damutz a scris:si mie mi se pare la fel de ciudat ceea ce se intampla. Initial, am fost la consultatie la ORL Oncologie. Cei de acolo mi-au indicat audiograma. Am fost la clinica, la ORL-pediatrie.Au consultat fetita si mi-au spus ca are otita seroasa. Mi-au dat picaturi in nas si m-au chemat dupa 10 zile sa faca audiograma. Au facut BERA (in acel moment starea in care era nu-i permitea mai mult) si timpanografie (-130 ud, -180 us; asa scria pe biletel). Va scriu rezultatul de la BERA: absenta undelor V de stimulare cu clik de 100, 90 dB -bilateral; abseta undel;or 5(sau V) pt. intensitate de 80 dB cu ton scurt.
diagnostic: Hipoacuzie neurosenzoriala forma profunda bilaterala.
Am primit si recomandarea de protezare.
Cam asta a fost tot. Din acest motiv am spus ca voi face toate testele necesare ( d-na dr. momentan e in concediu - trebuia sa vina in 15 si a mai ramas 2 saptamani).
BUNA ZIUA SI LA MULTI ANI!Este dureros ce se poate intampla unui copil!In cazul unei boli asa de grava=tumora ,medicii,cu toate riscurile,incearca-si sunt obligati sa faca asta=sa aplice un tratament,chiar daca are si alte consecinte negative,SA SALVEZE in primul rand VIATA PACIENTULUI!.In continuare,asa cum s-a precizat,trebuie avut rabdare ,fiindca,dat fiind varsta asa mica,pot apare regenerari nervoase(celule auditive,nervi)si fetita poate sa inceapa sa auda!Sistemul nervos la copii se maturizeaza la 5 ani.Cat priveste ototoxicitatea,ea poate afecta nervul auditiv,si la o singura doza administrata,fiindca depinde si de sensibilitatea acestuia,de la persoana la persoana.Dupa parerea mea,care la origine sunt medic pediatru si ORL-ist ,trebuie avut rabdare si nu mai stressati copilul purtandu-l din medic in medic sau la alte persoane.Lasati-o sa recupereze incet, incet,in sanul familiei.Citostaticele nu distrug numai celulele canceroase ci si alte celule din alte organe ale corpului..Dar fiindca tratamentul nu a fost de lunga durata,e bine sa sperati intr-o oarecare recuperare a auzului si vazului.Dupa cateva luni de liniste,puteti incerca o proteza auditiva si logopedie.Copii au mare putere de recuperare ,dar trebuie sa-i ajutam si psihic!Pentru recupererea celulelor nervoase(vaz,auz) si a nervilor,sunt pretioase primele 3-6 luni,in care este bine sa se intervina:Se poate face un tratament pe gura(ca sa evitam si stress-ul cu injectiile),cate 2 saptamani/luna,2 saptamani pauza,cu vitamina B1 SI B6(PT.COPII),cate 1fiola/zi cu putin ceai dulce sau copot,pentoxifilin(un vasodilatator cerebral)10 picaturi de 2 ori/zi,tot intr-un lichid,timp de 6 luni,sub control audiometric,la un ORL-IST de copii,intr-o atmosfera prieteneasca,care sa nu sperie copilul,odata la o luna!Cat priveste implantul cohlear,intr-adevar e ce mai indicat la cineva,cum este fetita DVS,CARE A VORBIT ODATA,dar nu se recomanda la fetita DVS,pt.CA MODIFICA REZULTATELE RMN-uli de care este mare nevoie in timp,pt.a urmari daca tumora recidiveaza sau nu.Sanatate multa fetitei si "dum spiras ,speras!=SPERANTA NU MOARE NICIODATA,spun stramosii nostrii latini!UN AN NOU MAI BUN,si sa vi sa implineasca dorinta=fetita DVS SA AUDA DIN NOU!Sa ne traiasca copiii!