Buna, revin cu o noua intrebare. A mai facut cineva de pe aici Pegintron? Ieri am facut prima injectie si ma simt groaznic si azi. Febra 39,5C, dureri de oase si muschi, dureri de cap, inapetenta, pur si simplu nu pot sta in picioare. Cat dureaza efectele astea? Daca a mai facut cineva, va rog sa-mi scrieti si mie. Multumesc.
Pegintron a mai facut cineva de pe aici?
Început de pati27, Sâm 10 feb 2007 · 15 răspunsuri · 12.880 vizualizări
Nu Pegasis ci interferon.Intr-adevar reactiile sunt groaznice,dar la Pegasis sunt,cica mai usor de suportat.Sotul meu a facut 9 luni trat cu interferon.Dupa 9 luni a facut un atac de panica,si vreau sa va spun ca nici acum nu si-a revenit in totalitate.Acum urmeaza trat cu lamivudina. Eu iti urez sa multa sanatate si rabdare!
viorica a scris:Nu Pegasis ci interferon.Intr-adevar reactiile sunt groaznice,dar la Pegasis sunt,cica mai usor de suportat.Sotul meu a facut 9 luni trat cu interferon.Dupa 9 luni a facut un atac de panica,si vreau sa va spun ca nici acum nu si-a revenit in totalitate.Acum urmeaza trat cu lamivudina. Eu iti urez sa multa sanatate si rabdare!
Multumesc mult pentru raspuns. Poate imi mai dai niste explicatii, ca nu mai inteleg nimic. Pe injectiile mele scrie Peg Interferon alfa - 2b, e aceasi lucru cu pegasys? Sotul tau a facut ce fac si eu? Si daca da, te rog mult spune-mi cate zile dupa ce facea injectia ii era rau? Ii era rau tot timpul? Azi e a treia zi dupa injectie. Nu mai am febra, dar ma doare tot corpul, sunt ametita, ma doare capul. Ce pastile lua sotul tau cand ii era rau? Eu am luat paracetamol sinus (vreo 5-6) algocalmin (vreo 4) si aulin (2) pt. dureri de oase si cap. Norocul meu ca am incepul injectiile vineri si tot week-endul stau in pat. Sper ca maine sa ma simt mai bine, sa pot merge la serviciu. Azi dimineata am constatat ca mi s-a umflat putin ganglionul pe parte stanga de sub maxilar. Vreau sa cred ca pe masura ce trece timpul, corpul meu sa nu mai reactioneze atat de rau, ca nu cred ca pot rezista. Eu am pornit la drum cu analizele la sange normale (transaminazele mici -20 si 30- viremia pt. B aproape nedetectabila iar cea pt. D =406.000) Am uitat sa-ti spun ca am hepatita B+D. La punctie mi-a iesit rau de tot: fibroza grad 3. Deci, in timpul tratamentului eu nu am sa ma pot ghida dupa scaderea transaminazelor sau a viremiei (poate numai a celei pt. D). Mie mi-a zis ca numai dupa ce temin tratamentul (un an) imi va face iar o punctie si va vedea cum a evoluat, involuat sau stagnat fibroza. Sotul tau a facut punctie? Scuze pentru atatea intrebari, dar sunt la inceput si mi-e tare greu.
pati27 a scris:Viorica,multumesc mult pentru raspuns. Poate imi mai dai niste explicatii, ca nu mai inteleg nimic. Pe injectiile mele scrie Peg Interferon alfa - 2b, e aceasi lucru cu pegasys? Sotul tau a facut ce fac si eu? Si daca da, te rog mult spune-mi cate zile dupa ce facea injectia ii era rau? Ii era rau tot timpul? Azi e a treia zi dupa injectie. Nu mai am febra, dar ma doare tot corpul, sunt ametita, ma doare capul. Ce pastile lua sotul tau cand ii era rau? Eu am luat paracetamol sinus (vreo 5-6) algocalmin (vreo 4) si aulin (2) pt. dureri de oase si cap. Norocul meu ca am incepul injectiile vineri si tot week-endul stau in pat. Sper ca maine sa ma simt mai bine, sa pot merge la serviciu. Azi dimineata am constatat ca mi s-a umflat putin ganglionul pe parte stanga de sub maxilar. Vreau sa cred ca pe masura ce trece timpul, corpul meu sa nu mai reactioneze atat de rau, ca nu cred ca pot rezista. Eu am pornit la drum cu analizele la sange normale (transaminazele mici -20 si 30- viremia pt. B aproape nedetectabila iar cea pt. D =406.000) Am uitat sa-ti spun ca am hepatita B+D. La punctie mi-a iesit rau de tot: fibroza grad 3. Deci, in timpul tratamentului eu nu am sa ma pot ghida dupa scaderea transaminazelor sau a viremiei (poate numai a celei pt. D). Mie mi-a zis ca numai dupa ce temin tratamentul (un an) imi va face iar o punctie si va vedea cum a evoluat, involuat sau stagnat fibroza. Sotul tau a facut punctie? Scuze pentru atatea intrebari, dar sunt la inceput si mi-e tare greu.
tatal meu face pegintron si rebetol!
are stari de febra,furnicaturi la picioare,dureri de cap,dureri musculare,dureri ale dintilor...
la inceput durerile apareau inca din prima zi dupa injectie si tineau aproximativ toata saptamana
Acum se simte rau doar in primele 3 zile de la injectie.
Maine se implinesc 5 luni de cand suporta tratamentul acesta
multa sanatate si sper ca ti-am fost de ajutor:*
pati27 a scris:Buna, revin cu o noua intrebare. A mai facut cineva de pe aici Pegintron? Ieri am facut prima injectie si ma simt groaznic si azi. Febra 39,5C, dureri de oase si muschi, dureri de cap, inapetenta, pur si simplu nu pot sta in picioare. Cat dureaza efectele astea? Daca a mai facut cineva, va rog sa-mi scrieti si mie. Multumesc.
O sa incerc sa raspund putin la aceasta intrebare.Eu scriu la forumul de hepatita C,deoarece sotul meu a facut transplant de ficat datorita hepatitei C. Dupa transplant virusul hepatitei C a revenit si a inceput un tratament cu Pegintron care este tot interferon.Efectele secundare mai ales la inceputul tratamentului sint multe si grele de suportat.Dar ele pot fi temporare s-au nu.Pe masura ce corpul se obisnuieste cu tratamentul si efectele acestea secundare se mai usureaza.Depinde de la caz la caz.Medicii de aici(noi locuim in Marea Britanie) ne-au recomandat la inceput sa-l faca la sfirsit de saptamina tocmai din cauza aceasta.Peste tot am fost sfatuiti sa tina de tratament indiferent de efectele secundare.Ni s-a explicat de importanta ducerii tratamentului pina la sfirsit.De accea va sfatuiesc ca indiferent de simptome -cit de grele ar fi- trebuie sa incercati sa le duceti cumva.Doctorii de aici tot mereu ne spuneau asta.Sotul meu a luat si B-ul de la persoana de la care a primit ficatul si de aceea sintem bine documentati in acesta directie.De asemenea aici in Marea Britanie dotorii nu deschid gura proportional cu cantitatea de mita pe care o primesc. Sint bine educati ,cu studiile la zi,nu ia mita si respecta meseria de doctor si viata umana.Calitati care la aparatul medical romanesc lipsesc cu desavirsire.
La programari ni se explica orice vrem sa stim si avem posibilitatea sa intrebam doctorul ce neclaritati si nelamuriri avem..Ni se explica tratamentul si de ce au luat o asemenea decizie.Si sotul meu a avut efecte secundare grele si numeroase si tot asa intrebam si noi doctorul >dar ei nu au fost de acord cu oprirea tratamentului nici cind globulele albe scazusera la un nivel mai mult decit ingrijorator .L-au pus in spital 2 zile si au imbunatatit situatia cu ceva plasma dar de oprit tratamenul nu l-au oprit. Hepatita B este mai nesigura in evolutie decit C-ul si poate face stricaciuni mari intr-o perioada mica de timp.Cu B-ul se ajunge la cancere si la ciroza mai repede.Nu ma mai lansez in explicatii.Daca faceti tratamentul aveti sanse mari sa stopati virusul si sa nu mai revina.La hepatita C in cazul sotului meu nu am avut acest noroc.Hepatita C se stopeaza foarte greu .Virusul a revenit si dupa tratament si acum l-a inceput iar -adica o a doua tura cu Pegintron dar mai lunga de data asta dupa sistemul american,adica un an de la momentul cind nivelul virusului a ajuns la zero.In alte parti se face un an din momentul cind s-a facut prima injectie apoi se stopeaza.Sper ca tratamentul asta sa va opreasca virusul.Va doresc multa sanatate si sa speram ca efectele secundare se vor mai usura .
LOD
V-as ruga sa ne spuneti mai multe despre transplantul de ficat.Unde l-a facut?In Anglia?Cum a suportat?La cat timp virusul s-a reactivat?
Oare cum s-a intamlat sa primeasca un ficat de la un donator cu B?Nu au facut niste testari inainte?
Cum se simte sotul dumneavoastra acum?
Si inca o intrebare:nu afost vaccinat pt B?
viorica a scris:V-as ruga sa ne spuneti mai multe despre transplantul de ficat.Unde l-a facut?In Anglia?Cum a suportat?La cat timp virusul s-a reactivat?Oare cum s-a intamlat sa primeasca un ficat de la un donator cu B?Nu au facut niste testari inainte?
Cum se simte sotul dumneavoastra acum?
Si inca o intrebare:nu afost vaccinat pt B?
Daca va uitati la Hepatita C forum si cautati ce am scris eu acolo veti gasi multe raspunsuri la ce vreti sa va raspund.Este foarte mult de scris despre cum am aflat,lista de asteptare ,tratament inainte si dupa.Sotul meu nu a fost vaccinat pentru B .Persoana care a donat ficatul-este vorba de un tinar de 22 de ani care a murit intr-un accident de masina si parintii au fost de acord sa doneze organele pentru transplant-a fost atinsa de virusul B dar nu s-a multiplicat si doctorii au vazut asta la analizele genetice de dinainte de transplant. Dupa transplant sotul meu va lua toata viata madicamente imunosupresante ca sa nu faca rejectie,dar imunosupresantele ajuta in acelasi timp orice fel de boala sa se dezvolte mai repede din cauza lipsei sistemului imunitar care nu poate lucra in aceste cazuri.Din aceasta cauza sotul meu ia mereu Lamivudin -si am constat ca la 4 ani dupa transplant hepatita B nu s-a manifestat.
Sotul meu se simte bine lucreaza normal .Se fereste de ridicaturi mai mari de 40 de KG.In rest totul e bine.Cum o sa vedeti si in ce am scris eu pe forum ,sotul meu a facut transplantul in Marea Britanie.Virusul s-a reactivat cu forta imediat ,cam la citeva saptamini dupa transplant.Pe un fond aproape inexistent de sistem imunitar evident ca s-ai facut de cap in forta mai ales pe un ficat nou,curat. Analizele au aratat acest lucru dar ia ceva timp pina se multiplica si e mai usor oarecum, rezistenta unui ficat curat e mai mare decit la unul cu ciroza. Tratamentul e acelasi-interferon si ribavirin. Daca nu se poate eradica -ideea este sa se tina virusul la nivel scazut ca sa nu atace.Trebuie jonglat mai atent cu medicatia care e ceva mai multa ca inainte de transplant.Sint in curs de aparitie ceva medicamente care ar ajuta mai bine dar in Marea Britanie nu se testeaza asa usor pe persoane si asa de rapid. Englezii nu introduc pe piata medicamente decit dupa ani grei de testari.Se traieste bine cu transplant,chiar si daca se reinfecteaza,dar speranta de viata e mai scurta.Fiecare om vrea sa traiasca si transplantul este o mare sansa la fel ca si acceptul de a dona organe.Noi ne gindim si ne rugam mereu pentru familia care a donat. Am si eu un baiat de 22 de ani,si ma gindesc la sufletul unei mame care a treuit sa doneze organele copilului ei ca sa dea marea sansa de trai altora care nu ar fi putut trai altfel. La noi in tara mai este drum lung care nu poate fi parcurs din cauza lipsei de dorinta a aparatului medical sa se perfectioneze pentru binele pacientilor si de dragul meseriei de doctor si sa practice aceasta meserie cu respect.Pina cind asa-zisii doctori UNICAT made in Romania nu vor intelege ca a lasa un om fara ingrijire medicala pina nu da mita este crima -nu se va face mare lucru la noi. Imi pare rau cind vad atitia oameni amariti ,muncitori ,oameni cu viata care nu au o sansa din cauza acestei mentalitati. Si imi pare rau ca cei care sinteti acolo le dati bani tocmai lor , ar trebui sa faceti demonstratii impotriva lor. Legat de asta as dori sa comentez despre recenta plata facuta de ministerul sanatatii roman din banii Vostrii ai tuturor care munciti in fiecare zi in Romania si le suportati lor toate toanele de hoti talentati -cintaretului acela de rok ,un muzicant cu pile care s-a dus in Germania la tratament de transplant de ficat pe banii vostrii. Si pe deasupra s-a dus cu el si un medic roman(tot made in romania).Tot pe banii vostrii. Si se mai transmite si la stiri cit de bine a reusit operatia.In timp ce voi cei cu ciroza muriti pe capete pentru ca nu aveti pile de muzicant. In timp ce la noi in tara e greu sa se faca un lant de recolttare a organelor si ii e greu Domnului Doctor tot MADE IN ROMANIA -IRINEL POPESCU sa faca transplante cinstit fara pile, mita asa cum o fi vazut domnia sa pe la gramada aia de cursuri la care a luat parte in strainatate. Medicii din strainatate l-au invatat sa taie dar nu i- au predat si omenia si cinstea. Aia au crezut ca o are .
Ce sa va spun -ca mai vedem si noi pe aici prin Anglia - mai rar -slava domnului-cite un medic roman care plinge de durere cind trebuie sa munceasca si vai cit trebiue sa invete ca sa ia la aprobarea de a practica aici. Un medic roman se plingea recent la mine ca -vai- este mai greu ca toata facultatea in Romania. Si -vai - trebuie sa munceasca ,doamne ce cosmar si cit de lunga devine ziua, ce multe ore de injositoare munca si -vai- fara cafele si obisnuitele complimente pe care le stiti si voi si noi.
Dar sa revenim la ale noastre.Discutiile noastre pe forum nu o sa faca vreun doctor roman sa devina un adevarat doctor.
Noi cei suferinzi ne ajutam cum putem unii pe altii -de aceea ne si gasim aici unii pe altii ,de aceea am scris si eu si mai scriu ,pentru ca vad lipsa de bunavointa a doctorilor made in romania in a-si informa pacientul corect (se prea bine poate ca sa nici nu stie ,ci doar sa creeze impresia ca stiu),de a-l ajuta si indrepta corect si trata corect.Vad pe forum oameni suferinzi care intreaba si se zbat sa afle cite ceva despre situatia lor pentru ca doctorul ala ca care se duc( pentru ca nu au alta solutie) nu se oboseste sa deschida gura. Daca cautati la mesajele mele scrise pe forumul la hepatita C veti gasi despre situatia sotului meu ,cum a fost transplantul,cit a durat si toate ...Daca mai vreti sa stiti ceva voi raspunde cu placere.
Multa sanatate
LOD
Multumesc pentru raspuns.Este adevarat ce spuneti despre sistemul din Romania,aici iti incep un tratament si daca nu mai au bani te lasa balta,nu le pasa de ce poti sa patesti .Nu respecta durata tratamentului,nu se pune nici un pret pe viata si sincer ne luptam cu morile de vant.
Multa sanatate!
nu este chiar cum spuneti dvoastra doamna LOD
nici paralela intre cele doua tipuri de hepatite si nici cea referitoare la sistemul de sanatate
CONCORD73 a scris:nu este chiar cum spuneti dvoastra doamna LODnici paralela intre cele doua tipuri de hepatite si nici cea referitoare la sistemul de sanatate
Cred ca chiar este asa-poate ca am scris eu destul de rapid fara sa intru in amanunte si explicatii medicale dar va asigur ca stiu exact despre ce vorbesc.Nu fac afirmatii gratiute fara sa am pregatirea necesara si daca nu am pregatirea medicala -tot ma duc si intreb un specialist -care specialist de aici evident ca este oricum mai pregatit ca cei din Romania .In afara de asta am si scoala medicala,si lucrez in spital (nu sint doctor) dar experientele de boala ale sotului meu si felul cum se trateaza bolnavii in Marea Britanie (n-i se dau explicatii despre tratament,n-i se raspunde la intrebari corect si responsabil si nu dam mita)m-au ajutat sa inteleg mai bine lucrurile chiar daca nu sint doctor.Inca.
In ceea ce priveste faptul ca domnia voastra nu sinteti de acord cu afirmatiile mele legate de sistemul de sanatate rominesc -cam ce as mai avea de spus---SINTETI DOCTOR CUMVA? de va tot luati atita apararea?
Toata tara stie asta ,uitati-va in jur , oriunde va duceti in Romania nu deshideti usa fara mita.Presa romineasca scoate in evidenta aproape zilnic cazuri de oameni care mor pentru ca nu au bani de mita.Avem si noi familii si prieteni in tara chiar daca sintem aici de 20 de ani.Venim in vizita la noi in tara si ne uitam cu amar de ce se petrece.
Eu am intilnit tineri veniti aici la munca din Romania- cam de virsta de 20-23 de ani care nici nu cred ca exista alte tari in care nu se da mita.Ei au crescut asa ,stiu ca trebuie sa ai pe cineva oriunde te duci,si ca trebuie sa dai mita la doctor si flori evident.Cu doua luni in urma o rominca venita la cules de flori in Anglia ,s-a prezentat la medic cu simptome de hepatita A - dar la programarea cu doctorul a scos 20 de lire din buzunar si il ruga insistent pe doctor sa aibe grije de ea.Cred ca va imaginati reactia doctorului nu-i asa?A fost reprogramata peste o zi si intre timp am fost eu informata sa ajut cu tradusul si explicatiile necesare.Tinara aceea imi explica ca i-a dat banii doctorului ca asa se da LA NOI. Nici nu m-a crezut pina am terminat de vorbit cu ea ca aici nu se da mita.Asta este numai un exemplu recent.Am venit in contact si cu doctori veniti aici la munca. Cunosc situatia bine -altfel nu as face aceste afirmatii- numai in Romania se practica acele exagerari care le auzim mereu : de exemplu..foarte,foarte,foarte....s-au deci la inceputul frazei.
Nu ma interpretati gresit-sint un om care imi iubesc tara -dar nu sint de acord cu multe din ceea ce se petrece si am curajul sa o spun direct - fara menajamente,pentru ca asta este realitatea.
Uitati-va pe forum cum se intreaba unii pe eltii cit se da colo si colo? la diferiti doctori? asta ce e? S-au nu e chiar asa?
Nu imi birfesc tara la straini si nici pe romanii mei dar cind vorbesc cu un roman vorbesc deschis ca intre noi cei care le stim pe ale noastre.Si la stim bine domnule -si le stiti si dumneavoastra si le stim si noi si cei care scriem si cei care citim.In cele scrise de mine nu am facut o paralela-am spus asa simplu fara sa intru in termeni tehnici pe care cine i-ar intelege.Si nici nu am prea avut timp de paralele.Oamenii simpli ca noi cei care scriem aici - ne aflam aici din anumite cauze.Cu siguranta ca daca medicii din Romania ar sprijimi bolnavul ceva mai mult nu a-ti vedea ce vedeti pe aceste forumuri.Adica daca si-ar face datoria vorbesc -doar simpla datorie - .Eu va spun cinstit un lucru.Doctorii din Romania au MARELE NOROC ca majoritatea romanilor nu cunosc sistemul de sanatate din alte tari- ca romanii nu-si cunosc drepturile de cetateni europeni si nici cum se practica medicina in alte tari.Daca romanii ar vedea cum sint doctorii in alte tari si cum ar trebui sa fie cu adevarat si la noi ---atunci va spun eu ca nu stiu citi doctori de astia made in Romania si-ar mai permite sa stea la birou.Dar rominii sint prosti si naivi si stiu sa dea mita ,au fost dresati bine si inca sint.de aceea se ascunde adevarul cu grije - adevarul despre drepturile la tratament in europa.Nu se mediatizeaza - nu se informeaza -...
Rominul tace si rabda si isi ingroapa mortul .
Va urez multa sanatate
LOD