaj si incredere in Dumnezeu.

:huggles: