Epilepsie

AlexMama a scris:

Mama a facut o singura criza pe care doctorita de la Salvare a numit-o "comitiala" acum 3 zile. Nu i s-au facut analize, EKG ori altceva, nici macar nu am reusit sa aduc un doctor neurolog sa o vada acasa (cu paralizia e mai greu de deplasat).

Inca nu m-am decis ca medicament sa ii dau, dar trebuie sa ii dau ceva pentru ca nu vreau sa mai faca o noua criza, nu vreau sa ii mai moara din neuronii ramasi dupa AVC.

Au trecut 2 zile pana si-a revenit aproape complet dupa criza, parca e inca putin mai moale.

criza comitiala inseamna criza epileptica..

...........

inainte de a prescrie astfel de medicamente se fac analize ..

cum mama te este nedeplasabila este mai dificil sa faci analize,,

daca mama ta nu a mai facut niciodata astfel de crize --pana sa faca acest avc-- inseamna ca nu are epilepsie, sau mai bine spus--sansele de a avea epilepsie sunt foarte mici..

insa, faptul ca a suferit un avc nu reduce gradul de a mai avea astfel de crize..( in cazul avc-urilor, ca efect secundar, pe langa pareze pot fi si aceste crize comitiale, sau asa-zise crize epileptice secundare.

cel mai bine, pentru mama ta, este daca ai putea sa iei legatura cu un medic neurolog si un cardiolog pentru un set de analize..( analize de sange, eeg, ekg,)

in functie de rezultat se pot prescrie anticonvulsive si in functie de toleranta lor se poate pastra tratamentul sau se poate trece la alt tratament..

ideea este sa ajungi cu ajutorul unei ambulante sau orice alta masina la spital pentru a face analizele,,,

bafta multa

S-ar putea ca NewTask sa aiba dreptate, sa nu fie epilepsie ci doar efect secundar al AVC-ului dar cert este ca se manifesta ca si o epilepsie asa ca ar fi criza epileptiforma nu epileptica adica seamana ca efect insa cauza e cu totul alta.

Va trebui sa o duci cumva la analize, sa faca un RMN, un EEG computerizat neaparat deci cu Mapping nici nu se discuta fara.

Iar medicul va spune ce dracu` este, oricccum nu stiu ce vei face caci eu care ma pot plimba oriunde si am o problema minora si tot habar n-au cum sa ma repare, damite tu cu mama ta nedeplasabila, eu am fost la 5 doctori pana acum.

Asa ca s-au format 2 tabere, unii spun una, altii alta, primii sustin ca nu e epi e agitatie psihomotorie si de aia lobul temporal este excitat si deci recomanda tratament pentru asta, ceilalti sustin ca e epi temporala si recomanda Depakine + Rivotril.

Du-re-re nu alta chair azi am facut un nou EEG si ieri inca unul, ambele cu mapping, o sa ma duc la al saselea doctor sa vedem ce spune. A iesit clar ca fata de EEG din noiembrie lobul temporal stang e mai excitat si incepe din nou sa se duca si in dreapta, s-a cam confirmat ca nu am cum sa ma simt bine. Desigur am cam taiat din tratament fata de noiembrie.

Asa ca, cu tratamentul decide-te ca altceva n-ai ce face, testeaza vezi cu care-i merge mai bine, alta sansa n-ai.

Si asa nu ai ce pierde, nici carbamazepina nu-i dauneaza cand testezi un timp, nici Convulex (Depakine) nu ii face rau, desigur asta pe o perioada de 2-3 luni sa vezi ce se intampla.

La mine convulexu a avut efect cam de la 1000 mg pe zi in sus, la 600 nu s-a vazut, desigur asta a fost cazul meu.

TheFreak a scris:

Du-re-re nu alta chair azi am facut un nou EEG si ieri inca unul, ambele cu mapping, o sa ma duc la al saselea doctor sa vedem ce spune. A iesit clar ca fata de EEG din noiembrie lobul temporal stang e mai excitat si incepe din nou sa se duca si in dreapta, s-a cam confirmat ca nu am cum sa ma simt bine. Desigur am cam taiat din tratament fata de noiembrie.

