Spitalul Fundeni de la Bucuresti. Irinel Popescu face operatia de transplant de ficat cu o echipa de medici din Germania. Iti urez sanatate. 
Transplant de ficat
Început de rroxana, Joi 4 mai 2006 · 70 răspunsuri · 73.178 vizualizări
Cineva. a scris:Buna !! Am ciroza hepatica virala tip b decompensata vascular parenchimatos splenomegalie si varice esofagiene :roll: stiu ,suna ingrozitor :P( Am si eu niste intrebari care stiti va rog sa-mi raspunde-ti ... Am un donator compatibil care ar fi dispus sa-mi dea un lob de ficat ...Unde se poate realiza transpalntul si la ce costuri ar ajunge onorariul medicului ? Ma intereseaza in Romania caci n-am bani de strainatateNu prea am sa dau si as vrea un pret aproximativ k sa stiu la ce sa ma astept.....Si oare cu lob m-as putea vindeca...sar regenera bine ficatul ?
Am doar 24 de ani
sper intr-o regenerare....Astept Raspuns :|
Imi pare rau sa aud ca te afli in aceasta situatie.Sotul meu a facut transplant de ficat dar in Marea Britanie si ficatul a fost de la cineva care a murit intr-un accident.deasemenea ,el a avut hepatita C de multi ani de care nu a stiut.Dupa transplant hepatita C a revenit in ficat si de atunci tot a inceput iar povestea cu tratamentul ....interferon..ce e pe piata la ora actuala.Trebuie sa si accentuez ca medicii din Marea britanie si dealtfel cam din toata lumea nu recomanda si accepta tratamente cu gindaci si tot felul de excrocherii care le vedem prin Romania .Am incercat sa ma uit la cit costa un transplant de genul de care ai tu nevoie in India si in China dar inca mai imi trebuie timp sa scotocesc pe net.Banuiesc insa ca preturile sint putin mai ridicate decit pentru un simplu transplant pentru ca sin doua operatii.Se doneaza si lobul sting dar in literatura de specialitate de la spitalul unde a facut operatia sotul meu vad ca zic ca e mai bine parte din lobul drept pentru ca contine mai multe vese de singe si vasculariarea se face mai bine si de aici sansele mai mari.Dar se transplanteaza si lobul sting foarte bine.Operatia de transplant de ficat este o operatie majora si riscanta si pentru persoana care doneaza.Aceasta persoana trebuie sa fie perfect sanatoasa.Madicii care se ocupa de asta vor face analize medicale amanuntite la ambele persoane .Partile de ficat se regenereaza dupa transplant la 6 luni in proportie de 89% daca imi aduc bine aminte.Dar zic ei ca dupa 6 luni persoana se intoarce la viata ei normala dupa 6 luni.
La noi in tara se fac transplante la Bucuresti la Fundeni la clinica lui Irinel Popescu.Am inteles ca sint niste medici straini care ajuta la transplante -slava Domnului ca sint- ca altfel ar fi fost un dezastru. Dar mita tot se da evident. Strainii nu ia mita ,ei nu sint educati si crescuti in felul asta. Ei au omenie,respect si isi fac datoria si stiu sa munceasca-- ceea ce la noi lipseste cu desavirsire la aparatul medical din Romania.
Ca sa faci treaba asta in strainatate trebuie sa ai formularul ala A116 (cred ca se numeste ),si care da dreptul la tratament medical si transplant in strainatate si care se poate obtine cu insistente si pile. Fara formular trebuie sa ai bani s-au sa lucrezi legal in europa si lucrind legal ai dreptul gratuit la sanatate. Multi romani nu stiu asta si nici nu se spune prea mult la noi la tv. probabil intentionat pentru ca sint constienti ca toata lumea care poate munci cit de cit s-ar duce pe undeva sa-si rezolve problemele. Deasemenea multi romani placa la munca si se gindesc numai la cum sa faca bani si sa se intoarca acasa dar fara sa se intereseze de drepturile de sanatate. Foarte putini cunosc cu adevarat cite drepturi avem ca membrii ai europei unite in special o persoana care lucreaza in europa. Fie ca lucreaza cu contract s-au nu, s-au ca liber profesionist, s-au ca persoana fizica independenta (acesta este felul cel mai uzual de munca legala in EU),toti au acces gratuit la sistemul de sanatate in tara in care muncesc. Si apoi intre romani este si lipsa aia de omenie care este prezenta mai peste tot in special in strainatate --romanii nu ar da gratuit o informatie ori cit de mica ar fi,la noi este legea micimii care functioneaza perfect,adica toate informatiile astea mici care ar trebui sa le gasesti normal si gratuit s-au puse la dispozitie de cine este interesat sa faca servicii ,sint tratate ca fiind foarte mari si importante si de aceea se ajunge si foarte greu sa se faca lucruri cu adevarat mari si de valoare. O cit de mica informatie pe care aici o obtii printr- un telefon ,la noi se obtine cu mita s-au cu o pila si cu eforturi mari. Si de asemenea sint si multe persoane care nu cunosc mai nimic, s-au au auzit ceva si se dau mari ca cunosc fara sa realizeze cit de rau fac raspindind idei nereale.Noi sintem o tara a maruntului si a micimii. Sint tari in Europa ca Spania si Franta unde sistemul de sanatate este foarte bun. spania are cea mai mare rata de donatori de organe pentru ca la ei e obligatoriu. Aici in Marea Britanie listele de asteptare sint enorme pentru ca englezii beau de rup incepind de cind sint la scoala si ficatii sint cei mai afectati din cauza bauturii.Deasemenea aici imediat ce muncesti trebuie ca te inregistrezi la doctorul de familie,ai acces gratiut la sistemul de sanatate dar la operatiile mari trebuie sa faci dovada ca ai lucrat legal un an (12 luni) si apoi nimeni nu are nimic cu tine.Dar aici e greu cu lista de asteptare care e enorma.
