România
Roportal.ro

Rezultate dupa 3 luni

Început de Costin1805, Lun 10 apr 2006 · 153 răspunsuri · 46.906 vizualizări

Costin1805112 mesaje#71

Pentru "janmar" >>>e crud adevarul, dar mai bine sa stii decat sa te amagesti !

Cateva pasaje extrase de pe adresa: www.hepatitac.lx.ro ( cine e interesat poate citi intregul material )

DAAA... cam sumbre perspectivele dupa ce citesti acest referat atat de clar si amanuntit.

Medicina si cercetarea, par a fi bebelusi in carpe, degeaba au ajuns unii pe luna sau cine stie ce alte minuni tehnice au inventat daca se recunoaste oficial dupa 17 ani de cercetari ca: "....la nivel mondial exista peste 200 milioane de oameni infectati cu virusul hepatitei C"

janmar a scris:
Sora mea a aflat astazi ca are hepatita cronica de tip B si C. Doctorul ia recomandat sa urmeze un tratament cu hepaton si redigut iar dupa 6 luni sa mearga din nou pentru biopsie .Cine stie sa-mi spuna mai multe despre acesta boala .
margad130 mesaje#72

Michaela,

ma bucur ca ai revenit pe forum.Ma gandeam la tine,la Gia.Nu a-ti mai dat nici un semn de viata,mai ales ca amandoua stiu ca va apropiati de finalul tratamentului.

Cum te mai simti,care mai sunt efectele secundare,acum spre final??Sunt mai usor de suportat,sau mai greu??Analizele cum mai sunt in aceasta faza???Sanatate si numai bine! :doh:

Michaela180 mesaje#73

Draga Marga, sa stii ca am citit mereu forumul, dar nu prea am avut timp sa mai raspund.

Vreau sa-ti spun ca ma simt neasteptat de bine, desi analizele nu ar indica o asemenea stare. De exemplu transaminazele sunt in limite normale si asa au fost tot timpul de la inceperea interferonului, dar leucocite am 2300, trombocite 142 si hemoglobina 10,6. Mai am 9 injectii de facut si intr-adevar, spre sfirsitul tratamentului ma simt mult mai bine. Nici inainte nu prea am avut eu efecte adverse, dar cam prin lunile 7 si 8 oboseam rau de tot. Oricum, l-am suportat neasteptat de bine ceea ce doresc tuturor care fac acest tratament. Am ajuns la concluzia ca momentul cel mai important pentru mine a fost nu atunci cind am aflat de boala, ci atunci cind am reusit sa o accept. Iar din acel moment am capatat indirjirea si vointa de a lupta si de a face orice ca sa ma fac bine. Moralul conteaza enorm in boala noastra, ca in orice boala dealtfel. Cred ca asa se explica faptul ca am suportat acest tratament fara probleme, ptr. ca l-am inceput cu multa incredere si cu convingerea ca trebuie sa-l fac si mai ales sa-l suport orice ar fi. Daca ar fi trebuit sa stau un an in pat , tot l-as fi facut.

Marga, astept vesti despre tine. Cum te mai simti ?

Gia si Lena sper ca sunt bine si ne vor da si ele vesti cit de curind.

Oare Enigma ce mai face ? Trebuia sa mai faca o viremie prin septembrie, poate ne spune rezultatul .

Va pup si va doresc sanatate la toti !

egreta alba127 mesaje#74

:flowers: FELICITARI, COSTIN, MICHAELA, LENA SI ALEX PENTRU "nedetectabil"!!! :flowers:

eu am facut punctia si astept sa vina rezultatul sa-mi fac dosarul.

cat am stat in spital am vazut un tanar care reusise in lupta cu virusul! :flowers:

m-am bucurat sa aud asta!

ALEX, CASA DE PIATRA!

JANMAR, eu cand am fost prima data la medic hepatolog mi-a dat niste antioxidante si mi-a spus sa revin peste 6 luni...(???).Nu am putut accepta acest lucru, stiind de gravitatea virusului, si am mai iincercat si la alt medic, care mi-a spus exact ce ma astepta si ca singura solutie este interferonul, sa ma gandesc bine!

Asa ca mai incearca si la un alt medic!

va doresc tuturor sa fiti puternici si invingatori!

Editat Sâm 16 sep 2006 15:39

Cute Catalina182 mesaje#75

Si tu sa fi puternica si invingatoare asemeni lor!

Ca peste putin timp sa auzim si de la tine de un NEDETECTABIL!