Asa ca, cu tratamentul decide-te ca altceva n-ai ce face, testeaza vezi cu care-i merge mai bine, alta sansa n-ai.

Si asa nu ai ce pierde, nici carbamazepina nu-i dauneaza cand testezi un timp, nici Convulex (Depakine) nu ii face rau, desigur asta pe o perioada de 2-3 luni sa vezi ce se intampla.

La mine convulexu a avut efect cam de la 1000 mg pe zi in sus, la 600 nu s-a vazut, desigur asta a fost cazul meu.

Exact asta i s-a recomandat mamei la Convulex 600 mg pe zi. In caz ca nu isi face efectul in dozajul acesta se poate spera macar ca eventualele viitoare crize vor fi mai reduse ca intensitate?

Si alta intrebare, se considera ca medicamentul isi face efectul dorit atunci cand nu faci nici o criza?

TheFreak , sa inteleg ca tu nu mai iei medicamente acum...

Nu ma bag peste doctori, nu pot sa-ti zic daca se mai reduce sau nu, oricum eu n-am avut deocamdata crize de epilepsie majore, doar am rau din creier permanent plus o stare ca si cum as fi beat si asta tot in continuu, dar si cand ma uit in calculator sau nu neaparat...simt minicaderi in gol atata tot.

La mine cel mai bine (Dar nu perfect) m-am simtiit cu 1500 mg Depakine (Convulex) si 2 mg Rivotril adica 1 x 500 mg Depakine dimineata, 1000 mg seara si 1 Riv de 2 mg la 11 inainte cu 30 min de culcare.

Deci din 24 sept pana pe 20 nov am luat asa, e adev m-am simtit binisor (dar nu perfect), si EEG a iesit mai bun insa cum a injumatatit Rivotrilul, pe 22 nov deci dupa 2 zile iara am inceput sa ma simt naspa desi Depakinele l-am mentinu la aceias doza. Insa vreau sa spun ca Depakinele inhiba f mult functia sexuala ceea ce ca barbat la 30 ani nu puteam sa accept asa ceva, mai ales ca se recomandat 5 ani, doar nu m-am nascut sa ma sacrific ca si asa nu te face bine ci doar mentine.

Dar repet, si cu doza aia ma simteam prost daca am redus Rivotrilul, Rivotrilul mie mi-a facut cel mai bine insa pe moment, este doar un blocant, ma puteam uita la monitor ore intregi si ma simteam cat de cat.

Cand sunt bucuros ma simt mai bine, cand sunt trist ma simt mai rau fie cu sau fara tratament. Deci si psihicul conteaza in primul rand.

Acum am scazut la 600 mg pe zi Depakine din ianuarie in loc de 1500 si cu jumate rivotril, cam naspa pot spune, au mai fost perioade de binisor dar trecatoare de cateva zile, abia de ieri am inceput sa iau Rivotril intreg din nou iar depakinele l-am lasat definitiv de o saptamana, in mom ce fata e cam rea situatia, zapaceala la cap permanenta, slabe senzatii de deplasare adica acele minicaderi in gol slabe dar prezente, ma jeneaza ochiul drept parca nu vad bine cu el (cand ma simt bine nu ma jeneaza).

Asa ca, cam asta e situatia. Nu au aparut descarcari spontane sau evocate pe EEG deci nu stiu daca e epi insa ce s-a spus este ca lobul Temporal stang e mai iritabil, ce o fi nu stiu.

Cert e ca nu imi mai revin definitiv. Iar eu sa iau chimicale care sa-mi atace si altele n-am nici un chef si tot sa nu ma fac bine, stau ce stau cat mai rezist, cand nu, imi trag un glont in inima si termin povestea.

Pai Depakinele (Convulex) scrie pe prospect ca efece :

-rare cazuri de surzenie permanenta sau temporara s-au intalnit

-poate ataca pancreasul (Diabet imi mai trebe mie acum !!!)