Revenind la oile noasre...chiar daca faci acest transplant peste hotare (ceea ce ar fi mai indicat) s-au in Romania -sistemul de sustinere dupa transplant este crucial.Imediat dupa aia te pune le terapie intensiva 7-10 zile ,unde ai asistenta ta 24 de ore care nu isi ia ochii de pe tine 24 de ore. Situatia este foarte stresanta pentru ca te trezesti si oganismul incepe sa lucreze in noua situatie,sa se acomodeze.Exista riscul de rejectie cind organismul tau nu accepta organul si atunci se incearca o fortare cu medicatie si tratament ,daca nu se poate nici asa apoi iti face alt transplant daca mai vine vreun ficat disponibil.Dar la donator din familie acest lucru rar se intimpla pentru ca in familie compatibilitatea este mai mare.In timpul operatiei rinichii sint stresati si la sotul meu am avut surpriza ca dupa transplant rinichii lui nu functionau.L-au pus pe dializa ca sa dea timp rinichilor sa se odihneasca si de abia dupa 2 zile au inceput sa mearga ei.Dar am avut ceva emotii ..Legat de cit face la Fundeni.....ar fi bine sa abordezi problema direct cu ei ,ei se pricep sa spuna.La asta se pricep cel mai bine.Cred ca ar trebui sa vezi cum o duc si altii care au facut transplant de ficat la noi .Eu nu am auzit nimic pina acum despre acest subiect.Nu se vorbeste pe nicaieri de cite persoane sint pe lista de asteptare si citi ajung sa faca transplant si citi nu ajung s-au cum o duc cei care au facut transplant.Comunitatea europeana a tras atentia romaniei despre lipsa de transparenta si neexistenta unor date specifice legate de aceste subiecte.
In concluzie ;
daca treci de perioada critica, regenerarea ficatului se face total si la donator si la tine fara probeme.Se poate transplanta si lobul sting dar de regula se transplanteaza parte din lobul drept. Nu cunosc cita mita se da la Fundeni pentru asta, dar banuiesc ca se da destul - poate da Bunul Dumnezeu si ii aresteaza pe toti si daca nu mai avem doctori o sa fie si mai bine pentru ca o sa vina altii din strainatate care nu stiu ce e aia mita si o sa munceasca ca orice om normal, s-au mai bine ne ducem la tratament in europa unde au adevarati doctori care stiu sa fie doctori.O sa mai scotocesc pe internet sa vad cam care e pretul la felul asta de transplant in China s-au in India s-au in europa.La cita mita se da la noi....si daca mai pui si prostia si mindria si lipsa aia de educatie ....caracteristic comportament de doctor din Romania.
Daca ai vrea ,te rog ne spui putin mai mult de ce este atit de decompensata la tine si cum de nu ai putut face tratamentul ala cu interferon mai demult poate ajuta .Multe multumiri.
Sanatate si ne mai auzim.
LOD
lod a scris:Imi pare rau sa aud ca te afli in aceasta situatie.
In locul tratamentului cu interferon am luat lamvigudina...(mi sa spus k are acelasi efect) ...insa fara rezultat ..
Timp de multi ani am cheltuit o gramada de bani..plateam in intregime medicamentul...
E atat De Decompensata pentru k sa agravat ...
Ms pentru raspuns
Editat Joi 3 iun 2010 22:39
lod a scris:Draga doamna Roxana,
Sarut mana..ma numesc Alexandra Octaviana si tatal meu are ciroza hepatica si a fost diagnosticat de curand cu hepatom multicentric..are neaparat nevoie de transplant...si am vrea sa stim mai multe detalii privind tarile unde poate face transplantul,in cat timp se gaseste un donator,cateva spitale sau numere de telefon,cum ati procedat dumneavoastra...daca vedeti acest mesaj va rog frumos sa-mi raspundeti pe aceasta adresa..****...va multumesc din suflet.
