[Michaela]

Nici nu stiu cum sa incep, asa ca va spun direct ca la 6 luni de la tratament mi s-a depistat din nou virusul. Asta este !
Am fost dezamagita, mai ales ca am crezut cu tot sufletul ca acest tratament o sa aibe efect...N-a fost sa fie....Am inceput interferonul convinsa ca trebuie sa-l fac, convinsa ca trebuie sa-l suport indiferent de efectele secundare si convinsa ca este la ora asta singura sansa spre vindecare. Pornisem cu o viremie mare, de 3.750.000 si fibroza 1, iar dupa 3 luni de tratament rezultatul a fost nedetectabil, transaminazele aveau valori normale dupa a 2a injectie, tratamentul datorita indirjirii cu care il incepusem l-am suportat destul de usor , deci semnalele erau bune, dar rezultatul final a fost prost. Nici medicului meu nu-i venea sa creada, ii venea sa ma puna sa mai fac o viremie ca nu cumva sa fie vreo eroare. Apoi tot el a zis ca laboratorul e serios si nu are cum sa fi gresit. M-a sfatuit sa mai fac o viremie peste un an, iar transaminaze nu are rost sa mai fac ptr. ca nu au nicio relevanta in situatia mea ???!!! Poate imi explica si mie cineva cind nu mai au transaminazele relevanta ??!!! Ca nu am inteles ce a vrut sa zica.... Regim nu mi-a recomandat, bautura-interzis, sa nu iau hepatoprotectoare ca nu e cazul....si cam atit.
Vom merge inainte cei carora ne-a fost dat sa nu scapam asa usor de acest virus cu speranta si credinta in Dumnezeu !

[egreta alba]

imi pare rau sa aud asa vesti...dar trebuie sa fim curajosi si plini de speranta, totul va fi bine, nu trebuie sa fii prea suparata. Eu sunt sigura ca o sa apara in viitorul apropiat un tratament mai bun pt HC (pt HB deja a aparut, cu o reusita de 95%).Iar faptul ca ai facut deja un tratamnet trebuie sa te incurajeze pt ca inseamna ca virusul numai e la fel de puternic acum, cel putin cativa ani...pana apare alt tratament...fii optimista ca supararea face rau ficatului. Traieste-ti clipa, bucura-te de soare si de tot ce te inconjoara. Si spera in viitor!

[Michaela]

Egreta, multumesc de incurajari si chiar iti urmez sfatul ptr. ca tu stii ca nu sunt genul care sa ma doboare vestile proaste. Am invatat sa accept tot ce mi se intimpla cu credinta ca nimic nu este intimplator, ca orice incercare ne face mai buni , mai puternici si mai apropiati de Dumnezeu. Intrebari de genul "cit mai am de trait ?" nu-si au rostul ptr. ca asa cum bine spunea cineva de pe alt forum, daca ne tot intrebam, o sa uitam sa traim. Asa ca, mergem inainte cu bune si rele, fiecare dupa cum ne este norocul...ca sanatate au avut si cei de pe Titanic.
Iti urez tratament usor in continuare, sa ai incredere ca totul va fi bine si in niciun caz sa nu te lasi influentata de rezultatul uneia ca mine. Sunt mult mai multi cei carora le-a iesit "nedetectabil" si care nu mai sunt pe forum ptr. ca vor sa uite prin ce au trecut. Este o reactie normala, zic eu, dar ei exista si oricum tratamentul nu e in zadar.
Sanatate tuturor si ne mai auzim !

[pati27]

egreta alba, la Jun 30 2007, 08:49 AM, a spus:

imi pare rau sa aud asa vesti...dar trebuie sa fim curajosi si plini de speranta, totul va fi bine, nu trebuie sa fii prea suparata. Eu sunt sigura ca o sa apara in viitorul apropiat un tratament mai bun pt HC (pt HB deja a aparut, cu o reusita de 95%).Iar faptul ca ai facut deja un tratamnet trebuie sa te incurajeze pt ca inseamna ca virusul numai e la fel de puternic acum, cel putin cativa ani...pana apare alt tratament...fii optimista ca supararea face rau ficatului. Traieste-ti clipa, bucura-te de soare si de tot ce te inconjoara. Si spera in viitor!

Spune-mi te rog ce tratament a aparut pt. HB cu o reusita de 95%? HB inseamna virus B?

[ela_2_hope]

Buna Michaela,Imi pare rau ca s-a intamplat asa, dar nu trebuie sa te doboare aceasta veste. Etete chiar nu-i bai ca facem parte din NON-responderi, asa ne numim acum, si ne luam de mana si mergem inainte. Stiu ca esti o luptatoare ca si mine si mergem inainte orice ar fi.Sa nu cedezi si eu uite sunt in al 3 lea an de cand nu mai fac nimic si TRAIESC. Am zile bune si zile proaste, ca de altfel noi toti, dar merg inainte, si-mi doresc sa-mi vad copii mari si sa-i ajut cu ce pot. Asa ca lupta si nu dispera !Se va aduce si aici in cativa ani noul tratament cu IC41 care este in testari afara si daca vrea Dumnezeu vom beneficia si noi de el.Te pup si multa sanatate si cu Dumnezeu inainte.Paty,Tu ce faci cum te mai simti ? Esti OK ?Da Hb este pentru hepatita B.Ai girja de tine si multa sanatate.