Multa bafta la dosar si sanatate cat cuprinde!

margad130 mesaje#76

Draga Michaela,

ma bucur tare mult ca spre final de tratament efectele secundare nu sunt mai dezastruoase ca la inceput.Ma gandeam cu groaza ca ,pe masura ce inaintez cu tratamentul organismul va deveni din ce in ce mai slabit,iar efectele din ce in ce mai greu de suportat.Analizele mele la 3 luni (pt.dosar) aratau relativ bine.Leucocite 4000,trombocite 157000.In schimb hemoglobina 10.4. Nu stiu cum te descurci tu cu hemoglobina asta asa scazuta.Eu personal o suport destul de greu.Am tot timpul ameteli,pulsul il simt tot timpul in urechi.Noaptea ,cand trebuie sa dorm,ma deranjeaza cel mai tare acest puls in urechi.Cu greu gasesc pozitii ale capului ,ca sa nu-l mai simt.Eu locuiesc intr-un bloc de 4 etaje,stau la etajul 2 (nu am lift),dar am ajuns mai rau ca babele,la etajul 1 fac o halta,ma odihnesc cateva minute si-apoi ajung la 2.Mai am ceva probleme cu rinichii ,in sensul ca am ajuns la 49 kg la 166 cm si nu mai am acel strat de grasime care sa-i sustina.Drept urmare ,in permanenta sunt lasati mai jos si asta imi creaza un discomfort destul de mare.Ar trebui sa stau tot timpul la orizontala.Dar asta nu se poata asa ca....suport cu stoicism si inconvenientul asta.In rest multumesc lui Dumnezeu,alte efecte nu prea am avut,nu am avut dureri de oase sau musculare,nu am avut mancarimi sau afte bucale.Ba chiar am obsrervat ca ,de cand fac acest tratament ,aftele au disparut (inainte imi apareau destul de des).

Vineri am deja programare la spital pentru analize specifice tiroidei.Trebuie sa vad cum mai functioneza si tiroida dupa 3 luni de tratament.V-am povestit,ca inainte de a incepe tratamentul ,descoperisem o tiroidita autoimuna,care va trebui tinuta sub observatie.

Cam asa stau lucrurile in ce ma priveste,voi vedea ce-mi va mai rezerva viitorul.

Pupici si numai bine ! :yes:

margad130 mesaje#77

Draga Catalina,

saptamana trecuta,nu mai stiu exact ziua,m-a sunat o prietena sa-mi spuna ca pe ETNO tv vorbeste profesorul Voiculescu de la Fundeni.Era practic un final de emisiune.Am prins si eu cateva idei.Spunea Voiculescu sa saptamana viitoare va fi ,parca la Sala Palatului (nu am retinut sigur )un congres cu participare internationala (invitat va fi si prof Irinel Popescu,apoi un alt mare profesor de la Iasi,nu i-am retinut numele,mai multi specialisti din strainatate)legat de hepatite.

Spunea la un moment dat,ca in Europa sunt 3 tari in care bolnavii de hepatita C sunt preponderenti.Italia ,Grecia si Romania.Daca in Italia si Grecia problema tratarii acestor bolnavi nu este de fapt o problema,isi exprima nemultumirea fata de casa nationala din Romania,care si-a permis sa reduca fondurile alocate tratarii acestei afectiuni,in conditiile in care numarul celor afectati de aceasta boala este mare.Mai ridica problema ca,in cazul cirozei ,costurile tratamentului spitalicesc sunt mult mai mari decat,cel al preventiei printr-un tratament cu interferon.Isi exprima speranta,dupa concluziile care vor rezulta la aceasta intalnire de specialitate,sa se traga un semnal de alarma catre casa nationala ,pentru a realoca fondurile necesare pentru tratarea din timp a acestei afectiuni.

Asa ca,draga Catalina pentru tine si altii in situatia ta,poate sunt sanse sa se revina din nou la aprobarea dosarelor dupa vechile criterii, pentru a nu ajunge intr-un stadiu mai grav al bolii.

Doamne-ajuta ,asa sa fie!!! :yes:

Cute Catalina182 mesaje#78

Marga iti multumesc din inima pt vestile date!

O sa urmaresc in masura timpului disponibil toate emisiiunile si o sa citesc tot ce se poate despre acest Congres!

Multumesc mult si sper sa dea D-zeu sa se revina la vechile criterii de aprobare a interferonului, si nu numai pt mine, cat si pt multi altii in situatia mea care nu beneficiaza de acest tratament, tocmai pt ca nu sunt destul de bolnavi!

O duminica placuta si multa sanatate!

Sa auzim numai de bine!

janmar24 mesaje#79
myty a scris:
Draga Janmar,poate ai si alte analize ale sorei tale? de ce a fost amanata pentru efectuarea punctiei peste 6 luni?trebuie sa faca punctie acum si dupa ce obtine rezultatul se face o viremie ,apoi se intocmeste dosarul pentru tratamentul cu interferon.Hepatita B este si ea activa,nu cred.Asteptam mai multe detalii.Multa sanatate ,Maria!
janmar24 mesaje#80

Va multumesc la toti cei care mi-ati raspuns . Din pacate nu am analizele sorei mele pt. ca eu nu locuiesc in Romania.Singura noastra comunicare este prin telefon ,care ma costa foarte scump.De cand am aflat nu-mi mai gasesc linistea, ea este singura mea sora si ma doare enorm sa stiu ca sufera . Doctorul ia spus ca acesta punctie se face numai dupa 6 luni de la descoperirea bolii. Eu ma gandesc doi virusi atat de periculosi in organism nu este o suficienta dovada ? Sora mea sufera deasemeni si de depresie si nevroza .Ma intreb va putea ea face fata acestei teribile boli? Am sa-i spun sa mearga inca odata la doctor sa mai insisite sa-i faca acea punctie . Va doresc la toti numai bine .

← Înapoi la Hepatita C - intrebari si raspunsuri