Editat Joi 3 iun 2010 22:40
Am rugamintea sa imi trimiteti si mie eventuale informatii despre transplatul de ficat, procedurile care trebuiesc urmate in acea tara, asigurari, costuri etc.
Este pentru mama mea care se chinuie de 5 ani cu o ciroza hepatica si varice esofagiene.
Multumesc
Editat Joi 3 iun 2010 22:39
am facut transplant 2 luni i urma...am 32 de ani si sunt asistenta med in italia..te ascult cu intrebari..Scrietimi nu am putut sa va scriu la id voastre astept..mersi sper sa va fiu de cel mai util ajutor...si pentru cei din italia...toate virstele pin la 65 de ani sunt operabili...
:roll:
sintike a scris:am facut transplant 2 luni i urma...am 32 de ani si sunt asistenta med in italia..te ascult cu intrebari..Scrietimi nu am putut sa va scriu la id voastre astept..mersi sper sa va fiu de cel mai util ajutor...si pentru cei din italia...toate virstele pin la 65 de ani sunt operabili...
buna seara , eu am sotul bolnav cu hepatita c ,si vrem sa ne interesam despre un transplant de ficat , cam la ce suma ajunge si ce acte ne trebuie ? va multumesc anticipat
Editat Lun 16 aug 2010 00:26
lod a scris:Draga doamna Roxana,Sotul meu a avut transplant de ficat ,dar nu in Romania,de mai bine de un an si jumatate .La o virsta mica,datorita unei transfuzii de singe a fost infectat cu virusul hepatitei C,la 36 de ani am descoperit intimplator ,si tot intimplator am aflat ca avea ciroza,intr-o faza avansata ,mai putin de 6 luni de trait.
Nu a fost pus pe tratament cu interferon si ribavirin datorita riscului de a pierde si ficatul care il mai avea,insa a fost pus pe lista de asteptare pentru transplant.Operatia a durat cam 10 ore ,apoi a stat la terapie intensiva cam o saptamina si dupa alte trei saptamini a iesit din spital.
Buna ziua!
Stiu ca informatia dvs. a fost postata cu mult timp in urma, dar daca imi puteti raspunde, m-ar interesa detalii despre supravietuirea dupa transplant, cele mai bune clinici unde se poate face tranplant in Europa, la ce preturi se ajunge. Deasemenea orice alta informatie care credeti ca m-ar ajuta in luare aunei decizii. Mama mea are 59 ani si ciroza decompensata cu virus c din iulie 2010. La ultimul control, medicul curant i-a recomandat inscrierea pe listele de transplant la dr. Irinel Popescu la Bucuresti.
VA multumesc anticipat!
Multa sanatate!
Editat Mie 5 ian 2011 12:12
Eu am fost transplantat de 3 ani la Fundeni ,asta dupa ce am fost prin Franta si Italia,ma simt bine,si pot sa va spun ca recomandare care va fost facuta este ff buna.Chiar sunt niste oameni foarte buni la Fundeni.daca va pot ajuta cu ceva ,cu placere.Sanatate va doresc,si mamei!
liliacul inflorit a scris:Eu am fost transplantat de 3 ani la Fundeni ,asta dupa ce am fost prin Franta si Italia,ma simt bine,si pot sa va spun ca recomandare care va fost facuta este ff buna.Chiar sunt niste oameni foarte buni la Fundeni.daca va pot ajuta cu ceva ,cu placere.Sanatate va doresc,si mamei!
Buna ziua si sanatate multa la toti forum-isti,
Am cautat indelung o persoana ce a fost transplantata in Bucuresti la Fundeni si in cele din urma v-am gasit pe dvs Liliacul inflorit. Am si eu mama bolnava de ciroza hepatica virala B si in acest moment se afla intr-un grad 3 de avansare al bolii.V-as ruga din suflet sa imi spuneti care este procedura inscrierii pe lista de asteptare si costurile asociate transplantului. Eu momentan nu ma aflu in tara si as dori ca mama sa se intereseze de acest program insa ea este tare deprimata de boala ei si dezamagita de birocratia din Romania. Ma gandesc ca daca i-as oferi informatii concrete cu privire la inscrierea in program poate s-ar anima si ar face un efort sa cutreiere Bucurestiul pentru inscrierea pe lista celor ce urmeaza a fi transplantati.Macar poate imi puteti oferi un link sau un nume de site de unde as mai putea aduna aceste informatii.
Multumesc

sper intr-o regenerare....Astept Raspuns :|