[egreta alba]

pati, nu mai stiu exact cum se numea tratamentul pentru Hepatita B, dar iti spun de unde stiu.Am citit in revista Cosmopolitan pe iunie unde este un articol despre hepatita.

[stelistul7]

Michaela, la Jun 30 2007, 12:34 AM, a spus:

Nici nu stiu cum sa incep, asa ca va spun direct ca la 6 luni de la tratament mi s-a depistat din nou virusul. Asta este !
Am fost dezamagita, mai ales ca am crezut cu tot sufletul ca acest tratament o sa aibe efect...N-a fost sa fie....Am inceput interferonul convinsa ca trebuie sa-l fac, convinsa ca trebuie sa-l suport indiferent de efectele secundare si convinsa ca este la ora asta singura sansa spre vindecare. Pornisem cu o viremie mare, de 3.750.000 si fibroza 1, iar dupa 3 luni de tratament rezultatul a fost nedetectabil, transaminazele aveau valori normale dupa a 2a injectie, tratamentul datorita indirjirii cu care il incepusem l-am suportat destul de usor , deci semnalele erau bune, dar rezultatul final a fost prost. Nici medicului meu nu-i venea sa creada, ii venea sa ma puna sa mai fac o viremie ca nu cumva sa fie vreo eroare. Apoi tot el a zis ca laboratorul e serios si nu are cum sa fi gresit. M-a sfatuit sa mai fac o viremie peste un an, iar transaminaze nu are rost sa mai fac ptr. ca nu au nicio relevanta in situatia mea ???!!! Poate imi explica si mie cineva cind nu mai au transaminazele relevanta ??!!! Ca nu am inteles ce a vrut sa zica.... Regim nu mi-a recomandat, bautura-interzis, sa nu iau hepatoprotectoare ca nu e cazul....si cam atit.
Vom merge inainte cei carora ne-a fost dat sa nu scapam asa usor de acest virus cu speranta si credinta in Dumnezeu !

Buna Michaela,

Sincer sa fiu, imi pare rau pentru tine, chiar daca nu te cunosc personal, as fi vrut sa te faci bine si sa scapi de acest virus.Imi doresc ca toti sa scapam de virus, dar pana la urma poate asta e soarta nostra.Poate Dumnezeu vrea sa vada cat de aproape suntem de el in aceste momente mai putin placute din viata noastra.
Dupa cum stii, si eu fac parte din non-responderi, ca si ela, sau alti de pe forum, insa nu trebuie sa ne pierdem credinta in Dumnezeu.Trebuie sa fim optimisti, sa credem ca, pana la urma vom scapa de acest virus.Poate in viitorul apropiat, o sa apara un tratament eficient 100% si atunci vom scapa si noi de acest virus

Iti doresc multa sanatate si nu uita ca nu esti singura, noi suntem alaturi de tine

[soghi]

Buna ziua dragi prieteni,
Astazi imi fac a 10 a injectie si ce pot sa spun este ca m-am luptat foarte mult ca sa beneficiez de tratament eu fiind o persoana optimismo-realista, ca sa ma exprim plastic....Nu stiu daca a vizionat cineva emisiunea de pe Antena 3 de alaltaieri...l-au avut ca invitat pe d-ul Director de la Sp. Matei Bals, Streinu Cercel care a spus ca doar 20% din cei care fac tratament cu Interferon si Ribavirina vor avea viremie nedetectabila si dupa cativa ani.S-a exprimat ca " se mai intampla si minuni ".Poate sa-mi raspunda si mie cineva...parca totusi procentul era ceva mai mare...ca doar de asta ne-am apucat de acest tratament care se suporta atat de greu.Toti am sperat cu S mare sa redevenim si noi niste oameni sanatosi, sa putem da nastere unui copil sanatos....Va doresc la toti sanatate maxima...singurul lucru important pe lumea asta...ce bine ar fi daca si-ar da seama toata lumea....alergam numai dupa lucruri efemere....Va pup...Cristina

[ela_2_hope]

Buna Cristina,

Nu am vazut nicio emisiune. Sincer iti doresc sa treci cu bine peste tot si toate. Fiecare raspunde diferit la tratament. Unii au tot felul de probleme, altii nu simt nimic si uite asa trec anii.

Eu l-am facut pe baietelul meu acum 10 ani, avand HCV, el nu are absolut nimic, dar nu stiam nimic ca sunt infestata cu HCV, am depsitat abia in 2002, asa ca daca ai speranta, credinta in Dumnezeu sunt sigura ca vei trece peste toate. Importnat este ca tu sa ai credinta, sa speri si toate se vor rezolva.

Ai girja de tine si multa sanatate.

[remier]

Hei dragii mei, nu am mai scris de mult timp, si din neglijenta recunosc, nici nu am avut noutati, dar nici nu a mai venit nici un mesaj pe mail de la acest forum

DECI >>>
primele rezultate dupa 6 luni de la terminarea trat
TOATE ANALIZELE SUNT CU VALORI NORMALE !
Nu mai este nici una cu sageti in sus sau in jos
O sa dau doar cateva din cele 2 pagini:
TGP 31 (21-72)
TGO 26 (17-59)
GGT 40 (8-78 )
WBC 8.2 (4-11)
PLT 191 (140-450)
Rezultatul la viremie vine peste vreo 10 zile

Va doresc tuturor numai rezultate bune, sanatate, vointa si credinta ca ve-ti reusi !
Costin

Aceasta postare a fost editata de remier: 11 July 2007 - 10:02 AM