-poate da crestere in greutate

-scade libidoul sexual (asta nu mai scrie dar va spun eu, deci esti zero barat ca viata).

asa ca....desigur poate nu da aceste efecte (mai putin cea cu sexul care e sigura) dar poate sa dea mai ales ca e trat de lunga durata sau toata viata.

Acuma AlexMama trage si tu o concluziune ca eu deja nu mai stiu ce sa fac, ma gandesc cu groaza ca va trebui sa ma pregatesc de aleluia cand nu voi mai rezista daca raul va avansa desi cu Rivotrilul mai merge cat de cat asa sa zicem, ma mai mentine.

Deci ori acepta omul asta si se chimizeaza cu efectele de rigoare si tot nu se vindeca dar se simte mai binisor doar si asta cam toata viata, ori nu accepta si ia un minim de tratament dar in schimb are o viata mai normala din alte puncte de vedere insa se simte cam prost dar totusi suportabil, ori se satura si isi ia adio de la viata.

Alta varianta nu prea e.

buna eu ma numesc mariana si am o problema cu sotul meu, de anul tercut sufera de epilepsie si face crize doar in somn si f rar de curand a inceput sa le faca mai des si eu sunt f speriata , e f confuz cateva zile parca nu e el si ma gandesc la ce e mai rau am nevoi de sfatul vostru ,se poate muri din epilepsie ? se trateaza epilepsia?

o sa fie toata viata asa? eu nu mai dorm noaptea nu mai mananc il trezesc sipe el la cel mai mic semn i deranjez sisomnul lui sunt agitata si speriata va rog ajutatima si pe mine

mary7059 a scris:

buna eu ma numesc mariana si am o problema cu sotul meu, de anul tercut sufera de epilepsie si face crize doar in somn si f rar de curand a inceput sa le faca mai des si eu sunt f speriata , e f confuz cateva zile parca nu e el si ma gandesc la ce e mai rau am nevoi de sfatul vostru ,se poate muri din epilepsie ? se trateaza epilepsia?

o sa fie toata viata asa? eu nu mai dorm noaptea nu mai mananc il trezesc sipe el la cel mai mic semn i deranjez sisomnul lui sunt agitata si speriata va rog ajutatima si pe mine :)

Nu este o boala mortala.

Se trateaza.

Este posibil sa dispara.

Consultati un neurolog, si urmati tratamentul indicat.

Epilepsia se considera vindecata daca, dupa intreruperea terapiei, timp de 5 ani nu mai apare nici o criza.

Succes.

Cand eram mica faceam niste crize nasoale si ai mei credeau ca is epilepitica dar nu-s.......

BUNA DIMINEATA LA TOTI ! AM O INTREBARE....PARCA N-AM VAZUT SA RASPUNDA CINEVA....DACA BOALA E DOBANDITA DE BARBAT...SUNT SANSE SA SE TRANSMITA SI LA VIITORII COPII ? VA PUP PE TOTI

EDY_CRISTY a scris:

BUNA DIMINEATA LA TOTI ! AM O INTREBARE....PARCA N-AM VAZUT SA RASPUNDA CINEVA....DACA BOALA E DOBANDITA DE BARBAT...SUNT SANSE SA SE TRANSMITA SI LA VIITORII COPII ? VA PUP PE TOTI

1. Boala nu se dobandeste--ori este congenitala ( te nasti cu ea )

--ori apare in urma unor probleme neurologice ( malformatii, tumori )

-- ori apare in urma unor accidente vasculare

--ori apare in urma unor accidente fizice care au afectat si creierul

ori apare din senin...( adica nu se stie)

2. Nu este dovedit ca aceasta boala se transmite la fat deoarece nu are tipar genetic...( se poate sau nu se poate)

sunt multi factori care trebuie luati in calcul..

Multumesc pentru lamuriri.....nu stiu inca tot ce se poate sti despre boala.....acum m-am confruntat cu un caz de acest fel....oricum vreau sa aflu cat mai multe....citesc oriunde...dar vreau sa aflu si din cazuri concrete.....